Grupas antibiotikas, kurus izmanto medicīnas praksei

click fraud protection

Antibiotikas ir atkritumi mikroorganismu, augu un dzīvnieku, un to daļēji sintētiskie atvasinājumi un sintētisko produktiem šajā sērijā, kas cilvēkiem vai dzīvniekiem iznīcināt vai apturēt attīstību patogēniem.Antibiotikas arī ietekmē likmi bioķīmisko reakciju.Šodien sintezēta dažādas antibiotikas, bet tiek izmantots tikai dažās no tām medicīnas praksē.Tas ir saistīts ar to augsto toksicitāti.Galvenais grupas antibiotikas, kas ir iegūti no mikroorganismiem, dzīvnieku un augu audos.

galvenā izejviela ražošanā antibiotikas ir sēnītes (grizeofulvīnu, penicilīns), actinomycetes (tetraciklīnu, rifamicīni, streptomicīns, hloramfenikols, cefalosporīniem, aminoglikozīdiem, polyenes), sēnes (fuzidin-), baktērijas (gramicidin, polimiksīna), ķērpji (usnic skābes), augi (rafanin, imanin, svārstīgas), dzīvnieki (lizocīmu, erythrite, Leikin interferons ekmolin, gamma globulīns).

Pretsēnīšu antibiotikas - daudzveidīga grupa biosoedineny, kas spēj iznīcināt bioloģiskās membrānas mikroskopisko sēnīšu, kas izraisa nāves.Populārākais ir tādi preparāti kā "levorin", "Natamycin" "Nistatīns".Mūsdienās šīs zāles nav noteiktas ļoti bieži, sakarā ar zemo efektivitāti un augstu toksicitāti.Modern aptieka piedāvā lielu skaitu augstas veiktspējas sintētisko pretsēnīšu zālēm, kas tiek pakāpeniski aizstāt pretsēnīšu antibiotikas.

skats ķīmisko struktūru, atšķirt tādas grupas antibiotikas: cefalosporīniem, penicilīniem makrolīdiem, levomitsitin, tetraciklīni, polimiksīna, aminoglikozīdu, rifamicīni un polyenes.Antibiotikas, atšķirībā no ķīmiskajiem antiseptiķi, kas uz virsmas mikrobu šūnas vai iekļūt iekšā, pat mazās koncentrācijās, osmozes pārkāpt savas dzīvības funkcijas (vairošanās, elpošana, uzturs), kas parāda baktericīdas un bakteriostatisku iedarbību.

grupas antibiotiku darbības mehānisms: inhibitori šūnu membrānas (cefalosporīniem, penicilīniem);inhibitori dažādos posmos biosintēzes proteīnu un nukleīnskābju (hloramfenikols, streptomicīns, aminoglikozīdiem, tetraciklīnu, makrolīdiem, rifamicīni, hloromitsiny, actinomycins).Visbīstamākais narkotikas šajā grupā ir antibiotikas hloramfenikols un aminoglikozīdiem, kas var izraisīt smagas kaulu smadzenes, aknas un nieres.

Pateicoties mūsdienu tehnoloģijām, ir pētīta mehānismu antibakteriāla iedarbība antibiotikas molekulārā līmenī, kas paplašināja izpratni par notikušo procesu, kas notiek saskaņā ar to ietekmi.Piemēram, zinātnieki konstatēja, ka no proteīnu sintēzi pārkāpums reibumā narkotiku teratsiklina, hloramfenikolu un eritromicīns notikt dažādos posmos.Hloramfenikols nomāc aktivitāti fermentu peptidiltransferāzes, eritromicīns iedarbojas uz enzīmu translocase un tetraciklīnu - process piestiprināšanas pārsūtīšanas ribonukleīnskābe uz ribosomu.

grupas antibiotiku, pamatojoties uz virkni antibakteriāla iedarbība.Visi antibiotikas narkotikas iedala šaurs un plaša spektra darbības.Šāda šaura spektra narkotikas kā "Eritromicīns", "oleandomitsina" - darbojas galvenokārt uz grampozitīvo mikrofloru, un polimiksīnu B - Gram-negatīvo un polyenes - sēnēm.

preparāti ar plaša spektra darbības (streptomicīnus, levomitsitin, tetraciklīni, aminoglikozīdiem) akta par gram-pozitīviem un Gram-negatīvi mikroflora, kā arī daži vīrusi, sēnītes, riketsija, Leptospira, vienšūņiem.