Mūsdienās ģenētika ir ļoti svarīga zinātnes jomā pētniecībai.Par tās attīstību impulss bija labi zināms doktrīna Charles Darwin par diskrēto raksturu iedzimtības, dabisko atlasi un mutāciju rezultātā izmaiņas pārvades operatora genotipa.Uzsācis savu attīstību agrīnā divdesmitajā gadsimtā, ģenētika, zinātne ir sasniegusi plašu mērogu, ar pētniecības metodes cilvēka ģenētikas šobrīd ir viens no galvenajiem mācību jomās, piemēram, cilvēka dabu, un dabas vispār.
apsvērt pamatmetodēm ģenētiskajiem pētījumiem, šobrīd zināms.
Ģenealoģiskie izpētes metodes cilvēka ģenētikas tiek analizējot dažu veidu struktūru un gēnu mantojumu ar ciltsrakstiem.Rezultāti un dati tiek izmantoti profilaksei, profilakses un atklāšanas varbūtību pētāmās pazīmes pēcnācējiem - iedzimtām slimībām.Veids mantojuma var būt autosomāli (iespējams zīme izpausmes paša varbūtības abiem dzimumiem), un kopā ar hromosomu dzimuma pie pārvadātāja.
autosomāli metode, savukārt, iedala autosomāli dominējošā mantojumu (dominējošs alēles var arī tikt realizēta homozigota un heterozigotu) un autosomāli recesīvā mantojuma (recesīvo alēli var tikt realizēta tikai homozigota stāvoklī).Ar šāda veida mantojuma slimības izpaužas vairākās paaudzēs.
dzimumu saistīts mantojumu raksturo lokalizāciju attiecīgā gēna homologiem un nonhomologous sadaļās Y vai X-hromosomu.Kā genotipa fona, kas ir lokalizēts seksa hromosomas, nosaka hetero- vai homozigotiska sievietes, bet vīrieši, kuriem ir tikai viens X hromosomu skaits var būt tikai hemizygous.Piemēram, heterozigotiska sieviete var nodot šī slimība ir iedzimta, jo dēlu un meitu.
bioķīmiskās metodes ģenētika pētījumi kondicionētā pētījumā iedzimto slimību transmisīvo rezultātā gēnu mutācijas.Šādas metodes noteikt cilvēka ģenētikas pētniecības iedzimtu vielmaiņas defektiem, nosakot olbaltumvielu struktūras, fermentus, ogļhidrātus un citus vielmaiņas produktus, kas paliek ārpusšūnu šķidrumā (asinis, sviedri, urīns, siekalas, uc).
dvīņu metode pētījums par cilvēka ģenētikas uzzināt pārmantojamas īpašības pētīja slimību.Identiski dvīņi (pilna ķermeņa attīstās no diviem vai vairāk izspiestu daļām zigota, kas ir agrīnā attīstības posmā) ir identiska genotipu, kas var atklāt atšķirības rezultātā ārējās ietekmes uz vidi par cilvēka fenotips.Brāļu dvīņi (divi vai vairāk apaugļotas olas) ir no genotipa saistītas viena ar citiem cilvēkiem, kas ļauj jums redzēt sredovye pārmantojamas faktorus un attīstību cilvēka genotipu fonu.
citoģenētiskās pētījumi ģenētika izmantotās metodes pētījumā hromosomu morfoloģiju un normālu kariotips, kas ļauj atklāt genoma un hromosomu mutācijas diagnosticēt iedzimto slimību pie hromosomu līmenī, kā arī lai izpētītu mutagēnu ietekmi ķimikālijas, pesticīdi, farmaceitiskie ucŠī metode tiek plaši izmantots analīzē un turpmāko identifikāciju ģenētiskās novirzes no ķermeņa pirms dzimšanas.Pirmsdzemdību diagnostika amnija šķidrumu padara diagnozi pirmajā grūtniecības trimestrī, kas ļauj lemt par grūtniecības pārtraukšanas.
