informācija kodē visas olbaltumvielas organismā, tiek ierakstīts šūnu DNS.Tikai 4 veidi nukleīnskābju bāzes - un neskaitāmas kombinācijas aminoskābēm.Daba rūpējās, ka katrs neveiksme nebija kritisks, un darīja ģenētisko kodu atlaišanu.Bet dažreiz izkropļošana joprojām creeps.To sauc par mutāciju.Tas traucējumi ierakstu DNS kodu.
Noderīgi - reti
Lielākā daļa no šiem izkropļojumiem (99%) veic negatīvu vērtību iestādei, kas padara nepārliecinoša evolūcijas teoriju.Atlikušie viens procents nespēj sniegt tāda priekšrocība, ka ne katrs ķermenis dod mutācijas pēcnācējus.Galu galā, raksturs tiesībām pavairot nav viss.Šūnu mutācijas notiek biežāk vīriešiem - un tēviņi ir zināms, ir lielāka iespēja nomirt, protams, nesniedzot pēcnācējiem.
vainot sievietes
Tomēr cilvēki - izņēmums.Mūsu veida mutāciju procesa bieži palaist bezatbildīgu rīcību mātītēm.Smēķēšana, alkohols, narkotikas, seksuāli transmisīvās slimības - un ierobežotā piedāvājuma olu pakļauti negatīvo ietekmi agrā bērnībā.Ja vīrieši droša deva alkohola pastāv, sievietēm, pat neliels stikls var izraisīt pretrunu veidošanos olu.Kamēr Eiropas sievietes baudīt brīvību arabki atturēties - un dzemdēt ar veseliem bērniem.
nepareizi izveidota
mutāciju - tas ir pastāvīgs izmaiņas DNS.Tas var ietvert nelielu teritoriju vai bloku hromosomā.Pat minimāls traucējumi pāriet kodu DNS, izraisot sintezēt ļoti dažādas aminoskābes - tātad, visi kodèts šajā vietā tiks izslēgta.
Trīs veidu
mutācija - pārkāpums viena suga - vai nu iedzimta vai mutācija de novo, vai vietējā mutācijas.Pirmajā gadījumā tas ir iedzimtas slimības.Otrajā - līmenī pārkāpuma spermu vai olšūnas, kā arī sekas iedarbības apdraudējumiem pēc apaugļošanās.Apdraudējumi - tas ir ne tikai slikti ieradumi, un nelabvēlīgas vides apstākļi (ieskaitot starojumu).De Novo mutācija - pārkāpums visām šūnām organismā, jo tas izriet no pārmērīga avota.Trešajā gadījumā vietējā, vai somatisko mutāciju neiestājas agrīnā stadijā, un neietekmē katru šūnu organismā, ar lielu varbūtību tas netiek pārnesta uz pēcnācējiem, atšķirībā no pirmā un otrā veida traucējumiem.
Ja problēmas radās sākumposmos grūtniecību, ir pārkāpums mozaīkas.Šajā gadījumā, daži no šūnām ir skārusi slimība, un daži - ne.Tajā pašā laikā, pastāv liela varbūtība, ka bērns ir piedzimis dzīvs.Lielākā daļa ģenētiskās slimības nav ko redzēt, jo šajā gadījumā, bieža spontāno abortu.Māte bieži nav pat nepamanīsiet grūtniecību, tas izskatās svārstījies periodiem.Ja mutācija ir kopīgs un nekaitīgs, to sauc polimorfismu.Tas ir jebkura asinsgrupa un krāsa varavīksnenes.Tomēr polimorfisms var palielināt risku dažādām slimībām.
