Azijnzuuranhydride: Properties, productie en toepassing

click fraud protection

anhydriden van carbonzuren - zijn producten van uitdroging van de moleculen.Deze worden gekenmerkt door isomerie biosoedineny radicalen.Bij de naamgeving anhydriden vaak berust op historische bereik (bijvoorbeeld, azijnzuuranhydride, maleïnezuuranhydride, etc.).Tijdens de toevoeging van carbonzuren dehydraterende agentia (gewoonlijk fosfor oxide) is de dehydratatie, resulterend in de vorming van carbonzuuranhydriden.

Azijnzuuranhydride: krijgen

Deze verbinding kan worden gewassen op verschillende manieren.Voor de synthese meest gebruikte fosfor oxide, dat een zeer sterk dehydratatiemiddel.Er zijn ook andere werkwijzen voor de synthese van het anhydride.Zo kan azijnzuuranhydride worden verkregen door blootstelling van fosfaat acetaat zuur anhydride.Tijdens afkoeling werd druppelsgewijs een enkel deeltje aan een deeltje SN3SOS1 ontwaterd en zorgvuldig gedroogd zuur-natriumacetaat.Het resulterende mengsel werd gematigd verwarmd en de gevormde azijnzuuranhydride afgedestilleerd in een zandbad en vervolgens gezuiverd door destillatie.Als gevolg van het werk te krijgen sterk geurende vloeistof zuur acetaat.

azijnzuuranhydride, en low-moleculaire stoffen - vloeistof met een scherpe geur, bijna onoplosbaar in water, gemakkelijk oplosbaar in veel organische stoffen.Opgemerkt wordt dat de hogere carbonzuuranhydriden (vooral beperkend) - vaste geurloos.De temperatuur van het koken aanzienlijk hoger dan de overeenkomstige carbonzuren.

Azijnzuuranhydride: chemische eigenschappen

Deze verbinding wordt gewoonlijk gebruikt voor vele vertegenwoordigers van verschillende klassen van organische verbindingen door werkwijzen van organische synthese.De interactie van anhydriden met twee moleculen water tot het overeenkomstige zuur.

Amonoliz anhydriden leidt tot de vorming van amiden en ammoniumzouten van de overeenkomstige carbonzuren.De reacties voor het verkrijgen alkoliza anhydride esters.

Acetal anhydride wordt gebruikt als dehydraterend en acetyleringsmiddel in het productieproces atsetiltselyulozy, vinylacetaat, medicijnen, dimethylacetamide, kleurstoffen, geurstoffen enzAcetaat aldehyde irriteren de luchtwegen, ogen en brandwonden veroorzaken.

acetaat verkregen door de werking van het celluloseacetaat anhydride in aanwezigheid van een katalysator (zuur sulfaat).Onvolledige acetylering van mono- en diacetaten verkregen pulp.Di- en triacetaat gebruikt bij de productie van acetaat zijde.Hiertoe worden ze opgelost in een mengsel van aceton en ethanol (85:15) of zuivere aceton.Een viskeuze oplossing wordt gedwongen door een speciaal filter.Dunne stroken van het opdrogen en draai in garens, die worden gebruikt voor de productie van verschillende typen garens van synthetische vezels.

gebruikt voor industriële doeleinden en andere vormen van anhydriden.Maleïnezuuranhydride - kristallijne substantie, goed oplosbaar in water en in aceton, smelt bij 52,85 ° CTypisch wordt dit materiaal bereid uit maleïnezuur.Het wordt gebruikt bij de productie van pesticiden, polyester en alkydharsen.Ftaalzuuranhydride wordt verkregen als gevolg van oxidatie van naftaleen.De laatste wordt gebruikt voor de synthese van groeifactoren, insecticiden, evenals sommige medicijnen.Ftaalzuuranhydride - kristallijne vaste stof met een smeltpunt van 128 ° CDit anhydride wordt gebruikt voor fenolftaleïne (indicator and Drug Administration).Het anhydride wordt gebruikt voor de productie van middelen (dimethyl ftalaat).