genetica als wetenschap ontstond in het begin van de twintigste eeuw, en in 50 jaar heeft intense groei doorgemaakt.Human Genetics - is het gedeelte in de wetenschap dat de structuur van de menselijke populaties, vooral erfelijkheid en erfelijke ziekten bestudeert.Deze wetenschap bestudeert de man op moleculair, cellulair, biogeochemische, organisme, de bevolking en biochorological niveaus.
Menselijke Erfelijkheid is nauw gerelateerd aan de geneeskunde en antropologie.Genetica is het bestuderen van de patronen van overdracht van erfelijke aandoeningen van generatie op generatie, de rol van erfelijkheid in diverse humane pathologieën, dwz erfelijke pathologie (afwijkingen, ziekte, misvorming, enz.) Alsook de ontwikkeling van methoden voor de diagnose, preventie en behandeling van ziekten,waaronder erfelijke aanleg voor de ziekte.Haar missie - om snel zieke kinderen te identificeren en aanbevelingen doen voor het doel van de behandeling, en dat is heel belangrijk voor dragers van deze ziekten (één van de ouders) te detecteren.Antropogenetica bestuderen van de variabiliteit en erfelijkheid van normale tekenen van het menselijk lichaam.
Ondanks het feit dat de menselijke genetica is een relatief nieuwe trend in de wetenschap studies in de afgelopen jaren beginnen de sluier op te lichten een beetje mysteries van de menselijke genenpool.Genetica en menselijke gezondheid verweven en wetenschap reeds bekend duizenden ziekten, genetische feite, 100% afhankelijk van het genotype van het individu.De ergste daarvan worden beschouwd galactosemie, zuur fibrose van de pancreas (cystische fibrose), fenylketonurie, hypercholesterolemie, homogentisuria, syndroom van Down, Turner, Klinefelter, en verschillende vormen van cretinisme en hemoglobinopathieën.Daarnaast zijn er ziekten die afhankelijk zijn van de omgeving en het genotype, en diabetes, reumatoïde en sommige vormen van kanker, coronaire hartkwaal, maagzweer aandoeningen, schizofrenie en andere geestesziekten.Dan artsen bijzonder belangrijk om te begrijpen hoe de gedecodeerde data van toepassing in de behandeling, en vooral - bij het voorkomen van vele erfelijke ziekten.
Genetics geslacht van de persoon - is het deel van de genetica, waarin de rol van het mechanisme van overerving, evenals genetische variatie in de geslachtsbepaling bestudeert.Vooruitgang in dit gebied mogelijk gemaakt de preventie en behandeling van erfelijke ziekten.
moderne geneeskunde en medische genetica heeft zich altijd gericht op het voorkomen van erfelijke ziekten.Prenatale (prenatale) diagnostiek - een diagnostisch onderzoek van de foetus tijdens de zwangerschap van hun genetische defecten te identificeren.Met het oog op ontwikkeling van de foetus te beoordelen, maken gebruik van verschillende methoden van prenatale diagnostiek. Ultrasound screening, biochemisch bloedonderzoek, hemostasiogram, cardiotocografie, en anderen
vooraanstaande plaats onder de methoden om de ziekte verder te diagnosticeren voor de geboorte van het kind, neemt een vruchtwaterpunctie.De methode bestaat uit het verkrijgen van vruchtwater en foetale cellen met behulp van een lekke band (onder echografische begeleiding) membranen.Het stelt voor bepaalde ziekten en chromosomale ziekten, gebaseerd op diagnose - de genmutatie.Deze diagnose wordt absoluut aanbevolen voor alle zwangere vrouwen.
vooruitgang in wetenschap en technologie van de moderne mens blootgesteld aan lshim risico van negatieve variatie dan het doet tijdens de vorige periode van de vorming en ontwikkeling van de menselijke beschaving Secondhand.Chemische, fysische en, heel misschien, biologische agentia in de toekomst uit te voeren een zeer ernstige bedreiging voor de genetische structuur van populaties.
Menselijke Erfelijkheid duidelijk dat absoluut alle rassen, vanuit een biologisch oogpunt, zijn gelijk en hebben gelijke kansen voor hun bepaald door de sociaal-historische omstandigheden, niet genetische ontwikkeling.
