iedzimtību un variācijas dabā, jo tur ir hromosomas, gēni, dezoksiribonukleīnskābes (DNS).Uzglabāt un nodot ģenētisko informāciju formā ķēdē nukleotīdu DNS.Kāda loma šīs parādības pieder gēnos?Kas ir hromosomu no viedokļa nosūtīšanai iedzimtām pazīmēm?Atbildes uz šiem jautājumiem tiks izprast kodēšanas un ģenētiskās daudzveidības principus uz mūsu planētas.Lielā mērā atkarīga no tā, cik daudz ir iekļauts komplektā hromosomu no krustmijas šīm struktūrām.
No vēstures atklāšanas "daļiņu iedzimtības»
mikroskopā šūnas augu un dzīvnieku, daudzi botāniķi un zoologiem joprojām vidū XIX gadsimtā, vērsa uzmanību uz smalkiem diegiem un tiny gredzenveida struktūru kodols.Vairums citu hromosomas sauc pionieris Vācijas anatoms Walther Flemming.Ka viņš izmantoja anilīna krāsvielas par kodolieroču konstrukciju apstrādei.Fleming atklāja vielu, ko sauc "hromatīna" par viņa spēju krāsošanu.Termins "hromosoma" 1888. gadā sākās zinātniskā revolūcija Heinrich Valdeyer.
Kopā ar Flemming meklēja atbildi uz jautājumu par to, kas hromosomu, Beļģijas Edouard Van Beneden.Agrāk vācu biologs Theodor Boveri un Eduard Strasburger veica virkni eksperimentu, lai pierādītu individualitāti hromosomu, noturības skaitu dažādu sugu dzīviem organismiem.
Background hromosomu teorija iedzimtība
amerikāņu pētnieks Valters Sutton iemācījos hromosomas ietverta šūnas kodolā.Zinātnieks uzskatīts, ka šīs struktūras pārvadātājs vienības iedzimtības īpašību organisma.Sutton konstatēts, ka hromosomas sastāv no gēniem, caur kuru tiek nodotas no vecākiem uz pēcnācēju īpašības un funkcijas.Ģenētika publikācijās aprakstīti hromosomu pārus, to kustību sadalē šūnas kodolā.
Neatkarīgi no amerikāņu kolēģiem, kas strādā tajā pašā virzienā vadīja Theodor Boveri.Abi pētnieki darbu pētīja nodošanu iedzimtām īpašībām, formulēja galvenos noteikumus par lomu hromosomu (1902-1903).Turpināsim attīstīt teoriju Boveri-Sutton notika laboratorijā Nobela laureāta Tomasa Morgan.Ievērojama amerikāņu biologs un viņa aides ir izveidojusi vairākus likumus, kas reglamentē sadalījumu gēnu hromosomā, izstrādājusi citoloģisko bāze, kas izskaidro mehānismu likumiem Gregor Mendel - dibinātājvalstis tēvs ģenētika.
hromosomas šūnu
pētījuma struktūru hromosomu sākās pēc to atklāšanas un aprakstu XIX gs.Šie asinsķermenīšiem un pavedieni atrasti prokariotu organismiem (kas nav saistītas ar kodolenerģiju) un eikariotu šūnu (kodoliem).Pētījums zem mikroskopa atklāja, ka hromosomas ar morfoloģiskās viedokļa.Tā virzās pavedienu iestāde, kas saskatāma atsevišķos posmos šūnas cikla.Viss apjoms Interphase kodola hromatīna notiek.In citiem laikposmiem atšķirīgam hromosomu vienā vai divās hromatīdiem.
vislabāk redzējis šos veidojumus šūnu dalīšanās laikā - mitozes vai mejozes.In eikariotu šūnās bieži var novērot lielu lineāru hromosomu struktūru.In prokariotiem, tie ir mazāki, lai gan ir arī izņēmumi.Šūnas bieži ietver vairāk nekā viena veida hromosomu, piemēram, to pašu mazo "daļiņu iedzimtības" ir mitohondriju un hloroplastu.
veido hromosomas
Katram hromosoma ir individuāls struktūru, kas atšķiras no citām iezīmēm krāsošanu.Pētījumā ar morfoloģiju, ir svarīgi, lai noteiktu pozīciju centromēru, garumu un atrašanās vietu pleciem attiecībā pret vidukli.Hromosomu komplekts parasti sastāv no šādiem veidiem:
- metacentriskais or-vienāds, ko raksturo atrašanās vidējo centromēru;
- submetacentric vai neravnoplechie (vilkšanas neobjektīva pret vienu no telomeres);
- acrocentric, vai stienis formas, kurā Centromērs atrodas gandrīz beigās hromosomu;
- no punkta uz grūti definēt formu.
funkcijas hromosomas
hromosoma sastāv no gēniem - iedzimtības funkcionālās vienības.Telomeres - gali hromosomu ieroču.Šīs specializētās elementi kalpo, lai pasargātu no bojājumiem, novērš uzlīmēšanu fragmenti.Centromērs veic savus uzdevumus ar dubultot hromosomām.Tā ir kinetohors ir piestiprināta pie tā vārpstveida struktūru.Katrs no hromosomas atsevišķu atrašanās vietā uz centromēru pāris.Pavedieni vārpstiņu darbojas tā, ka meita šūnas stiepjas gar vienu hromosomas, un ne abas.Vienota divkāršojies kodoldalīšanās procesu nodrošina izcelsmi vairoties.Nepieļaus katras hromosomas sākas vienlaicīgi vairākās no šiem punktiem, kas ievērojami paātrina visu procesu sadalīšanu.
loma DNS un RNS
uzzināt, ko hromosoma, kura ir funkcija kodolenerģijas struktūras neizdevās pēc studijām savu bioķīmiskais sastāvs un īpašības.In eikariotu šūnās, kodolenerģētikas hromosomas veido kausēta materiāla - hromatīna.Saskaņā ar analīzi, tā sastāv no augsti organisko vielu molekulāro svaru:
- dezoksiribonukleīnskābes (DNS);
- ribonukleīnskābes (RNS);
- histone proteīns.
Nukleīnskābes lietojat tieši piedalās biosintēzes aminoskābēm un olbaltumvielu, kas nodrošina pārvadi iedzimtām īpašībām no paaudzes paaudzē.DNS ietverts kodolā ir eikariotu šūnas, RNS tiek koncentrēta citoplazmā.
Gēni
X-ray analīze parādīja, ka DNS veido dubultā spirāle, kas sastāv no ķēdes nukleotīdu.Viņi pārstāv ogļhidrātu dezoksiribozi, fosfāta grupu un vienu no četrām slāpekļa bāzēm:
- A - adenīna.
- G - guanīna.
- T - timīns.
- C - citozīns.
Land dezoksiribonukleoproteidnyh spirālveida pavedieniem - tā gēnu pārvadā kodētu informāciju par secību aminoskābju proteīnu vai RNS.Reizināšanas iedzimtām īpašībām no vecākiem uz pēcnācējiem pārraidīto alēles laikā.Tie nosaka iestāžu darbību, izaugsmi un attīstību konkrētā organisma.Saskaņā ar dažu zinātnieku, tie punkti DNS, kas nav kodē polipeptīdu veikt regulatīvās funkcijas.Cilvēka genoma var būt līdz pat 30 tūkstošus. Gēniem.
noteikt hromosomu
kopējo skaitu hromosomu, to īpašības - raksturīgu īpašību sugas.In lidot Drosophila to skaits - 8, primātiem - 48, persona - 46. Šis skaits ir nemainīgs, lai šūnu organismiem, kas pieder pie tās pašas sugas.Attiecībā uz visiem eikariotiem ir jēdziens "diploīdiem hromosomas."Tas pilns komplekts, vai 2n, atšķirībā haploīdo - pusi skaita (n).
hromosomas vienā pāri homologous identiskas formas, struktūras, atrašanās vietu centromēru, un citiem elementiem.Homologiem ir savas īpatnības, kas tos atšķir no citiem hromosomas komplektā.Krāsošanas pamata krāsvielas ļauj apsvērt, izpētīt īpatnības katra pāra.Diploīdās kopums hromosomu klāt somatisko šūnu, haploīdo pats - dzimumorgānu (tā saucamie gametu).Zīdītāju un citu organismu ar vīriešu dzimuma heterogametic veido divu veidu dzimuma hromosomas: X hromosomu un Y. Tēviņi ir kopums, XY, sievietēm - XX.
cilvēka hromosomu noteiktie
cilvēka šūnas satur 46 hromosomas.Visi no tiem ir apvienoti 23 pāru, kas veido komplektu.Ir divu veidu hromosomas autosomes un dzimuma.Pirmie forma 22 pāri - ir kopīgi sievietēm un vīriešiem.Tos raksturo pāris No 23. - sex hromosomas, kas ir šūnas no vīrieša ķermeņa ir non-homologu.
ģenētiskie rādītāji, kas saistīti ar seksu.Nosūtīšanai ir Y un X hromosomu no vīriešiem divas X sievietēm.Autosomes satur pārējo informāciju par iedzimtām īpašībām.Ir metodes, lai individualizēt visas 23 pārus.Tie ir skaidri saskatāmiem rasējumos, ja krāsotas noteiktu krāsu.Ir manāms, ka 22-hromosomu cilvēka genomā - mazākais.Tās DNS ir izstieptā 1,5 cm un iedzīvotāju 48 miljoniem bāzu pāru.Īpašas olbaltumvielas no histona hromatīna veic kompresiju, pēc kā pavediens ņemt tūkstošiem reižu mazāk vietas uz šūnas kodolā.Saskaņā ar elektronu mikroskopu, tad histones, kas Interphase kodolā līdzināties krelles savērtas uz virzienu DNS.
ģenētisko slimību
Ir vairāk nekā 3 tūkstoši. Dažādu veidu iedzimtām slimībām, ko izraisa traumas un novirzes hromosomās.Tie ietver Down sindroms.Bērnam ar ģenētiska slimība, ko raksturo nobīdi garīgo un fizisko attīstību.Cistiskās fibrozes ir izgāšanās funkcijām eksokrīno dziedzeru.Ziņojums izraisa problēmas ar svīšana, atdalīšanai un uzkrāšanos gļotas organismā.Tas ir grūti plaušās, var izraisīt nosmakšanu un nāvi.
pārkāpšana krāsu redzes - aklums - imunitāte uz dažām krāsu spektra daļās.Hemofiliju vājina recēšanu.Laktozes nepanesība neļauj cilvēka organismam sagremot piena cukuru.Birojos ģimenes plānošanas var atrast par noslieci uz konkrētu ģenētiska slimība.Lielos medicīnas centriem ir iespēja saņemt pienācīgu novērtēšanu un ārstēšanu.
Gēnu terapija - virziens mūsdienu medicīnā, izskaidrojumu par ģenētisko cēloņus iedzimtu slimību un tās novēršanai.Ar jaunāko paņēmienu patoloģisku šūnu vietā šķelto parastajiem gēniem ir ieviesti.Šajā gadījumā, ārsti nebija atbrīvot pacientu no simptomiem, un par cēloņiem slimības.Korekcija tiek veikta tikai somatisko šūnu gēnu terapija nav piemērota lielos daudzumos attiecībā uz gametām.
