process olbaltumvielu biosintēzes ir ārkārtīgi svarīgi, lai šūnā.Tā kā olbaltumvielas ir sarežģītas vielas, kas spēlē nozīmīgu lomu, audos tie ir neaizvietojami.Šī iemesla dēļ, šūnā īstenots viss process ķēdes olbaltumvielu biosintēzi, kas noris vairākos organellās.Tas nodrošina, ka šūnu reprodukciju un iespēju eksistenci.
būtība procesa olbaltumvielu biosintēzi
vienīgo vietu olbaltumvielu sintēzi - aptuvenu endoplazmatiskais tīkls.Šeit ir lielākā daļa ribosomas, kas ir atbildīgs par veidošanās polipeptīda ķēdes.Tomēr, pirms sākuma posma tulkojums (proteīna sintēzi), to aktivizēšanai no gēna, kas saglabā informāciju par proteīna struktūrā.Pēc tam jūs vēlaties kopēt attiecīgajā reģionā DNS (vai RNS ja apstrādāti baktēriju biosintēzi).
Pēc DNS kopēšanas procesā nepieciešams radīt messenger RNS.Pie pamatnes veiks sintēzi olbaltumvielu ķēdes.Turklāt visi soļi, kas rodas, iesaistot nukleīnskābes jānotiek šūnas kodolā.Tomēr šī nav vieta, kur proteīnu sintēzi notiek.Šī vieta, kas ir gatavojas biosintēzi.
ribosomu olbaltumvielas biosintēze
galvenā vieta, kur olbaltumvielu sintēze notiek - ir ribosomu, šūnu Organelle sastāv no divām apakšvienībām.Šādas šūnu struktūras milzīgu, un tie galvenokārt atrodas membrānu neapstrādātu endoplazmatiskais tīkls.Pats biosintēze notiek šādi: šūnu kodola veidojas vēstnesis RNS iet cauri kodolieroču poras uz citoplazmu un atbilst ribosomu.Tad mRNS tiek iespiesta spraugā starp ribosomas apakšvienībām, pēc kā fiksāciju pirmajā aminoskābes.
uz vietu, kur proteīnu sintēzi, aminoskābes tiek baroti ar palīdzību pārneses RNS.Viens no šādiem molekula var nest vienu aminoskābi.Tie var būt savienoti, savukārt, atkarībā no secības kodonu no messenger RNA.Arī sintēzes var apturēt uz laiku.
Ejot gar mRNS ribosomas var nokļūt telpā (introns), kas nav šifrēt aminoskābes.Šajās vietās ir ribosomu pārvietojas gar mRNS, bet aminoskābju pievienošana pie ķēdes notiek.Tiklīdz ribosomu sasniedz Exon t.i. daļu, kas kodē skābi, pēc tam tas atkal pievienojas polipeptīdu.
postsynthetic modifikācija olbaltumvielas
Sasniedzot stop kodonu ribosomas kurjers RNS sintēzes procesā tieši beidzas.Tomēr, tā rezultātā molekula ir galvenais struktūra un nav paredzēta tā, lai veiktu funkcijas.Lai pienācīgi darboties, molekula jāorganizē specifiskas struktūras: vidējā, augstākā vai vēl sarežģītāka - kvartāra.
organizatoriskā struktūra proteīna
sekundāro struktūru - pirmajā posmā strukturālajā organizācijā.Lai sasniegtu galveno polipeptīdu ķēdes būtu spirālveida (alfa-spirāles formā) vai saliekt (izveidot beta slāņi).Pēc tam, lai aizņemtu pat mazāk vietas garumā molekulas vairāk velk kopā un brūču bumbu ar ūdeņradi, jonu un kovalento saišu un interatomic mijiedarbību.Tādējādi, apaļas olbaltumvielu struktūra.
kvartārs olbaltumvielu struktūra
kvartārā struktūra ir visgrūtākais no visiem.Tas sastāv no vairākām sadaļām ar lodveida struktūrā, kas savienoti ar diegiem fibrillar polipeptīda.Bez tam, trešējā un ceturtējā struktūra var saturēt ogļhidrātu vai lipīdu-grupējumu, tā paplašina funkciju diapazonu proteīna.Konkrēti, glikoproteīniem, kompleksie savienojumi ar olbaltumvielu un ogļhidrātu ir imūnglobulīns un pilda aizsargājošu funkciju.Arī glikoproteīnu atrodas uz šūnu membrānas un darba receptoriem.Tomēr nav modificēta molekulu kur proteīnu sintēzi notiek, un ar vienmērīgu endoplazmatiskais tīkls.Pastāv iespēja pievienoties lipīdu, metāli un ogļhidrātus ar proteīnu domēniem.
