ethers zijn organische stoffen, waarbij de moleculen bevatten koolwaterstofradicalen vastgemaakt aan een zuurstofatoom.Record is als volgt: R'-O-R ", waarin R 'en R' dezelfde of verschillende resten.
ethers worden beschouwd als derivaten van alcoholen.Deze verbindingen hebben een samengestelde benaming.Het gebruikt de titel groepen (stijgend molecuulgewicht) en, in feite, het woord "air" (SN3OSN3 dimethylether, methyl ethyl ether S2N5OSN3 enzovoort).
Symmetrical verbindingen R-O-R worden verkregen door intermoleculaire dehydratie van alcohol.In één molecuul, waarbij de splitsing van de O-H en de andere - het C-O.De reactie kan worden beschouwd als een nucleofiele substitutie HO-groep (in één molecuul) groep RO (ander molecuul).
Onevenwichtige Aansluitingen R-O-R 'gevormd door reactie galogenouglevodoroda en alkoxide.
Ethers (in tegenstelling tot hun isomere alcoholen) lagere smelt- en kookpunt.Met wateraansluiting bijna niet mengen.Dit vanwege het feit dat de ethers geen waterstofbruggen vanwege de afwezigheid van het molecuul polair O-H bindingen.
verbindingen zijn minder actief.Ze hebben een lagere capaciteit om te reageren dan alcoholen.
Ethers worden vaak gebruikt als oplosmiddelen vanwege hun vermogen om vele organische stoffen oplossen.
De belangrijkste verbindingen zijn heterocyclische zure stoffen: dioxan, en epoxy (ethyleenoxide).
eerste is een goed oplosmiddel.Dioxaan mengbaar met zowel koolwaterstoffen en water.Vanwege deze eigenschappen wordt deze verbinding ook wel "biologisch water."Dioxaan is giftig, maar de meest gevaarlijke van zijn halogeen dibenzoderivatives.
cellulose-ethers zijn de produkten van substitutie van het waterstofatoom van de hydroxylgroepen van de macromoleculen van cellulose of alkyl zuurresten.De synthese wordt uitgevoerd om nieuwe eigenschappen van stoffen, in het bijzonder thermoplastisch en oplosbaarheid verlenen.Toen vervangen zuurresten vormen complex, met gesubstitueerde alkylresten - eenvoudige verbindingen.
eerst bereid tijdens de verestering en acylering - door reactie van cellulose met anorganische en organische zuren, hun zuurchloriden en anhydriden.Het grootste praktische betekenis is ksatogenatam gehecht.Deze verbindingen worden bereid door reactie met anorganische zuren en hun gebruik bij de vervaardiging van cellofaan en viscosevezels.Industrieel belang en cellulose nitraat.Hun toepassing bij de bereiding van bekledingen, films, rookloos buskruit.
Van de verbindingen verkregen door reactie met organische zuren worden veel gebruikt in de industrie celluloseacetaten.Hun toepassing bij de bereiding van synthetische vezels, kunststoffen en film.
Er zijn ook gemengde cellulose esters.Ze bevatten een verscheidenheid aan acyl en alkyl substituenten.
eigenschappen van cellulose-esters afhankelijk van de aard van de groep.Waarde en heeft een zekere mate van substitutie en polymerisatie.
eenvoudige low-gesubstitueerde verbindingen zijn oplosbaar in waterige alkalische oplossingen en water.Dit maakt hun toepassing als verdikkingsmiddelen en stabilisatoren in de olie-emulsies, papier, textiel, voedsel, farmaceutische en andere industrieën.Zeer gesubstitueerde ethers (complex en eenvoudig) verenigbaar zijn met weekmakers.Ze worden gebruikt bij de vervaardiging van kunststoffen en lakken levering.
Kroonethers zijn polyesters die meer zuurstof in het ringatomen.Formeel worden ze behandeld als producten tsiklooligomerizatsii ethyleenoxide.Een unieke eigenschap van deze verbindingen is het vermogen om complexen met verschillende alkali- zouten.Deze complexen worden gevormd als gevolg van elektrostatische interactie.
