alkāni (parafīnu, piesātinātiem ogļūdeņražiem) - biosoedineniya sastāv tikai no C un H atomiem, kurā visi atomi ir savienoti ar vienkāršiem sigma obligācijām.Vienkāršākais piesātināti ogļūdeņraži ir metāns.Katrs nākamais ogļūdeņradis no šīs sērijas ir atšķirīgs no iepriekšējā vienu grupu, kas veic CH2.Šajā vairāki savienojumi, kas robežojas locekļus atšķiras viens no otra par šo starpību homoloģija (CH2) līdzīgs homologu rindām sauc par.Par šādu sēriju raksturo līdzīgām ķīmiskajām īpašībām un, protams, mainās fizikālās īpašības.
sintēze alaknov galvenais avots - eļļu.Jāatzīmē, ka tas ir atkarīgs no bioķīmisko sastāvu depozītu.Nepiesātināti ogļūdeņraži ir vērtīgs avots formaldehīdu, metanolu, hloroforma, plastmasas, sintētiskie sveķi, ēteri, acetona, glicerīns, propilēna, polipropilēna, sintētiskais kaučuks butandienovogo, acetāts skābes ucRūpniecībā alkāniem iegūst no slānekļa un brūnoglēm.Normālos apstākļos, alkāniem - ķīmiski inertas vielas.Istabas temperatūrā, tie nav mijiedarbības ar jebkuru koncentrētu skābi sulfāta vai sārmu metāla vai kaustisko sārmu.Parafīni viegli iziet aizvietošanas reakcijas, kas rīkojas, radikāla mehānismu.Termiskās apstākļos viņi var oksidēt un iziet sadalīšanās.
heptāna izomērus var pagatavot kā tradicionālajām metodēm sintēzes alkāniem, kā arī sniedzot Sintētiskā benzīna vai eļļu.n-heptāna - bezkrāsains šķidrums ar vāju raksturīgu smaržu, tas ir labi šķīst organiskos šķīdinātājos (etanolu, hloroforma, dietilēteris).Heptāns izomēri, jo īpaši triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) CH3) ir praktisku izmantošanu.Šis savienojums tiek izmantots kā piedeva tiek transportēts degvielu.Izomērus heptāna ietverta benzīna frakciju naftas un gāzes kondensāta.n-heptāna - primārā standarts, nosakot īpašības detonācijas no karburatora degvielu.Laikā pārveidošana no n-heksāna ir pārveidots par izomēru heptāna, tad aromātisko savienojuma degidrotsikliziruetsya - toluolu.
organiskajā ķīmijā plaši fenomenu izomērismu.Ir divi galvenie veidi izomērismu - strukturālā un stereoisomers.Katram tipam var iedalīt tipos: isomērie ogļūdeņraža virkne izvietošana divkāršo saišu un funkcionālajām grupām uz karboksilkatjonīta radikālo metamerija izomēru benzelnom sakārtošanai aizvietotāju kodols.Īpaša vieta starp stereoisomerism aizņem optiskos izomērus.Šis veids ir saistīts ar spēju konkrētu grupu organisko savienojumu šķīdumos demonstrē optisko aktivitāti.Vielas, kas ir spējīga uzrāda optisko aktivitāti optiski aktīviem savienojumiem, sauc.Isomērie organisko savienojumu tiek noteikta, izmantojot īpašu ierīci - polarimetru.Ierīce ir aprīkota ar diviem NICOLS, analizators, polarimetrisko caurulē.
Optiski aktīvo savienojumu parasti pastāv kā divu optisko izomēru.Tos sauc par optiskajiem antipodi vai enantiomēri.Maisījumā, kurš sastāv no ekvimolārajiem daudzumu enantiomēru optiski neaktīvu, ko sauc racemāts vai racēmiskā savienojuma.Racemāti izraudzītās ieiet ±.Vienkāršākā optiski aktīvā viela ir laktāta skābes molekula, kurā ir viens asimetrisku oglekļa atomu valence no kuras ir savienotas ar četriem dažādiem aizvietotājiem, kas ir - ūdeņraža atoms, hidroksilgrupa, metilgrupas, un karboksilgrupu.
katrs organisks savienojums, kura savā molekulā ir asimetrisks oglekļa atoms eksistē kā telpisko formu (paraugiem) ar tādu pašu tiem pašiem atomiem un grupām, kuras izvietotas ap asimetriskais oglekļa, lai tad, kad tos apvienojot (formas, modeļus), kasTelpa ir iespējams panākt maču.Šie modeļi ir līdzīgi kā labās un kreisās rokas personas vai objektu un tā spoguļattēls.Tāpēc tos sauc hirālos izomērus, izomērs - optiskais vai spogulis.
