In de moderne tijd van de ouders bij het plannen van een zwangerschap, betalen vaak veel aandacht aan wat, onder welke teken van de dierenriem is voor hun toekomstige kind, of een vloer, volledig onbewust van het feit dat het noodzakelijk is in de eerste plaats om de nodige tests en raadpleeg een geneticus.
Genetica - de wetenschap van de erfelijkheid, waarmee artsen hebben opgezet speciale genetische tests gericht op het identificeren van genen die kunnen leiden tot aangeboren ziekten zijn erfelijk.Dus de genetica van zwangerschap, zodat het onderzoek van verschillende ziekten, zoals erfelijke vóór de conceptie en tijdens de zwangerschap.
Tot op heden is een groot aantal gezinnen wenden zich tot artsen voor advies over de genetica van verschillende ziekten.Zeker, genetische counseling zwangerschap noodzakelijk, allereerst om het potentiële risico op de aanwezigheid van ziekten die kunnen worden overgenomen bepalen.Arts-geneticus gedrag alle nodige onderzoeken om de aanwezigheid van genetische ziekten van het ongeboren kind te identificeren.
Wanneer dus zwangerschap plannen, evenals de aanwezigheid van de zwangerschap, de gynaecoloog geadviseerd prenatale genetische screening ondergaan.Deze studie is conventioneel verdeeld in drie hoofdgroepen:
- invasieve test aan de operatie, waardoor weefsel en het verkrijgen van foetale cellen;
- non-invasief onderzoek, dwz onderzoek zonder chirurgische ingreep, die echografie en Doppler bloedvaten van de placenta omvatten.
- zeven methode voor de diagnose is het identificeren van de moeder bloed stoffen die je kan vertellen over aangeboren foetus.
kan zeggen dat de genetica tijdens de zwangerschap ook omvat het bepalen van de genetische risico groepen, die mensen die een grote kans op de geboorte van kinderen met erfelijke ziekten omvat.Deze risicogroepen behoren:
- vrouwen met herhaalde miskramen of een gemiste abortus;
- vrouwen die tijdens de periode van conceptie preparaten met een deel van teratogeniciteit gedronken;
- vrouwen van boven de vijfendertig jaar, en mannen die meer dan veertig jaar;
- ouders die verschillende ziekten, devotionele geërfd;
- ouders die in consanguine huwelijk;
- ouders die de effecten van straling of chemische stoffen hebben ervaren.
Als de zwangere vrouw gynaecoloog stuurt de passage van ultrageluid.De eerste echo pas op de zwangerschap in vijf weken, maar de tweede moet u uiterlijk veertien weken van de zwangerschap gaan.Dit vanwege het feit dat een geneticus tijdens de zwangerschap een vrouw kans in deze periode een diagnose van foetale misvormingen en te identificeren sommige van de veranderingen, die een pathologie van chromosomen kunnen zijn.In dat geval zal een specialist gebruikte methode voor de diagnose, biopsie en amniocentese is.Het wordt ook aanbevolen om een 3 VS voor een periode van 2 20 weken zwangerschap abnormaliteiten in de ontwikkeling van het gezicht, ledematen en inwendige organen van het kind.In dit geval, genetica, zwangerschap maakt behandeling van het kind in de baarmoeder of het ontwikkelen van een behandelingsstrategie na zijn bevallen van een volledig herstel.
Men mag niet vergeten dat alleen een uitgebreid onderzoek geneticus stamboom, geschiedenis en de gezondheidstoestand van de vrouwen beide ouders maakt het gebruik van de juiste tactiek enquête zwanger en kies de juiste behandeling als de behoefte ontstond.Zo , genetica tijdens de zwangerschap tot de geboorte van kinderen met verschillende handicaps te voorkomen.
