Wat zijn mitochondriën?

Mitochondriën - een van de belangrijkste onderdelen van een cel.Ze zijn genoemd chondriosomes.Het granulovidnye of draadvormige organellen die een integraal onderdeel van het cytoplasma van planten en dieren.Zij zijn de producenten van ATP moleculen, die zo nodig zijn voor vele processen in de cel.

Wat zijn mitochondriën?

Mitochondria - een machtsbasis van de cellen, is hun activiteit gebaseerd op de oxidatie van organische verbindingen en het gebruik van energie bevrijd door de afbraak van ATP moleculen.Biologen in duidelijke taal is het wel een opwekking station voor kletok.V 1850 mitochondriën gevonden in de vorm van korrels in de spier.Hun nummers variëren, afhankelijk van de groei omstandigheden: ze meer in die cellen, waar een groot tekort zuurstof accumuleren.Dit gebeurt meestal tijdens de oefening.In deze weefsels verschijnt er een acuut tekort aan energie, die deel uitmaken van de mitochondriën.

opkomst van de termijn en in de theorie symbiogenesis

Bend in 1897 voor het eerst geïntroduceerd het concept 'mitochondriën', om korrelige en draderige structuur aan te duiden in de cel cytoplasma.In vorm en grootte ze zijn divers: een dikte van 0,6 mm, lengte - van 1 tot 11 micron.In zeldzame gevallen kan de mitochondriën grote en vertakte knooppunt zijn.

symbiogenesis In theorie, een duidelijk idee van wat de mitochondriën en hoe ze verscheen in de cellen.Het zegt dat er chondriosomes nederlaag in bacteriële cellen, prokaryoten.Omdat ze niet konden onafhankelijk van toepassing zuurstof om energie te produceren, is het voorkomen van hun volledige ontwikkeling en progenote kon vlot te ontwikkelen.Tijdens de ontwikkeling van de relatie tussen hen mogelijk gemaakt geven hun genen progenote nu eukaryoten.Vanwege deze vooruitgang mitochondriën zijn niet langer onafhankelijk organismen.Hun genenpool kan niet worden uitgevoerd in volle, zoals de gedeeltelijke blokkade van enzymen, die in elke cel.

Waar wonen ze?

mitochondria geconcentreerd in die gebieden van het cytoplasma, waar een behoefte aan ATP.Bijvoorbeeld, in het spierweefsel van het hart, zijn ze ver weg van de myofibrillen en sperma een beschermende masker rond de as van de kabelboom.Er produceren ze veel energie om de "staart" cool.Zo beweegt het sperma naar het ei.

nieuwe mitochondria in de cellen gevormd door een eenvoudige deling der voorgaande organellen.Gedurende zijn gehele genetische informatie is opgeslagen.

Mitochondriën: hoe ze eruit

De vorm van mitochondriën lijkt op een cilinder.Zij zijn gemeenschappelijk in eukaryoten, bezetten 10-21% van het celvolume.Hun vormen en maten variëren sterk, en kan variëren afhankelijk van de omstandigheden, maar de breedte is constant: 0,5-1 micron.Chondriosomes bewegingen zijn afhankelijk van de plaatsen waar de cellen snel verspilling van energie.Bewegingen in het cytoplasma met de structuur voor beweging tsitoskeleta.Zamenoy verschillend in grootte mitochondria, los van elkaar werken en leveren energie aan bepaalde gebieden van het cytoplasma, zijn lang en vertakt mitochondrion.Ze kunnen energie porties cellen zich ver van elkaar.Dergelijke samenwerking chondriosomes waargenomen niet alleen in eencellige organismen, maar in meercellige.De complexe structuur chondriosomes gevonden in zoogdierlijke skeletspieren, waarbij de grootste vertakte chondriosomes zijn met elkaar verbonden via mezhmitohondrialnye contact (CMI).

Ze zijn smalle spleten tussen aan elkaar grenzende mitochondriale membranen.Deze ruimte heeft een hoge elektronendichtheid.MMK meer gevonden in hartspiercellen, die zijn verbonden met het besturingssysteem chondriosomes.

Om een ​​beter inzicht kwestie moet kort het belang van mitochondria, de structuur en functie van deze organellen verbazingwekkende verf.

hoe ze werken?

te begrijpen wat de mitochondria, is het noodzakelijk om hun structuur te kennen.Deze ongewone energiebron een bol, maar langwerpig.De twee membranen zijn dicht bij elkaar:

  • externe (glad);
  • innerlijke die een blad-vormige uitwassen (Crista) en tubulaire (buisjes) vorm vormt.

Als u geen rekening met de grootte en de vorm van de mitochondriën structuur en functie is hetzelfde.Chondriosomes begrensd door twee membranen, de grootte van 6 nm.De buitenmembraan van mitochondria lijkt op een container die hen beschermt tegen hyaloplasm.Het binnenste membraan van het buitenste gedeelte otedinyaet breedte 11-19 nm.Kenmerk van het binnenmembraan wordt geacht het vermogen uitsteekt in de mitochondriën, in de vorm van afgeplatte randen.
inwendige holte vult mitochondriën matrix die een fijnkorrelige structuur waarin garens soms vertonen en korrels (15-20 nm) heeft.Filamenten matrix organellen maken DNA-moleculen en kleine formaat korrels - mitochondriale ribosomen.

ATP synthese in de eerste fase vindt plaats in hyaloplasm.In dit stadium is de initiële oxidatie van substraten of glucose tot pyrodruivenzuur.Deze procedures vinden plaats zonder zuurstof - anaërobe oxidatie.De volgende fase van energieproductie aerobe oxidatie en afbraak van ATP, het proces vindt plaats in de mitochondria van cellen.

Wat zijn mitochondriën?

De belangrijkste functies van de organellen zijn:

  • opwekking van energie voor de cellen;

  • opslag van genetische informatie in de vorm van zijn eigen DNA.

aanwezigheid in de mitochondriën van hun desoxyribonucleïnezuur nogmaals bevestigt de symbiotische theorie van de opkomst van deze organellen.Ook, in aanvulling op de basis werken, zijn ze betrokken bij de synthese van aminozuren en hormonen.

Mitochondrial pathologie

mutaties die optreden in het genoom van de mitochondria, wat leidt tot frustrerende gevolgen.De drager van genetische informatie een menselijk DNA, die wordt doorgegeven van ouders op nakomelingen en het mitochondriale genoom wordt alleen van de moeder overgedragen.Dit feit is zeer eenvoudig uitgelegd: het cytoplasma van de gevangenen te chondriosomes kinderen opschieten met ei van de vrouw, het sperma afwezig zijn.Vrouwen met deze afwijking kan worden doorgegeven aan nakomelingen mitochondriale ziekte, een zieke man - geen.

chondriosomes Onder normale omstandigheden, een kopie van hetzelfde DNA - gomoplazmiya.In het genoom mitochondria mutaties optreden als gevolg van co-existentie van gezonde en gemuteerde cellen optreedt heteroplasmie.

Dankzij moderne geneeskunde dusver geïdentificeerde meer dan 200 ziekten, die diende als de reden van optreden van mutaties van mitochondriaal DNA.Niet in alle gevallen, maar onderhoud en therapeutische behandeling van mitochondriale ziekten zich lenen.

Dus we ingegaan op de vraag wat de mitochondriën.Zoals alle andere organellen, ze zijn zeer belangrijk voor de cel.Zij nemen deel indirect aan alle processen die energie nodig.