Cik bieži mēs dzirdam no topošajiem vecākiem frāze uz jautājumu, "Nez, kas būtu, piemēram mūsu mazulim?Varbūt viņš būs acis, piemēram, mans tētis, un sūkļi kā māte? ".Parasti vecāki nebalstās uz pamati ģenētika, jautāti šādiem jautājumiem, pat ja tie ietekmē līdzību bērnu ar kādu no pieaugušajiem.Tas ir saistīts ar iedzimtību, bērni ir līdzīgi vecākiem, bet nekad izskatās kā pilnas kopijas.Šajā nolūkā daudzveidība un dažādība gēnu.
Kad mazulis ir piedzimis, vecāki nekavējoties mēģina noteikt, ko viņš izskatās, bet vai tas joprojām ir ļoti agri.Jā, viņš jau varēja rasties daži dominējošā iezīme mantots no viena vai abiem vecākiem, bet šajā vecumā bērni ir ļoti ātri pārmaiņas un apgūt vienas funkcijas vai otru vecāku, tie parādīsies pakāpeniski Recesīvā un dominējošos iezīmes raksturīgās katrā.Kas ir dominējošās iezīmes personas?
Katrs cilvēks ir 46 hromosomas, kas notiek ar pilnīgu apvienošanos ar cilmes šūnām.Šīs hromosomas satur ģenētisko informāciju no katra vecāka, un tas kļūst par pamatu nākotnei organismā.Par veidošanās ģenētiskās bāzes process ir ļoti sarežģīts, bet tā vienkāršā izteiksmē, visas mātes funkcijas ir ne tikai apkopot, bet tad arī vienādi sadalītas.Tātad, kas būs jums jūsu maz acis, piemēram, mamma vai tētis, tas lielā mērā atkarīgs no nejaušības.Te ir vērts atcerēties un par jēdzienu dominējošā iezīme.No skolas bioloģijas protams, mēs visi zinām, ka gēni iedala stiprās un vājās puses.To konfrontācijas laikā, un saņem noteiktu kombināciju īpašības.
uz dominējošajiem iezīmēm cilvēku bažas: tumšām acīm un matiem, lielu degunu, pilna lūpām.Vienkārši runājot - viss tumšs un liels vēlme dominēt pār gaismu un mazs.Tas ir, ja mana tēva acis ir brūnas, un mana māte zils, tad, visticamāk, bērns mantos krāsu acīm viņa tēvs.Taču neaizmirstiet, ka Recesīvā un dominējošos pazīmes nav absolūtais rādītājs nākotnes izskatu.Piemēram, ja abi vecāki ir brūnas acis, bērna acis var būt zila.Turklāt saskaņā ar likumiem ģenētikas, izpausme recesīvo pazīmju novērota 25% gadījumu.Papildus tam, ka pastāv dominējošs iezīme, ir iedzimtība, kas ietekmē arī veidošanos ārpuses bērna.Tālāk, pieaugušo dzīvē, izskats jau nosaka ne tikai ģenētiskā predispozīcija, bet cilvēku un ārējiem faktoriem: uztura, dzīvesveida.
Ja jūs mēģināt izsekot, kā dominējošā iezīme ir mantotas vairākās paaudzēs, mēs varam redzēt, ka pastāv zināma regularitāte tās izpausmēs - katrā paaudzē, šī funkcija būs redzams, un būt pārliecināti, lai apmeklētu vienu no vecākiem.Pēc tam, viņš parādīsies pusi dzimušais mazuļiem.Un, ja mēs runājam par recesīvo iezīme - tas parādīsies vienā paaudzē, analizējot vairāku, un bērnu skaits, kuriem ir tas tiks ievērots, būs tikai ceturtā.
Diemžēl ir patoloģiskie iedzimtām īpašībām, kas izpaužas kā slimība, un var arī tikt pārnesta no vecākiem uz bērniem, kā dominējošo.Bet kā rezultātā mutāciju šo patoloģisku simptomu var pilnībā izslēgt no ķēdes gēnu, kas noved pie izzušanu "pacientu" ģenētisko iezīmju, un bērns neatklāja slimību, kura ir daudzu paaudžu veicis visas radiniekus.Vidējais biežums iedzimtām slimībām joprojām turpinās.Tas ir saistīts ar to, ka sakarā ar sajaukšanas iedzīvotāju, kas saistīti ar iedzīvotāju migrāciju, katra cilvēka kopums gēni tiek pastāvīgi atjaunināta.Kopā ar atjauninājumu, un mutācijas notiek.
