tādas lietas kā mantojuma īpašībām, plaši pētīta ģenētikā.Tas izskaidro līdzību viņu pēcnācējiem un vecākiem.Interesanti, dažas izpausmes mantoto pazīmju bieži.Šī parādība pirmo reizi tika sīki aprakstīts zinātnieks T. Morgan, sauca "saistīts mantojumu."Mēs runājam par to vairāk.
Kā jūs zināt, katrs organisms ir noteiktu skaitu gēniem.Hromosomas, kā šajā gadījumā - ir arī stingri ierobežots skaits.Salīdzinājumam, veselīga cilvēka ķermenis ir 46 hromosomas.Gēni kā tas ir tūkstoš reižu vairāk.Judge par sevi: katrs gēns ir atbildīgs par noteiktu pazīmes, kas izpaužas izskatu personas.Protams, daudzi no viņiem.Tāpēc mēs sākām teikt, ka vairāki gēni ir lokalizēts uz vienu hromosomu.Šie gēni sauc par saiknes grupām un noteikt saistīts mantojumu.Šāda teorija ir ļoti svarīgi, lai zinātnieku aprindām uz ilgu laiku, bet tikai T. Morgan viņai definīciju.
Atšķirībā mantojuma gēnu, kas atrodas dažādās pāriem identisku hromosomu saistītas mantojums izraisa veidošanos digeterozigotnoy indivīdam tikai divu veidu gametas, atkārtojot kombināciju vecāku gēniem.
Līdz ar to, tur gametas tādu gēnu kombināciju, kas atšķiras no mātes hromosomām.Šis rezultāts ir sekas no krustošanas - process, kuru nozīme ģenētikā ir grūti pārvērtēt, jo tas ļauj pēcnācējus saņemt dažādus simptomus no abiem vecākiem.
Dabā pastāv trīs veidu mantojuma gēniem.Lai noteiktu, kāda veida tā ir raksturīga mākslas kategorijas pāru testa krusta.Kā rezultātā, tas ir pārliecināts, ka, lai iegūtu vienu no trim variantiem:
1. Neatkarīgas mantojumu. Šādā gadījumā hibrīdi ir atšķirīgi viens no otra un no vecākiem pēc izskata, citiem vārdiem sakot, kā rezultātā, mums ir 4 dažādi fenotipiem.
2. pilnīgu adhēziju gēni. pirmās paaudzes hibrīdi tika iegūti ar vecāku sugas šķērsojot, ir tas pats fenotipu atšķirama vecāki un viens otru.
3. Nepilnīgi saķeres gēni. Tāpat kā pirmajā gadījumā, kad šķērsoja pagriežas 4. klasei dažādas fenotipiem.Tajā pašā laikā, tomēr, veidojot jaunu genotipu, pilnīgi atšķirīgs no mātes fonda.Tas ir šajā gadījumā veidošanās gametu krustošanas iejaucas kā minēts iepriekš.
arī konstatēts, ka jo mazāks attālums starp mantoto gēnu vecāku hromosomas, visticamāk viņi ir pilnībā saistīta mantojumu.Attiecīgi tālāk, izņemot tās atrodas, jo retāk šķērsošanas notiek meiosis laikā.Attālums starp gēnu - faktors, kas primāri nosaka iespējamību, kas saistīti mantojumu.
arī nepieciešams apsvērt saistīts mantojumu, kas saistīts ar grīdu.Par to būtība ir tāda pati kā iemiesojumu aprakstīts iepriekš, tomēr, iedzimta gēni ir šajā gadījumā atrodas sex hromosomas.Tātad runājot par šāda veida mantojuma ir iespējama tikai gadījumā, ja zīdītāju (cilvēka starp viņiem), daži rāpuļi un kukaiņi.
Ņemot vērā to, ka XY - komplekts hromosomas, kas atbilst vīriešu dzimuma, un XX - sievietes, mēs atzīmējam, ka visas galvenās iezīmes, kas ir atbildīgas par vitalitāti organismā, atrodas hromosomas klāt genotipu katra organisma.Protams, mēs runājam par X - hromosomu.Sievietēm var būt klāt kā recesīvo un dominējošo gēnu hromosomām.Vīriešiem var būt arī mantot tikai viena iespēja - tas ir, vai nu gēns izpaužas fenotips vai nav.
Saistīts mantojumu dzimuma, bieži dzirdējis saistībā ar slimību, ko raksturo vīrieši, bet sievietes ir tikai viņu nesēji:
- hemofiliju,
- aklums;
- sindroms Leša - Naihan.
