pētījumā par ģenealoģijas veikts vīrietis kopš seniem laikiem.Jo 18-19 gadsimtiem sāka izmantot plaši pietiekami analīzi cilvēka patoloģijas (slimība).Tātad, es sāku veidot ģenealoģisko pētījumu metodes.Pēc tam uzlabojums notika kā rindas zīmējumu ciltsraksti un line meklēšanas variantiem statistisko analīzi pēc pieejamiem datiem.
Klīniskā-ģenealoģijas metode - ir veids, kā izpētīt ciltsraksti, kuru izmantošana ļauj izsekot sadalījumu slimības ģimenē vai ģimenei, jānorāda, kādas attiecības starp saviem biedriem veidu.
Šī versija pētījuma tiek uzskatīta par universālu.Ģenealoģisko metode tiek izmantota, lai atrisinātu problēmas teorētiska rakstura plaši.Jo īpaši, izmantotā metode šajā pētījumā:
- no dibināšanas diskriminējošo raksturu iedzimtību;
- nosakot mantojuma slimības vai pazīmei veidu;
- novērtējums penetrance (biežums displejs) gēns;
- analīze procesu kartēšanu (nosaka nostāju gēna par hromosomas attiecībā pret otru) un sajūga gēnu;
- pētījums par intensitātes mutācijas;
- atšifrēt mehānismus, pamatojoties uz kuru gēnu mijiedarbību.
Mūsdienu medicīnā, zinu diezgan daudz ģenētiskās novirzes.Tāpēc programma, lai izpētītu katru grūtnieci seši iedzimto slimību.Tie ir šādi:
- fenilketonūrija;
- Dauna sindroms;
- iedzimta hipotireoze;
- androgenitalny sindroms;
- galactosemia;
- cistiskā fibroze.
Ģenealoģisko metode var būt dažos gadījumos vienīgais veids, izmantojot kuru jūs varat noteikt mantojuma slimības ģimenē veidu, lai noskaidrotu slimības raksturu, jānovērtē prognozi slimības, veikt diferenciālo diagnozi ar citām ģenētiskām slimībām.Turklāt, izmantojot pētījuma opcija ļauj aprēķināt varbūtību slimu bērnu, kā arī izvēlēties piemērotus un atbilstošus pasākumus pirmsdzemdību diagnostiku, profilaksi, ārstēšanu, rehabilitāciju un adaptāciju.
Ģenealoģiskie metode ir izstrādāt ciltskoku un tā grafisko attēlojumu.
Šo pasākumu laikā, informācija tiek apkopota par proband (indivīda, kas nodarbojas ar pētījumu par eksperta) un viņa ģimeni.Parasti, pētījumi tiek veikti ar pacientu vai pārvadātāja pētīta iezīme.Tomēr ģenealoģijas metodi var izmantot ne tikai medicīnā.
viens pāris mātes bērni sauc par brāļiem un māsām (brāļus un māsas).Ja tikai viens no vecākiem - Half-brāļi un māsas.Tie var būt consanguineous (ar kopējo tēvu) vai dzemdes (ar māti).
Parasti zīmēšanas ciltskoku tiek veikta, lai izpētītu dažus (vai viens) slimības (simptomi).Informācijas apjoms var būt atkarīgs no tā, cik paaudžu tajā iesaistīto (senču).
analīze datu ierosina noteikt vairāku veidu mantojuma grāmatvedības funkcijas.
Piemēram, ar autosomāli dominējošā punktiem identificēto funkciju ciltsrakstos (gandrīz katrā paaudzē), zēni un meitenes vienlīdz bieži.Ir pazīmes, viens no vecākiem, veicina izskatu to puslaika vai pēcnācējiem.
apkopojot cilts katrai paaudzei ir jānovieto horizontāli vai tās rādiusu.Numerācijas paaudzēm veica Romas, un ģimenes locekļus - arābu cipariem.
Ja ir ģimene vairāku iedzimtas slimības, nesaistīti ar otru, katrai patoloģijas ģenealoģijas apkopo atsevišķi.
