Komplementaritāte - šis īpašums ir divas struktūras atbilst viena otrai īpašā veidā.
princips papildināmību tiek izmantoti dažādās darbības sfērās.Tātad, būtība papildināmību mācību procesa precīzu īpašībām veidošanos un attīstību studentu kādā priekšmetu struktūrā izglītību.Jomā komponistu tas ir saistīts ar to izmantošanu citātiem, bet princips ir ķīmija telpas atbilst struktūru divu dažādu molekulu, kas var rasties starp ūdeņraža galvojumu un starpmolekulārā mijiedarbību.
princips papildināmību bioloģijā skar attiecīgās molekulas biopolimēru un dažādas fragmenti.Tas nodrošina veidošanos noteiktā saistībā starp tām (piemēram, hidrofobās vai elektrostatisko mijiedarbību starp lādētas funkcionālas grupas).
Šis papildu fragmenti un saistās biopolimēri nav kovalentā ķīmiskā saite un teritorijas saskaņota ar otru, lai veidotu vājos posmus, kas kopā ir vairāk enerģijas, kas noved pie veidošanos pietiekami stabilu kompleksu molekulu.Šajā gadījumā, katalītiskā aktivitāte no savienojumiem, ir atkarīga no to komplementaritāti uz starpproduktiem katalītisko reakciju.
Man jāsaka, ka pastāv arī jēdziens strukturālo sarakstes abu savienojumu.Piemēram, kad bezgalīgās mijiedarbība olbaltumvielu papildināmību - ir spēja ligandiem tuvoties viens otram nelielā attālumā, kas nodrošina spēcīgu saikni starp tām.
princips papildināmības jomā ģenētiskās attiecībā uz procesu replikācijas (divkāršojies) DNS.Katrs no struktūras ķēdes var kalpot par paraugu, kas tiek izmantots sintēze papildu virzieniem, ka pēdējais posms ražo atdarinājumus sākotnējā dezoksiribonukleīnskābes.Tādējādi ir skaidrs, sarakste starp slāpekļa bāzes adenīna, kad kopā ar timīna un guanīna - tikai ar citozīnu.
oligo-un polinukleotīdi no slāpekļa bāzēm veidotu atbilstošu pāra kompleksi - A-T (A-U RNS) vai GC mijiedarbībā divām auklām nukleīnskābju.Šis papildināmības principam ir būtiska nozīme, lai nodrošinātu fundamentālo procesu glabāšanas un ģenētiskās informācijas nodošanu.Piemēram, dubultot DNS šūnu dalīšanās laikā, process DNS transkripcija uz RNS, kas notiek ar proteīnu sintēzi un remonta procesu (atgūšana) DNS bojājumus, kad tie ir iespējama bez ievērojot šo principu.
Ja kādi pārkāpumi konsekventi piešķirot svarīgākajiem komponentiem dažādu molekulu organismā kam patoloģija, kas ir klīniski izpaužas ģenētiskas slimības.Tos var nosūtīt uz pēcnācējiem vai nav saderīgs ar dzīvi.
Turklāt princips ir balstīts komplementaranosti svarīga analīze - PCR (polimerāzes ķēdes reakcija).Ar palīdzību detektoru atklāt konkrētu ģenētisko DNS vai RNS dažādu infekcijas vai vīrusu slimību cilvēkiem, palīdzot izrakstīt medikamentus atbilstoši etioloģijā bojājuma.
