Mūsdienās vecāki, plānojot grūtniecību, bieži pievērst uzmanību tam, ko, saskaņā ar kāda zodiaka zīme ir viņu nākotnes bērnu, vai grīdas, pilnīgi izklaidīgs uz to, ka tas ir nepieciešams, pirmkārt, lai nokārtot nepieciešamos testus un konsultēties ar ģenētiķi.
Ģenētika - zinātne par iedzimtību, ar ko ārsti ir izveidotas īpašas ģenētiskie testi, kuru mērķis ir identificēt gēnus, kas var izraisīt iedzimtas slimības iedzimta.Tādējādi ģenētika grūtniecības, ļauj pētīt dažādu slimību, iedzimta kā pirms ieņemšanas un grūtniecības laikā.
Līdz šim, liels skaits ģimeņu vēršas pie ārstiem, lai konsultētos par ģenētiku dažādu slimību.Protams, ģenētika konsultācijas grūtniecības laikā ir nepieciešams, pirmkārt, lai noteiktu iespējamo risku par slimību klātbūtni, kas var būt iedzimta.Ārsta-ģenētiķis veikt visu vajadzīgo izmeklēšanu, lai noteiktu klātbūtni nedzimušam bērnam ir ģenētiskas patoloģijas.
Tādējādi, plānojot grūtniecību, kā arī klātbūtni grūtniecību, ginekologs ieteica iziet pirmsdzemdību ģenētisko skrīninga pētījums.Šis pētījums ir nosacīti iedalīt trīs galvenajās grupās:
- invazīvas tests uz operācijas, ar kuru audu un saņemt augļa šūnas;
- neinvazīva pētniecība, ti, pētniecība bez ķirurģiskas iejaukšanās, kas ietver ultraskaņas un doplera asinsvadus placentas.
- sijāšanas metode diagnozes ir apzināt mātes asinīs vielu, kas var jums pastāstīt par iedzimtu auglim.
var teikt, ka ģenētika grūtniecības laikā arī ietver noteiktu ģenētisko riska grupas, kas ietver cilvēkus, kuriem ir liela iespējamība, dzimšanas bērniem ar iedzimtām slimībām.Šie riska grupas ir:
- sievietes ar atkārtotiem spontāno abortu vai nokavētu abortu;
- sievietes, kas dzēra periodā koncepcijas preparātiem ar daļu teratogenitāti;
- sievietes virs trīsdesmit pieciem gadiem, un vīriešiem, kuriem ir vairāk nekā četrdesmit gadu vecumu;
- vecāki, kuriem ir dažādas slimības, garīgā mantotas;
- vecāki, kuriem ir consanguineous laulībā;
- vecāki, kuriem ir bijušas sekas radiācijas vai ķimikālijas.
Ja grūtniecei ginekologs sūta pagājušo ultraskaņu.Pirmā ultraskaņas caurlaide uz grūtniecību piecās nedēļās, bet otrs jums jādodas ne vēlāk kā četrpadsmit nedēļu laikā.Tas ir saistīts ar faktu, ka ģenētiķis grūtniecības laikā sievietei ir iespēja šajā laika posmā, lai padarītu diagnozi augļa kroplības un noteiktu dažas tās izmaiņas, kas var būt patoloģija hromosomu.Tādā gadījumā, speciālists tiks izmantota metode, diagnostikai, biopsijas un amniocentēzes.Ir arī ieteicams ņemt trešo ASV uz laiku divdesmit divu grūtniecības nedēļās, lai atklātu novirzes attīstībā sejas, ekstremitāšu, un iekšējo orgānu bērna.Šajā gadījumā, ģenētika, grūtniecība ļauj ārstēšanai bērna dzemdē vai izstrādāt ārstēšanas stratēģiju pēc viņa dzimšanas līdz pilnīgai atlabšanai.
Jāatceras, ka tikai visaptveroša izpēte ģenētiķis ciltsraksti, vēsturi un veselības stāvokli sieviešu abi vecāki ļauj izmantot piemērotus taktiku aptauja grūtniecība un izvēlēties atbilstošu ārstēšanu, kad radās nepieciešamība.Tādējādi , ģenētika grūtniecības laikā, lai novērstu bērnu dzimšanu ar dažādu invaliditāti.
