Nature dažreiz rada cilvēks pārsteigumiem, ka būtu labāk, un tā nebija.Tas patoloģiska attīstība rodas procesā sadalīšanu olšūnas.Viens piemērs - Craniopagus parasiticus kad galva ir normāla attīstība bērnu aug otro galva bez ķermeņa.
Kā auglim attīstās normāli?
Grūtniecība joprojām visvairāk studējis un vienlaikus visvairāk noslēpumainu procesu, interesenti zinātniekiem visā pasaulē.Augļa attīstība ir pētīts posmiem, dienām un pat minūtes, taču līdz šim neviens nezina, kā un kāpēc ir neveiksmes šo apbrīnojamo procesu.
galva un ķermenis sāk savu attīstību no pirmajām minūtēm pēc apaugļošanās.Lai redzētu vadītājs auglim var jau 4-6 nedēļas, kad tās garums ir mazāks par 7 mm.8. nedēļā, kad pilnībā izveidota personu, lielums galvas ir gandrīz vienāds ar izmēru stumbra.Nedēļā 9, ar palīdzību speciālām ierīcēm var jau dzirdēt sirdsdarbība, bet pilnbriedā joprojām ir ļoti tālu.Pat pilna augļa kustības māte jūtas tikai 10 nedēļas - 19 nedēļas pēc apaugļošanās.
Kāpēc es saņemu otru galvu?
apaugļota olšūna sauc zigota.Tas ir sākums visiem pirmsākumiem - kodolsintēzes genomu no tēva un mātes, pilnu hromosomu komplektu.Visbiežāk, zigota sāk vienmērīgi dalīties tūlīt pēc veidošanos.Bet dažreiz, kādu iemeslu dēļ, zigota sadalās 2 vai 4 daļās.Katra daļa sākas neatkarīgu dalījumu.Kopš monozygotic veidojas, kas veidojas no kopējas šūnas, conjoined dvīņi.
saaugumi var būt ļoti atšķirīgs.Ja drošinātājs galva ir Craniopagus parasiticus, rumpja - torakopagi mugurkauls - ischiopagus un tā tālāk.Līdz kādu laiku abi dvīņi ir līdzīgi, tad viena daļa no attīstības apstājas un tikai parazīts, no otras puses, izmantojot vispārējo asinsriti.
Cik ir dzīve Conjoined dvīņi?
daudz sliktāk, nekā parastā bērnu.Tā sākotnēji izslēgta, spiesti dzīvot kopā kaprīze raksturs.Craniopagus parasiticus - vissarežģītākās lietas, jo tas ne vienmēr ir iespējams nodalīt nevajadzīgu galvu ķirurģiski.Otrs vadītājs dzīvo arī dažkārt var smaidīt vai mirgo, jūtas sāpes un reaģē uz kairinājumiem.Divos galvām ir vispārējo smadzenēs un tādēļ mainīt raksturu ķirurga nevar.
Visvairāk apbrīnojamo lieta ir tā, ka papildu galva ir seja, un tas ne vienmēr ir kā lielas.Still, attīstība daļa zigota ir nedaudz atšķirīgs, ar dažādiem ātrumiem un to funkcijas, un tādējādi ieguva lielu atšķirību.Seja uz galvas biežāk vēlētos karikatūru šīs Craniopagus parasiticus izraisa emocionālu noraidījumu citiem.
slavenākajiem divkosīgo vīrietis
Tā Edward Mordake, mantinieks uz Lielbritānijas vienaudžiem, viena no bagātākajām ģimenēm Lielbritānijā.Viņa liktenis bija traģisks.Viņš paņēma savu dzīvi ļoti agrā vecumā.Viņš bija tikai 23, kad viņš nogalināja sevi.Tas bija ļoti reta anomālija - otrā persona atradās aizmugurē.Nav zināms, kāpēc, bet otra persona izteikt emocijas tieši pretī tiem, ar ko saskaras Edvards brīdī.Tad, kad viņš sauca, otra seja smaidīja, un vice versa.Jo tas viss tur bija kaut kas dēmonisks.Visvairāk skumji ir tas, ka Edvards ir nepārprotami cieš no garīgās veselības traucējumi, viņš apgalvoja, ka otrais galva čukst šausminošas lietas.Iemesls pašnāvību bija Edward vēlme atbrīvoties no draudīgs čuksti.Savā vēstulē pašnāvību, viņš lūdza ar ārstiem, lai novērstu otro personu.Tas vēl nav zināms, vai pieprasījums ir iesniegts.Par Edward traģēdija iedvesmojusi daudzus rakstniekus un režisorus, un tas ir veltīts dziesmu Thriller.
Šajā pašā laika periodā samazinājās citā dzīvē conjoined dvīņi - Pascal PINON.Viņš bija vairāk paveicies.Kaut Edward Mordake cietuši fizisku un psihisku slimību, Pascal parādījās ķēms šovā, un pavadīja tikpat daudz kā 40 gadus.
bērni, kā zināms, pasaulē, pateicoties tās neglītumu
pirmkārt, divu galvu zēns no Bengālijas, kura galvaskauss tiek turēti Karaliskās koledžas ķirurgu Anglijas.Viņa dzīve ir dokumentēta un ir agrākais apstiprināja dzimšanu un dzīvi šo bērnu.Konservēti gleznas attēlojot zēnam.Abi vadītāji bija tāds pats izmērs un ir pareizi smadzenes.Krustpunktā galvas aug normāliem matiem.Pareizi funkcionējošu personu, parasti atrodas.Otrs cilvēks gandrīz vienmēr tur neitrālu izteiksmi.Bērns dzīvoja tikai 4 gadus - no 1783. līdz 1787. Viņš nomira nav dabas cēloņi, un negadījums - viņš iekoda kobra.
Šī ir reta anomālija, un līdz šim ir dokumentāri apstiprināta tikai 10 šādus gadījumus.
2008.gada augustā, Bangladeša dzimis divgalvainais bērns - zēns, kura vecāki ir nosaukts Kiron.Ziņas par šo ātri izplatījās visā valstī: šie bērni tiek uzskatīti iemiesojums dzīvā Dieva.Māte ar jaundzimušo nācās slēpties no pūļa, tik liela bija vēlme cilvēku pieskarties dievība.Viss nāk uzskatīja par savu pienākumu dot kaut ko mazulis - mazliet naudas vai apģērbu.Kieron piedzimstot sver nedaudz vairāk nekā vienaudžiem - vairāk nekā 5 ar pusi kilogramiem.Tomēr attīstība tās normāla, neko viņš nav slims.
bieži notiek kroplība attīstību?
tik bieži, ka pētījums par attīstības anomālijas un iedzimtu patoloģiju piešķirti par zinātni - teratoloģiski.Statistikas dati dažādās valstīs ir atšķirīga, jo ir dažādas zinātniskās pieejas.Starptautiskā slimību klasifikatora, traumu un nāves cēloņiem deformāciju, un hromosomu anomālijas pārkāpumiem uzsvēra XVII klasi.Saskaņā ar dažādiem avotiem, kopējais biežums iedzimto anomāliju ir 15%.
sarežģītība saskaitot to, ka fiziska anomālija var konstatēt jebkurā vecumā, ne vienmēr pēc piedzimšanas.Par iedzimto patoloģiju diagnostika pēdējo 40 gadu laikā ir kļuvusi izplatītāka nekā visos iepriekšējos gados.Iemesls ir tas, ka diagnoze ir kļuvusi sarežģītāka, un šie gadījumi tiek konstatēti, kas iepriekš netika atrasts vispār.Tas nav zināms, vai deformācijas tiešām vairāk vai vienkārši ir iemācījušies atrast.
Jo vairāk cilvēku saslimst?
cilvēki ietekmē ne tikai vēža, sirds slimību vai sezonālo gripu.Mainīt fona starojumu, diēta, rūpnieciskais risks izraisa to, ka katru nedēļu pasaulē ir gandrīz 5 jaunas slimības.Viņi tos aprakstīt, un mēģināt kaut kā cīnīties.Šajā pasaulē ir dažādi ļoti retu slimību, pastāvēšanu, kas mums nekad nav dzirdējuši.
laimi, starp reto hit bakas, mēris un holēra, vai sevišķi bīstamām infekcijām, kas var uz pāris dienām, lai iznīcinātu iedzīvotāju veselu pilsētu.Ierobežot šīs slimības - cilvēka sasniegums.
Tas bieži vien ir bērni progeria vai patoloģisko novecošanos.Bērns sāk vecumam pēc dzimšanas, un vecums beidzas ar nāvi.Reti bērni, kas cieš no šīs slimības, dzīvot līdz 10 gadiem.Ir arī vilkacis sindromu, vai ķermeņa apmatojums uz visa ķermeņa, ēdot neēdamu vai allotrifagiya sindroms vampīru un zila āda.Šīs slimības ir pētīta labāk nekā citi.
