in de chemische literatuur en het dagelijks leven gebruik organische biosoedineny namen op basis van verschillende nomenclatuur systemen.Er is behoefte aan hun uitgangspunten voldoen.
naamgeving van organische verbindingen.
In onze tijd, op dezelfde organische stof noemen vaak gebruikt drie nomenclatuur: historisch, of triviaal (in het Frans betekent, niet origineel ongedwongen), of wetenschappelijke systematische, ontwikkeld door IUPAC rationele (intelligent, doelgericht) en academische.
triviale naamgeving van organische verbindingen ontstaan door toeval, bij de opening van een organische stof.De namen weerspiegelen vaak natuurlijke bronnen waaruit eerst verkregen organische verbinding (ethanol, ureum, rietsuiker, lactaat, acetaat, citraat, mierenzuur), werkwijzen voor het produceren stoffen (ether zwavel), de namen van de wetenschappers die de verbinding ontdekt (Lewiszuur, een koolwaterstofChichibabina, Michlers keton).Soms zijn deze namen waren random (methaan, aceton, asparagine, koolhydraten).Rationele
nomenclatuur organische verbindingen
is gebaseerd op de triviale namen van eenvoudige stoffen, typisch voor de klasse van organische verbindingen die in het molecuul een of meer waterstofatomen vervangen door een ander atoom of atoomgroepen.Bijvoorbeeld, ethaan op een rationele nomenclatuur genoemd metilmetanom;ethanol (afgeleid eenvoudigste alcohol carbinol) - metilkarbinolom;propionzuur - methylacetaat acid etc.Voor meer complexe biologische structuren, die nomenclatuur organische stof ongeschikt.Daarom is het nodig de creatie van nieuwe wetenschappelijke nomenclatuur, waarin de naam biosoedineniya en de structuur moet overeenkomen.
wetenschappelijke naamgeving van organische verbindingen die door IUPAC is de meest accurate van de bovengenoemde gepresenteerd.Volgens de regels, elk van het organische materiaal of openen eerder gesynthetiseerd, en de gevormde vandaag toegewezen de wetenschappelijke naam die wordt gebruikt door chemici wereldwijd.
Basics op initiatief van de Duitse organische chemicus A. Hoffmann (1818-1892) in 1892 aangenomen op de Internationale Congres van Apothekers in Genève (de nomenclatuur van organische verbindingen genaamd Genève) nomenclatuur.Met de ontwikkeling van organische chemie wordt verbeterd en aangevuld.Op de IUPAC Congres in Londen (1947) ontwikkeld en door de huidige bepalingen van de namen van organische verbindingen in de vorm van goedgekeurde "Reglement van de IUPAC-nomenclatuur."
Wanneer IUPAC (Genève) opgericht permanente commissies, in een open en gesynthetiseerd een nieuwe organische verbindingen nauwkeurige wetenschappelijke namen.In de voormalige Sovjet-Unie publiceerde drie volumes van de "regels van de IUPAC-nomenclatuur" (1e en 2e vol 1979, 3 m. -. 1983).In overeenstemming met deze regels, de naam van verbindingen bestaat uit verbale aanwijzing fragmenten structuren en personages die de communicatiemethode fragmenten.
voorgestelde vier manieren onderwijs titels IUPAC: 1) vervanging - de basis voor de naam van het nemen van een stuk, en de tweede wordt beschouwd als de plaatsvervanger van waterstof, bijvoorbeeld, (C6H5) 2CH - difenylmethaan, 2) aansluiting, volgens welke de naam van de verbinding de bouw van een aantal gelijke moleculen,bijv. C6H5-C6H5 - bifenyl;3) functionele groep, waarbij de basis hier veronderstelde naam van de functionele groep, en de naam van een radicaal, zoals CH = CHC1 - vinylchloride, en 4) variatie vervangen nomenclatuur wordt gebruikt bij het benoemen waterstof organische verbindingen bestaan uit moleculen die nekarbonovye atomen.
in het dagelijks werk vaak gebruik van de principes van de radicale functionele en substitutie methoden IUPAC nomenclatuur.
