DNS - dezoksiribonukleīnskābes ir, kas nodrošina saglabāšanu un nosūtīšanu ģenētisko informāciju.Tās struktūrā šifrētu informācija par struktūru RNS un proteīnu ķermeņa.Atvērt šo struktūru Šveices I.Mishlerom 1869.
pirmie nekustamie īpašumi DNS nebija zināms.Tika uzskatīts, ka viņa bija atbildīgi par organisma fosfora un savas īpašības, lai pārraidītu informāciju pat nebija informēti, jo pārvadātāji iedzimtu informācijas tradicionāli tiek uzskatīts proteīnus.Tikai 1944. gadā, pēc tam, kad virkne eksperimentu pārveidot baktērijas, tika konstatēts, ka, piemēram DNS, kā arī nosaka tās galveno funkciju.Pēc 1952. gada informāciju par šo molekulu paplašinājās - tas kļuva zināms, ka viņa ir galvenais pārvadātājs informāciju par struktūru genotipa (kopa gēnu organismā), bet brīdī sava struktūra joprojām nezina struktūra DNS nebija ierakstīts.
Tās molekulārā struktūra tika atšifrē 1953 James Watson un Francis Crick.Tie noteikts, ka DNS - molekula formā dubultā spirāle, kas sastāv no dezoksiribozi un fosfāta grupu, kas saistās slāpekļa bāzes - adenīna, citozīna, guanīna timīns.
Jāatzīmē, ka šo nodibinājumu kombinācija ir skaidri noteikta kārtība - adenīna saistās tikai ar timīna, un guanīns ar citozīnu, kas nodrošina pareizu un skaidru sevis replikāciju DNS molekulas saskaņā ar papildināmības principu ar vienu no tās meitas spirāles.
Šāda skaidra identifikācija molekulāro struktūru ļāva labāk izprast to, kas DNS - konstrukcija, kas saglabā ģenētisko kodu un iedzimtība ir pamats visu dzīvo organismu, tostarp eikariotiem un daži vīrusi.
ģenētisks kods tiek saglabāta kā noteiktu nukleotīdu sekvences.Tādējādi, katru aminoskābi no proteīna, kas kodēts ar trim nukleotīdiem un secība no gēniem ir skābe.
Ja kāds rodas izmaiņas struktūrā DNS, vai punktveida mutācijas.Point mutāciju izmaiņas ir pretrunā ar molekulāro struktūru, kas ir viegli noteikt ar bioķīmiskās vai hybridological analīzi.Gēnu mutācijas rodas mainot pārmaiņus nukleotīdi, kas ir rezultāts procesiem, piemēram, pārejas, transversions, ievietošanas vai atsevišķu bāzu pāru, kas pārkāpj funkcionēšanu un īpašības DNS zudumu.
Ja šīs strukturālās izmaiņas izkropļot no svarīgākajām daļām polipeptīda organismā pastāv nopietni pārkāpumi, kas nosaka ne tikai pārkāpumu organismu, bet arī viņu nāvi.Piemēram, mutācijas var notikt pat dzemdē, kas izraisa piedzimšanu miruši vai dzīvotnespējīgu bērniem.Turklāt šādi pārkāpumi ir pamatā daudzu iedzimtu defektu, kas var nodot nākamajām paaudzēm.
Rezumējot, mēs varam secināt par to, kas ir DNS - tas ir ārkārtīgi svarīgs struktūra ģenētiskās informācijas, kas ir galvenais komponents hromosomu.Turklāt DNS - skābes, kas ir atbildīgs par iedzimta informāciju un darbību dzīvo organismu.
