DNS molekulu un kluss gēni
visa dzīvā pasaule sastāv no šūnām.Dzīvnieki, zivis, putni, augi, sēnes, baktērijas, sevi, cilvēki ir sastāv no šūnām.Ārpus šūnas nav dzīvības.Visu dzīvo organismu šūnas ir līdzīga struktūra, ķīmisko sastāvu, vielmaiņu, visas šūnas reizināt dalot.Tas ir ļoti sarežģīta struktūra, praktiski viss komplekss, kur 1 otrais ir desmitiem tūkstošu atbildes.Diemžēl, mēs nevaram kontrolēt privātumu mūsu personīgo šūnām.Šeit viņi bauda imunitāti, kuru mēs tikko sāk pārvarēt.Ar savu dzīvi cilvēks vadās dēļ, un šūnas, no kurām tas ir dzīvot pēc noteikumiem, kas ne vienmēr sakrīt ar mūsu vēlmēm.Bet tas ir ļoti iespējams, ka tuvākajā nākotnē mēs spēsim atrast kopēju valodu ar tiem, un vienoties par kaut ko svarīgu par mums un par viņiem.
atrodas centrā šūnas kodola, kurā ir savīti uz dubultā spirāle par Watson-Crick unikāla struktūra un funkcijas DNS molekulas.Visi DNS molekula ir sadalīta nelielās platībās sauc par gēniem.Šī pamatvienība iedzimtības pazīmju, kas nosaka mūsu izskatu, dzimumu, intelektuālo spēju, dzīves ilgums, un uz augšu, ka, dod mums plašu ģenētiski noteikto patoloģiju, tostarp vēža raksturs.
DNS molekulas tiek cieši saspiesti vērā proteīna aploksnē un formas konglomerātu sauc par hromosomas.Cilvēka somatisko šūnu, ti šūnas viņa organismā, ir diploīds, vai dubultā komplekts hromosomām.Tie ir 46 gabali jeb 23 pāriem.Katrs pāris ir absolūti identiski informācijas kopumu.Kad šūna sadala pārus hromosomu intervālu, un katra šūna saņem pilnīgu informāciju.Pēc tam tiek atjaunota diploīdo hromosomu skaits.Par cilvēka cilmes šūnas satur 23 hromosomas, bet apaugļošanas, kad spermas un olu drošinātājs, tiek atjaunota dubultā kopums hromosomām.Tādējādi ir maisījums vīriešu un sieviešu datiem, izraisot auglis saņem zīmes un mamma un tētis.
noteikt visu gēnu, kas iekļauti komplektā hromosomu par cilmes šūnu, ko sauc par cilvēka genomu.Full cilvēka genoms satur aptuveni 80.000 gēniem.DNS molekula ir veidota, iespējams, nav tik grūti, kā tas ir oriģināls.To pārstāv divi gariem diegiem.Šie pavedieni sastāv no nukleotīdu.Nukleotīdi - ir ķīmiski savienojumi, kas sastāv no trim vielām: a slāpekļa bāzes, ogļhidrātu dezoksiribozi un fosforskābi.Neiedziļinoties sīkāk, mēs varam teikt, ka DNS visas bioloģiskās pasaulē veidojas tikai četru veidu nukleotīdu.Tas ir četri burti, četras rakstzīmes alfabēta dzīves: adenīnatkarīgiem (A), timīns (T), guanīns (G) un citozīns (C).Tie ir savstarpēji saistīti polimēra ķēdes garumu simtiem tūkstošu nanometriem, vairāk nekā 3 metri.Šī dzijas garums uzņemt vairāk nekā 3 miljardus. Nukleotīdu secība, kas ir kodēti un visu ģenētisko informāciju.Šie divi virzieni ir savienotas viena ar otru, izmantojot ūdeņraža saites un, kas spirālveidīgi aptīt viena no otras, veidojot blīvu struktūru, kurā glabājas tik daudz noslēpumu.Zinātnieki saskārušies ar problēmu, lai atklātu šos noslēpumus atšifrēt cilvēka genomu, ti,identificēt visi no gēniem, un noteikt to vērtību.Uzdevums šķita neizbēgama un neatliekama, un 1990. gadā uzsāka projektu "Cilvēka genoma".
gaitā galvenā darba ir jāatšifrē to genomi vairāk nekā 800 augu un dzīvnieku sugu, tostarp izraisītājiem daudzu bīstamo baktēriju: tuberkulozi, tīfu, kuņģa čūlu, un citi.Ir ļoti svarīgi, lai farmakoloģijā.Tā ir izstrādāta, vakcīnas pret aģentiem šīm slimībām, izveidoja grupu, jaunu narkotiku apkarošanai iedzimto slimību.Šie medikamenti ir efektīvāki, salīdzinot ar jau esošās, kā ir selektīvi un vērsti rīcību par gēnu un proteīnu mērķiem.Strong pozitīvs impulss, kas gūta šajā jomā, molekulārās medicīnas ģenētisko slimību diagnostiku un ārstēšanu, un gēnu inženierija mēs esam liecinieki ārkārtēju notikumu dēļ, no kuriem nozīmīgākie ir iespējams klonēšanu.Klonēšana būs saglabāt un izplatīt izcili atklājumus dabas, un nākotnē cilvēks.
Neticami perspektīvas paver audzētājiem.Balstoties uz ģenētiku transgēno augu ir atļauts ievērojami palielināt ražīgumu kultūru, pilnībā likvidēt zaudējumus no nezāļu un kaitēkļu un transgēno dzīvnieku streiku mūsu iztēli ar savu produktivitāti, slimību izturība, auglību.
kriminologu arī to rīcībā ir tehnoloģijas, kas nodrošina absolūtu ticamību jautājumos identifikācijas ļoti mazos daudzumos materiāla. Pilienu siekalām, gabals matu, blaugznas, un tā tālāk D. tūkstošiem nevainīgu cilvēku visā pasaulē, ir pamatota, bet reāli noziedznieki ieguva sodītipamatojoties uz gēnu analīzi.Tur bija stabila mehānisms, lai noteiktu vecāku stāvokli un attiecībām, lai risinātu jautājumus par mantojuma īpašumu, kas rodas praksē likumu.
saņēma negaidītu un unikālu rezultātu, kas prasa ievērojamu interpretāciju.Tā, piemēram, salīdzinot ar cilvēka genoma ar genoma mūsu tuvākajiem relatīvā šimpanzēm parādīja gandrīz pilnībā identitāti tūkstošiem parametriem.Praksē tie ir tikai nedaudz lielāks par atšķirībām starp cilvēkiem no dažādām etniskajām grupām.Vīrs izrādījās daudz tuvāk dzīvniekiem, nekā to varēja gaidīt.Šāda augsta līmeņa attiecības kļūst stumped pētniekus un pieprasa tos inovatīvām pieejām un risinājumiem.Varbūt daži pielāgojumi tiks veikti uz teoriju evolūciju dzīvas būtnes.
Ģenētika, tostarp projekta vadītājs & lt; cilvēka genomu & gt;F. Collins, iedvesmojoties no panākumiem, formulējusi vairākus vērienīgus prognozes tuvākajā nākotnē.Kopš 2020. gada tirgus vajadzētu redzēt izārstēt diabētu, hipertensiju, vēzi un garīgās slimības attīstīta, izmantojot gēnu inženieriju, kas ļauj saskatīšana ietekmē bojātās šūnas.Gēnu terapija par cilmes šūnām, lai novērstu iedzimto slimību.Līdz 2040. gadam tas būs iespējams uz arhīva individuāla cilvēka genomu, un pavadīt kopkatalogu iesaistītas novecošanās procesu gēnus.Tas palielinās vidējo ilgumu cilvēka dzīves līdz 120 gadiem, un nākotnē dot viņam daudz vēlamo nemirstību.Visbeidzot, cilvēki varēs kontrolēt savu attīstību.Šīs prognozes viss izklausās fantastiski, bet tas prasīs daudzus gadus, varbūt daudz zemāks, nekā tie, kuru zinātnieki saka, viss tas kļūst par realitāti, un mēs būsim citi.
Bet tagad DNS molekula tur daudz vairāk noslēpumus un mistērijas.Dators analīze genomā dzīvnieku atļauts, lai noteiktu daļu no DNS molekulām ar dažādām funkcijām.Lūk, geneticists ir atraduši pārsteidzošu faktu.Tika konstatēts, ka daudzām sugām, tikai neliela daļa no kopējā secību genoma kodē olbaltumvielas.Tā kā cilvēks tikai aptuveni 2% no genoma kodē proteīnu, 48% no genomā ir iesaistīti tikai sākotnējā stadijā kodēšanas un tālāk uz proteīnu sintēzi tiek novadīti, un vairāk nekā 50% no genomā sastāv no ne-kodēšanas, atkārtotas DNS sekvences, tai skaitā, turklāt, lielaskaits fragmentu relikts vīrusiem.Salīdzinot šos datus ar genomu dzīvnieku pastāvīgo dažādos posmos evolūcijas kāpnēm, pētnieki saskaras ar citu paradoksu.Tika konstatēts, ka dzīvnieki stāv uz zemāku posmā speciālistu īpatsvara nekodētā DNS ir ļoti mazs.Procentuāli tas iet kā šis.Tātad baktērijas, gandrīz visi DNS strādā, tas ir 90%, un tikai 10%, kā tas bija bezjēdzīgi.Rauga, tas ir 68% no DNS, kas kodē 32% non-kodēšanu.Nematodes jau attiecība ir 24% un 76% attiecīgi.Ķermenis kļūst sarežģītāka, un īpatsvars kodēšanas DNS reģioniem ir samazināts, bet īpatsvars dīvaini mums informācijas palielinās.Lūk, kā šķiet pirmajā acu uzmetienā, varētu sagaidīt pretēju rezultātu.F.Krik, uzskata par "ekstra" DNS ēka "atkritumu", izmaksas un attīstība maksājumu par pilnību pārējo tā.Neapšaubāms iestāde zinātnieka daudzus gadus atņemtas cieņa pelnījis lielu daļu unikālu molekulas.Tomēr pēdējos gados vairāki zinātnieki neatzīst iestāde nolēma apglabāt ideju par "junk DNS" tuvākais iespējamais risinājums slepeno nekodētā DNS izraisīja spraigas debates starp geneticists.Simtiem raksti ir rakstīts par šo tēmu, tā piedāvāja daudz interesantu notikumu attīstību.Tika uzskatīts, ka aizsardzības loma nekodētā DNS, par veidošanos kritiskā masa, kas nepieciešama, lai uzsāktu kādu starpšūnu procesus, veidošanos griešanas līnijas un līmēšana alternatīvā splicing.D. Mattick, piemēram, uzskata, ka ne visi kodēšanas DNS - tos pašus kodus, tā saukto papildu ribonukleīnskābes, RNS.
Mēs tuvojās problēmu klusā gabala DNS no otras puses.Ir ierosināts, ka DNS molekula ir reģistrēta un uzglabāta, ne tikai ģenētisko informāciju, bet arī tā saukto kritisko informāciju.Kritiskā informāciju saistībā ar notikumiem, kas veido reālus draudus esamību organismā.Šāda informācijas ieguves tehnoloģija ir savas īpatnības, kas tiks aplūkoti turpmāk.
Pētījumam tika izvēlēti parastu alus raugs Saccharomyces grupā.Raugs ir brīnišķīgs paraugs objekts eikariotu šūnas dažādiem pētniecības jomās bioķīmijas, imunoloģijas, ģenētika.Rauga Ģenētika ir attīstījusies ļoti strauji, veica milzīgu darbu, gan teorētiskās un praktiskās.Visbeidzot, 1996. gadā, tika pilnībā sakārtotas genomu rauga Saccharomyces cerevisiae, kas bija par pamatu izrāvienu molekulāro sistemātika raugu.Tas ļāva tiešu salīdzinājumu secību nukleotīdu savās genomu.Tieši tāpēc rauga un tika izvēlēts par objektu mūsu pētījumiem.
Šis rauga veids pārstāv parasto eikariotu, tas ir, kuru vidus diametrs ir 3 šūnu - 7 mikroni.Sēnes var izturēt ļoti zemas temperatūras, un pat pie sasalšanas nav mirst, bet tikai iesaldēt ritošā visus vielmaiņas procesus.Arī tie sajust siltu vidi, bet pie temperatūras virs 47 grādiem, to dzīves procesi tiek pārtraukta, un pie temperatūras no 80 - 100 grādiem, tie die.
Tāpēc kritiski apstākļi sēnītes ir temperatūra tuvu 80 grādiem.Ietekmējot šādas temperatūras uz sēnīšu šūnu Saccharomyces cerevisiae, izmaiņas tika atrasti secību nukleotīdu klusā loci DNS molekulām.Agresīvāki iedarbība ietver izmaiņas kodēšanas DNS daļa un apdraud dzīvotspēju šo mazo ķermeni.
Tādējādi, klusa loci DNS sēnītes reģistrē informāciju par nelabvēlīgiem apstākļiem apdraudēt dzīvību.Turklāt tie ir nosacījumi, kas atveda nopietnu kaitējumu, bet viņš varēja izdzīvot ar tik atalgojot pieredzi sev.Pēc tam, kad šādos apstākļos, sēne ir jau apzinās savas postošas sekas, un veic visus pasākumus, lai izvairītos no tiem.Tas pats notiek ar cilvēka šūnās.Mūsu ķermenis ir arī veido šūnas, kas zināmu brīvību un neatkarību.Viņi arī ierakstīt svarīgu informāciju, un arī cenšas to izmantot savās šūnu dzīvībai bīstamās situācijās.Kritiskais informācija netiek saglabāta šūnās, kā smadzenēs, tas ir ierakstīts sajūtas.Katru sajūta, vai vizuālos attēlus, kas saistīts ar cilvēkiem, ēkām, reljefu, kur tās ir notikušas, gandrīz noveda pie traģēdijas, notikumiem, ožu garšu, iekšējās sajūtas, piemēram, sāpes, skaņas, un, protams, tas ir rakstīts DNS molekulām.Cilvēks izdzīvoja, informācija tiek reģistrēta un šūnas uzskata, ka viņš varētu būt šādā situācijā ir šī informācija palīdzēs viņam izdzīvot vēlreiz.DNS molekulas diezgan stabils savienojumi un var glabāt savus datus bezgalīgi.Tādēļ kritiskos notikumus, kas fiksēti savā struktūrā var būt ļoti, ļoti vecs.
Skaidrības labad, mēģināšu sniegt piemēru.Tas notika tālā Persijā.Persija tika dibināta VI gadsimtā pirms mūsu ēras.e.Tas bija lielākais impērija no Ēģiptes uz Inda.In 332 BC.e.Aleksandrs Lielais sakāva armiju karaļa Dārija un notverti bagāts pilsētas Persipol.Attiecībā uz izmisuma pretestību, viņš deva pilsētu 3 dienas viņa kareivji izlaupīt.Iedzīvotāji dzīvoja bailēs.Lielisks pils, savā istabā, izmisīgi lūdzoties jauno sievieti un lūdza Kungam par pestīšanu.Visapkārt bija ikonas un dedzināšana sveces.Slam durvīm pārtraukumiem visas slēdzenes un istabas eksplozijas varens karavīrs.Īss cīņa un sieviete nojaukti, guļ bezsamaņā uz grīdas.Viņas izvarotas, mēs dzirdējām grieķu, aplaupīja māju un aiziet.Kaitējums nodarīts sieviete izdzīvoja, un cita starpā, par laimi vai diemžēl, palika stāvoklī.Visas sajūtas šī briesmīgā dienā ikonas, sveces, grieķu valodā, sāpēm, rēkt bija vērojams tās DNS molekulām.Sieviete droši piegādāt un nodeva visu informāciju, lai jūsu bērnam.Ceļošana virknē vairāki desmiti paaudžu šo informāciju, jo galu galā, tas izrādījās gēnos no jauneklis mūsu laiku, un, oddly pietiekami, Krievijā.
Jebkurā gadījumā var būt nepieciešama šī informācija.Protams, tas būs pieprasīti līdzīgā situācijā tai, kādā tā tika saņemta.Šajā tālā laikā, ķermenis varēja izdzīvot, atrast sevi līdzīgā situācijā, viņš mehāniski reproducēt visas sajūtas un darbības, ko ieraksta savā DNS.Ja viņš ir baznīcā, kur ir ikonas un sveces deg, tas sāks roll uz grīdas un kliegšana draudiem.Šajā gadījumā mēs sakām, ka tas pārcēlās ļaunajiem gariem.Ja viņš pēkšņi runāja grieķu valodā, tad mēs sakām, ka iepriekšējā dzīvē viņš dzīvoja Grieķijā.Faktiski, jauneklis nekad dzīvojis, ne Grieķijā, ne Persijā, viņam nav dēmonus.Viņš ir rakstīts DNS molekulu kritisku informāciju, kas neļauj viņam dzīvot mierīgi un ka ar palīdzību psihoanalīzes, Freids W var veiksmīgi noņemts.
Ko mēs varam teikt noslēgumā par šo jautājumu?Kritiskā informācija, kas tieši apdraud eksistenci pašiem mūsu ķermeņa šūnām ir rakstīts klusā loci DNS molekulas.Cilvēkam šī informācija aizņem gandrīz visu apjomu DNS molekulas, kā par lielo tās pastāvēšanas laiku par šādu situāciju ir milzīgs daudzums.Situācijas bieži vien bija līdzīgas, tāpēc mēs redzam klusuma loci lielā atkārtojumu skaitu.Laika gaitā, vecie ieraksti var tikt izdzēsta, jo informāciju, kas reģistrēta klusā loci ievērojami jaunāki nekā kodēšanas gēni.Tātad, vēlreiz apstiprina faktu, ka dabā nav vietas nejaušībai, un katrs parādība ir tās mērķis.Un mēs, cilvēki, ir jāsaprot, ka mūsu uzvedība ir ne vienmēr diktē dēļ un tāpēc, tas ne vienmēr atbilst konkrētiem apstākļiem.
Ielikov SL
