karbolio rūgštis - vienas iš fenolio pavadinimus, nurodant konkretų savo elgesį cheminių procesų.Ši medžiaga yra lengviau nei benzenas patenka į nukleofilowego reakcija.Būdingos savybės junginio yra paaiškinta labili rūgštinė vandenilio atomą į hidroksilo grupės sujungtas su žiedu.Molekulinės struktūros ir aukštos kokybės reaguojant į fenolio junginio leisti tyrimas apima aromatinius - benzeno dariniai.
fenolio (hidroksibenzeno)
1834 vokiečių chemikas, Rungės nustatė karbolio rūgštis iš akmens anglių deguto, bet nesugebėjo iššifruoti jos struktūrą.Vėliau, kiti tyrėjai pasiūlė formulę, ir atnešė naują ryšį su aromatiniu alkoholio.Paprasčiausias atstovas šioje grupėje - fenolio (hidroksibenzeno).Savo gryna forma, ši medžiaga yra skaidri kristalai, kurių savito kvapo.Ore fenolio spalva gali keisti ir tapti rožinės arba raudonai.Aromatinių alkoholio tipiškas blogos šalto tirpumo vandenyje ir gerai - organiniuose tirpikliuose.Fenolis lydosi 43 ° C temperatūrojeYra toksiška junginys, susilietus su oda Stipriai nudegina.Aromatinis liekana yra radikalas, fenilo (C6H5-).Tiesiogiai su vienu iš anglies atomų, surištų deguonį iš hidroksilo grupės (-OH).Kiekvieno dalelių buvimas rodo atitinkamą kokybinis reakciją į fenolio.Formulė rodo bendrą kiekį atomų cheminių elementų molekulės - C6H6O.Struktūra atspindi struktūrinė formulė, įskaitant ciklą ir Kekule funkcinei grupei - hidroksilo.Vaizdinis molekulės, aromatinių alkoholio duoti sharosterzhnevye modelį.
avilable molekulė
trukdžiai benzeno žiedu ir OH grupės lemia cheminės reakcijos fenolio su metalais, halogenų, kitų medžiagų.Iš deguonies atomo, sujungto su aromatinio žiedo buvimas veda prie elektronų tankio perskirstymo molekulėje.Bendravimas O-H yra daugiau, poliarinis ratas, kuris atsiranda padidėjusio judumo iš hidroksilo grupės vandenilio.Protonų, gali būti pakeisti su metaliniais atomų, kuris rodo, kad fenolio rūgštingumą.Savo ruožtu, OH grupė padidina benzeno žiede reaktyvumą.Padidinus gamybos iškėlimo elektronų ir gebėjimas elektrofilinio keitimą į branduolį.Tai padidina vandenilio atomų prisijungusi prie anglies tuo orto- ir para-padėtyje (2, 4, 6), mobilumą.Šis poveikis yra dėl to, kad elektronų donorų tankis akivaizdoje - hidroksilo grupės.Dėl savo įtakos fenolio aktyvios nei benzenas elgiasi reakcijų tam tikromis medžiagomis, o nauji pakaitai yra orientuoti orto ir para padėtyse.
rūgštinės savybės
hidroksilo grupę aromatinių alkoholių, deguonies gauna teigiamą krūvį, silpnina jos ryšį su vandenilio.Iš protono atpalaidavimo palengvina, todėl fenolis elgiasi kaip silpnos rūgšties, bet stipresnis už alkoholio.Kokybinė reakcija į fenolio apima bandymo išbandymas kad protonų buvimas keičia spalvą iš mėlynos į rausvos spalvos.Iš halogeno atomų arba grupių ir nitro, susijusių su benzeno žiedu buvimas veda į padidinto aktyvumo vandenilis.Efektas pastebimas molekulių nitro fenolis.Mažesnės rūgštingumą pakaitai, pavyzdžiui, amino grupės ir alkilo (CH3-, C2H5- ir kt.)Junginiai, kurie duoda kartu benzeno žiedą, hidroksilo grupės ir metilo radikalą, reiškia krezolio.Jo savybės yra silpnesni nei karbolio rūgšties.
reakcija fenolio natrio ir šarminių
kaip rūgšties fenolio reaguoja su metalais.Pavyzdžiui, reaguoja su natrio: 2C6H5 + 2NA-OH = 2C6H5-ONa + H2 ↑.Natrio fenoliatų suformuota ir vandenilio dujos.Fenolis reaguoja su tirpių bazių.Neutralizacija įvyksta reakcija su formavimo druskos ir vandens: C6H5-OH + NaOH = C6H5-ONa + H2O.Galintis donoras vandenilį hidroksilo grupės fenolio yra mažesnis nei neorganinių ir karboksirūgščių dauguma.Ji išstumia ją net ir nuo druskų, ištirpintų vandeniu, anglies dioksido (anglies rūgštis).Reakcijos lygtis: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.
reakcijos benzeno žiedas
aromatinių savybių yra dėl to, kad iš benzeno žiedo elektronų iškėlimo.Vandenilį iš žiede yra pakeistas halogeno atomų, nitro.Toks vienam molekulės fenolio procesas yra lengviau, negu benzenas.Vienas iš pavyzdžių - Brominimas.Benzeno veikia į halogeno katalizatorius yra bromobenzenu buvimą.Fenolis reaguoja su vandeniu bromo įprastomis sąlygomis.Kaip iš baltomis nuosėdomis su 2,4,6-tribromophenol, kurio išvaizda atskirti bandomąją medžiagą iš panašios arenai sąveikos rezultatas.Brominimas - kokybinė reakcija į fenolio.Lygtis: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr.Antrasis reakcijos produktas - bromidas.Kai reaguoja fenolio praskiesta azoto rūgštimi gaunamas darinys nitro.Reakcijos su koncentruotos azoto rūgšties produktas - 2,4,6-trinitrofenolio arba pikro rūgštis, yra labai praktinės reikšmės.
Kokybinė reakcija į fenolio.Sąrašas
Medžiagų sąveika gauti tam tikrų maisto produktų, kurie leidžia mums sukurti kokybišką sudėtį pradinių medžiagų.A spalvinę reakciją skaičius rodo dalelių funkcinių grupių, kurie yra naudingi cheminei analizei buvimą.Kokybinė reakcija į buvimą fenolio įrodyti molekulės medžiagas aromatinio žiedo ir oh grupes:
- fenolio mėlyna lakmuso popierėlis sprendimas paraudonuoja.
- Spalva reakcija, kaip fenoliai yra vykdoma silpna šarminės aplinkoje su diazonio druskų.Geltonos ar oranžinės azo dažai.
- reaguoja su bromo vandens rudos, baltos nuosėdos atsiranda tribromophenol.
- kurį reakcija su geležies chlorido gauta fenoksidu geležies tirpalas - medžiaga mėlyna, violetinė arba žalia spalva.
gaminti fenolio
gamyba fenolio pramonėje yra du ar tris etapus.Pirmoje stadijoje benzeno ir propileno aliuminio chlorido gaminamas kumeno (isopropylbenzene bendras pavadinimas) buvimą.Lygtis Friedel-Amatai reakcija: C6H5 + C3H6-OH = C9H12 (kumenas).Benzeno ir propileno į 3 santykiu: 1 buvo perduotas per rūgščioje katalizatorius.Vis vietoj tradicinių katalizatorius - aliuminio chloridas - naudojamas švarus ceolitas.Galutinėje stadijoje į oksidacija yra vykdoma su deguonimi su sieros rūgštimi: C6H5-C3H7, O2 = OH + C6H5-C3H6O.Fenolis gali būti pagaminti iš anglies distiliuojant, yra tarpiniai kitų organinių medžiagų gamybai.
fenolio
aromatiniai alkoholiai yra plačiai naudojami plastikų, dažų, pesticidų ir kitų cheminių medžiagų gamybai.Gamyba karbolio rūgšties, benzenas yra pirmasis žingsnis polimerų, įskaitant polikarbonatų kūrimą.Fenolis reaguoja su formaldehidu, fenolio-formaldehido derva yra gaunami.
cikloheksanolį yra žaliava dėl poliamidų gamybai.Fenoliai naudojami kaip antiseptikai ir dezinfekavimo dezodorantuose, losjonai.Naudojama phenacetin, salicilo rūgšties ir kitų narkotikų.Fenoliai yra naudojamas dervų, naudojamų elektros produktų (jungikliai, rozetės) gamybai.Jie taip pat naudojami azodažikliams, pvz fenilaminą (anilino) rengimo.Pikro rūgštis, nitro dariniai fenolio, kuris yra taikomas tekstilės dažymo, gamybos sprogmenų.
