mainīgums bioloģijā - ir izveidotas individuālās atšķirības starp indivīdiem tās pašas sugas.Sakarā mainīguma iedzīvotāju kļūst neviendabīga, un sugas ir lielākas iespējas pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem.
Šajā zinātnes, bioloģija, iedzimtību un mainīgumu iet roku rokā.Ir divu veidu mainīguma:
- nav iedzimta (modifikācija, fenotipa).
- Iedzimta (mutācija, genotips).
nav iedzimts mainīgums
grozīšana mainīgums bioloģijā - spēja viena dzīva organisma (fenotipa), lai pielāgotos vides faktoriem, kas ir tās genotipa.Sakarā ar šo īpašumu, cilvēkiem pielāgoties klimata pārmaiņām un citiem apstākļiem esamību.Fenotipisko variācija ir pamats adaptācijas procesiem, kas notiek jebkurā organismā.Tādējādi, Bezšķirnes dzīvniekiem, uzlabojot apstākļus produktivitātes pieaugumu: piena ražošanu, olu ražošanu, un tā tālāk.Un dzīvnieki ievesti kalnu apvidos augt panīkuši un ar labi attīstītu pavilnu.Vides faktorus un izraisīt mainīgumu maiņa.Piemēri šajā procesā var viegli atrast ikdienas dzīvē: cilvēka āda ir pakļauta ultravioleto gaismu kļūst tumšs, kā rezultātā fiziskas slodzes muskuļi attīstītu, augi, ko audzē ēnā un par gaismu, ir dažādas formas lapas, un zaķi mainīt krāsu vilnu ziemā un vasarā.
For non-iedzimtu mainību raksturo šādas īpašības:
- grupa rakstzīmju izmaiņām;
- nav mantoja pēcnācējiem;
- izmaiņas funkciju ietvaros genotipu;
- attiecība likmes izmaiņām ar intensitāti ārējo faktoru ietekmi.
Iedzimta mainīgums
Iedzimta vai genotipa mainīgums bioloģijā - ir process, ar kuru maina genomu organisma.Pateicoties indivīda iegūst īpašības iepriekš neraksturīgi viņas prātā.Saskaņā ar Darwin, genotipa mainīgums ir galvenais dzinējspēks evolūciju.Par šādu veidu ģenētiskās variācijas:
- mutāciju;
- kombinatorisks.
kombinatorisks mainīgums izriet no apmaiņas gēnu seksuālās reprodukciju.Tādējādi zīmes vecāki atšķirīgi apvienoti vairākās paaudzēs, palielinot daudzveidību organismu populācijā.Kombinatorisks mainīgums seko noteikumus Mendeļa mantojumu.Piemērs šādai mainīguma - krustošanu un outbreeding (cieši saistītiem, gan nesaistītiem pārošanās).Kad iezīmes individuālā ražotāja grib noteikt ar šķirnes dzīvnieku, tad krustošanu.Tādējādi, pēcnācēji kļūst viendabīga un izveido kā dibinātājs līnijas.Krustošanu noved pie izpausmi recesīvo gēnu, un var novest pie deģenerāciju līnijas.Lai uzlabotu dzīvotspēju pēcnācēju izmanto outbreeding - outbreeding.Tas palielina pēcnācējiem heterozigotātes un lielāku daudzveidību iedzīvotājiem, un kā rezultātā palielina stabilitāti indivīdu pret nelabvēlīgiem vides faktoriem.
mutācijas, kas savukārt ir sadalītas:
- genomu;
- hromosomas;
- gēna;
- citoplazmas.
Pārmaiņas, kas skar dzimumšūnas, ir iedzimta.Mutācijas somatisko šūnu var pārnest uz pēcnācējiem, ja indivīds ir veģetatīvi pavairots (augus, sēnes).Mutācijas var būt izdevīga, neitrāls vai kaitīga.
genomu mutācijas
mainīgums bioloģijā, izmantojot genoma mutāciju var būt divu veidu:
- Poliploīds - mutācijas bieži sastopamas augos.To izraisa palielinājumu no kopējā skaita hromosomas kodolā ir izveidota, pārkāpjot savas domstarpības poliem šūnu dalīšanās laikā.Poliploīdo hibrīdi tiek plaši izmantoti lauksaimniecībā - augkopība ir vairāk nekā 500 polyploids (sīpoli, griķi, cukura bietes, redīsi, piparmētru, vīnogas, uc).
- Aneiploīdijas - pieaugums vai samazinājums hromosomu skaits atsevišķu pāru.Šis mutācijas tips raksturojas ar zemu dzīvotspēju indivīda.Plaši mutāciju cilvēkiem - viens papildus hromosomas 21. pāri izraisa Dauna sindroms.
hromosomu mutācijas
mainīgums bioloģijā hromosomu mutācijas rodas, ja izmaiņas struktūrā hromosomu: zaudējums gala daļu, atkārtošana kopumu gēnu, kas savukārt atsevišķu gabalu, nodošanu segmentā hromosomas uz citu vietu vai uz citu hromosomu.Šādas mutācijas bieži izraisa apstarojumu un ķīmiskā piesārņojuma.
Gēnu mutācijas
Ievērojama daļa no šiem mutāciju neparādās ārēji kā recesīvā iezīme.Gēnu mutācijas dēļ mainās secību nukleotīdu - individuālu gēnu - un novest pie izskatu proteīnu molekulu ar jaunām īpašībām.Gēnu mutācijas cilvēkam izraisīt zināmu izpausme iedzimtu slimību - sirpjveida šūnu anēmija, hemofiliju.
citoplazmas mutāciju citoplazmas
mutācijas ir saistīti ar izmaiņām struktūrās citoplazmā šūnas, kas satur DNS molekulas.Tas mitohondrijos un plastids.Šādas mutācijas tiek pārraidīti pa mātes līniju, kā zigota saņem visu citoplazmā olu no mātes.Piemērs citoplazmas mutācijas izraisa mainīgumu bioloģijā - ir peristolistnost ražotni, kuru izraisa izmaiņas hloroplastu.
Visas mutācijas raksturo šādas īpašības:
- Tās rodas pēkšņi.
- iedzimta.
- Viņiem nav nekādas virzienu.Mutācijas var tikt pakļauti par nenozīmīgu daļu, un dzīvībai svarīgās pazīmes.
- notiek dažiem cilvēkiem, kas ir individuāls.
- tās izpausme mutācijas var būt dominējošs vai recesīvs.
- pats mutācija var atkārtot.
Katrs mutācija izraisa noteiktiem faktoriem.Vairumā gadījumu, lai noskaidrotu tas neizdodas.Eksperimenta apstākļi izmantotas, lai ražotu mutācijas, kuru mērķis faktoru ārējo vidi - radiācijas iedarbību, un tamlīdzīgi.
