jebkuras šūnas organismā un visi īpatnības anatomiskās, morfoloģiskās un funkcionālās struktūras nosaka olbaltumvielu, kas ir daļa no viņiem.Iedzimtām īpašībām no organisma, ir spēja sintēze dažu olbaltumvielu.DNS molekulas aminoskābes atrodas polipeptīdu ķēdes, kas nosaka bioloģiskās īpašības.
Par katru šūnu, ko raksturo secību nukleotīdu kādā polinukleotìds virknes DNS.Tas ir ģenētiskā koda no DNS.Caur viņa rakstveida informāciju par sintēzi dažu olbaltumvielu.Tas ir ģenētiska tās īpašības kods un ģenētiskā informācija, uz šajā pantā.
maz vēsture
doma, ka varbūt ģenētiskā koda, tika formulēti Dzh.Gamovym A.Daunom un vidū divdesmitajā gadsimtā.Tie apraksta, ka secība nukleotīdu, kas ir atbildīgs par sintēzi noteiktām aminoskābēm, kas satur vismaz trīs saites.Vēlāk izrādījies precīzu summu trīs nukleotīdu (vienība no ģenētiskā koda), ko sauc tripleta vai kodonu.Pavisam ir sešdesmit četri nukleotīdi, jo skābes molekulā, kur RNS vai proteīnu sintēzi, sastāv no četriem dažādiem nukleotīdu atliekām.
Kas ir ģenētiskā koda
metode, kas kodē aminoskābju sekvences, ar proteīnu, pateicoties apakšpunkta nukleotīdu sekvences, kas kopīga visiem dzīvo šūnu un organismu.Tas ir tas, ko ģenētiskais kods.
DNS ir četri nukleotīdiem:
- adenīnatkarīgiem - A;
- guanīns - G;
- citozīns - C;
- timīns - T
Tie ir norādītas ar lielajiem burtiem vai latīņu (krievu literatūrā) krievu.
RNS satur arī četrus nukleotīdus, bet viens no tiem ir atšķirīgs no DNS:
- adenīna - A;
- guanīns - G;
- citozīns - C;
- uracila - ASV
Visas nukleotīdi sakārtoti ķēdē, kurā tiek iegūta DNS dubultā spirāle, un RNS - viena.
proteīni ir balstīti uz divdesmit aminoskābes, pie kam tie ir izkārtoti noteiktā secībā, ko nosaka tās bioloģisko īpašību.
īpašības ģenētiskā koda
tripleta.Par ģenētiskā koda ierīce sastāv no trim burtiem, tas ir triplet.Tas nozīmē, ka esošās divdesmit aminoskābes kodētas ar trim īpašām nukleotīdi, ko sauc kodoni vai trilpetami.Ir sešdesmit četras kombinācijas, ko var izveidot no četriem nukleotīdu.Tas ir vairāk nekā pietiekami, lai kodētu divdesmit aminoskābes.
deģenerācija.Katru aminoskābi atbilst vairāk nekā vienu kodonu, izņemot metionīna un triptofāna.
unikalitāti.Viens kodons kodē vienu aminoskābi.Piemēram, gēnu veselīga personas informācija par hemoglobīna mērķa beta tripleta GAA un GAG kodē glutamīnskābi.Un ikviens, kurš ir slims sirpjveida šūnu slimību, viena nukleotīdu aizstāj.
kolineāri.Aminoskābju secība vienmēr sakrīt ar nukleotīdu secību, kas satur gēnu, kurš ir.
ģenētiskais kods ir nepārtraukta un kompakts, un tas nozīmē, ka tā nav "pieturzīmes."Tas ir, sākot no konkrētā kodonā ir nepārtraukta nolasīšanas.Piemēram, AUGGUGTSUUAAUGUG jālasa: Aug, GUG, TSUU NDV, GUG.Bet ne augusts, UGG, utt vai arī citādi.
daudzpusība.Viņš ir viens absolūti visiem sauszemes organismiem, no cilvēkiem ar zivju, sēnītēm un baktērijām.
tabula
Šajā tabulā, tur ir ne visi aminoskābes.Hidroksiprolīna, hydroxylysine, phosphoserine, iodo tirozīna, cistīna, un daži citi nav pieejami, jo tie ir iegūti no citām aminoskābēm, kas kodētas ar mRNS un proteīna ražoti pēc izmaiņām, kā rezultātā tulkojumu.
no īpašībām, kas ģenētiskā koda Ir labi zināms, ka viens kodons spējīgs, lai kodētu vienu aminoskābi.Izņēmums ir papildu funkcijas un kodēšanas valīns un metionīns, ģenētiskā koda.MRNS ir sākumā ar kodonu piešķir tRNS, kas nes formylmethionyl.Pabeidzot sintēzi, viņš sadala sevi un greiferi par formyl radikālu, pārveidots metionīna atlikumu.Tādējādi minētie kodoni ir iniciatoriem sintēzes polipeptīdu ķēdes.Ja tie nav sākumā, tā nav atšķirīgs no citiem.
ģenētiskā informācija
Saskaņā ar šo koncepciju attiecas uz īpašībām programmas, kas tiek pārraidīts no senčiem.Tas atrodas iedzimtības ģenētiskā koda.
īstenoti sintēze olbaltumvielu ģenētiskā koda RNS (ribonukleīnskābes):
- informācija un RNS;
- transporta tRNS;
- ribosomu rRNS.
informācija tiek nosūtīta tiešās zvanīšanas (DNS-RNS-proteīnu) un otrā (trešdiena-proteīnu-DNS).
organismi var saņemt, uzglabāt, nodošanu, un izmantot to ar visefektīvākā.
iet uz pārmantotu informāciju nosaka attīstību organismā.Bet tāpēc, mijiedarbību ar vidi reakciju jaunākais izkropļota, padarot un evolūciju un attīstību.Tādējādi organisms tiek ielikts jaunu informāciju.
aprēķins likumi molekulārās bioloģijas un atklāšanas ģenētiskā koda ilustrē to, kas ir nepieciešams, lai izveidotu savienojumu ar ģenētiku Darvina teoriju, kas parādījās, pamatojoties uz sintētisko evolūcijas teoriju - nav klasiskā bioloģiju.
iedzimtība, variācijas un dabiskā atlase Darwin atlases papildināja ģenētiski noteikts.Evolution tiek īstenota ģenētiskā līmenī izlases mutāciju un mantojuma no vērtīgākajām īpašībām, kas ir visvairāk pielāgojušies videi.
Atšifrējums kodu cilvēkiem
deviņdesmitajos gados, projekts tika uzsākts cilvēka genomu, kā rezultātā divi tūkstoši tika atklāti fragmentiem genoma, kas satur 99,99% no cilvēka gēniem.Tā joprojām nezināmu fragmentus, kas nepiedalās proteīnu sintēzi un nav kodētas.To loma nav zināms.
pēdējais atvērts 2006. hromosomā 1 ir garākā genomā.Vairāk nekā 350 slimībām, tostarp vēzi, ir rezultāts traucējumu un mutāciju tajās.
loma šādu pētījumu nevar pārvērtēt.Kad atvēra, kāds ģenētiskais kods, kļuva zināms, par to, kas ir attīstības likumu, kā morfoloģiskā struktūra, mentalitāte, nosliece uz noteiktām slimībām, vielmaiņas un defektu indivīdu.
