Engelse Lily Clark was pas 17 jaar oud toen het begon te zeer vreemde dingen gebeuren.Actief en plezier voor het meisje, een student, over de hele wereld de voorkeur aan om te slapen ....Drie jaar zijn verstreken en de situatie is niet veranderd
ouders, broers en vrienden noemde de 15-jarige Brit Louise Ball "Doornroosje", maar het is niet een compliment.In feite is het leven van het meisje niet als een sprookje - het lijdt aan een ongelooflijk zeldzame ziekte die leidt tot abnormale slaapstoornissen.
Lily Clark - de gebruikelijke Britse meisje.Maar in de 17 jaar van haar leven drastisch veranderd.Ze slaapt de hele tijd, wakker alleen om te eten en te drinken.Herinner me niet de vrienden, het verleden, en het ergste van alles - zet haar diagnose in slechts drie jaar bijna ononderbroken slaap.
Haar moeder zei: "Drie jaar geleden kwam ze naar de ijsbaan en geklaagd over de 'vreemd gevoel in mijn hoofd."Ik besloot dat haar dochter een verkoudheid.Maar Lily ... viel in slaap voor 25 dagen, wakker worden is zeer zeldzaam voor een drankje.Uiteraard waren we in paniek.Geen dokter kon niet begrijpen wat er met haar gebeurde.Drie jaar van eindeloze overleg, onderzoek, en geen diagnose.Er werd aangenomen dat zoals migraine, depressie, maar ik zag dat de artsen op een verlies.Wonder boven wonder, ik mezelf geleerd over de ziekte Louise Ball en besefte dat mijn dochter hetzelfde gebeurt.Pas in 2011 werd Lily diagnose "Kleine-Levin syndroom."
Ze slaapt 23 uur per dag.Haar wakker te voeden, drinken, worden teruggebracht naar het toilet.Volgens zijn moeder, toen Lily slaapt niet, gedraagt het zich als een klein kind - bang om alleen te zijn, duimzuigen, geen afscheid met een teddybeer."Er is geen behandeling van de artsen we niet bieden.Het is gewoon niet.Maar we kennen uit de 'slaapziekte' mensen spontaan werden genezen, en kijk uit naar het ", zegt zijn moeder Lily.
verschrikkelijke sprookje "Doornroosje" Louise Ball
"Sleeping Beauty" Wetenschappers kunnen niet vylechitDevushka, die de beschrijving van de ziekte van Lily Clark verduidelijkt, ook uit Engeland.Mijn ouders, broer en vrienden noemde de 15-jarige Brit Louise Ball "Doornroosje", maar het is niet een compliment.In feite is het leven van het meisje niet als een sprookje - het lijdt aan een ongelooflijk zeldzame ziekte die leidt tot abnormale slaapstoornissen.Louise kan twee weken slapen in een rij.En het is heel moeilijk te wekken.
Vanwege haar ziekte ze voelt als het leven is voorbij haar, en geen nacht dromen niet compenseren voor de helderheid van de feitelijke gebeurtenissen."Sleeping Beauty" mist schoolexamens en uw favoriete danslessen, gaat niet op vakantie met zijn familie en gaat Kerstmis niet vieren, en soms wakker, zelfs zijn verjaardag.
ziekte geleden door Louise Ball, de zogenaamde Kleine-Levin syndroom.Dit is een slaapstoornis, een soort hypersomnie, meestal gezien bij adolescenten en wordt gekenmerkt door aanvallen van abnormale slaperigheid, die kan enkele weken.Het wordt ook wel "slapende schoonheid syndroom", maar abnormale slaapstoornis is niet beperkt: het wordt begeleid door aanvallen van boulimia en ongecontroleerde agressie voor het slapen gaan en na het ontwaken.
eerst Louise viel in een droom week in oktober 2008.Dit werd vooraf door de ziekte, is vergelijkbaar met de symptomen van gewone griep."Ongeveer een week ze temperaturen en last van hoofdpijn - zegt de moeder van het meisje.- Geen medicatie helpt niet.Ze nooit helemaal hersteld.Pas later hebben we geleerd dat het een ziekte wordt gekenmerkt door het syndroom van Kleine-Levin, het is gewoon een ander vooraf aanval van de slaap. "Maar voordat Louise zet een definitieve diagnose, zij en haar familie had de gelegenheid om veel onplezierige gevoelens en angsten te ervaren.Na een ziekte, die in de loop van de familie griep meisje nam keek verwilderd, begon in slaap te vallen op school, en haar spraak is soms wordt het heel onsamenhangend, alsof ze praten in haar slaap.Ouders namen haar dochter naar de kinderarts om de lokale kliniek, en hij eerlijk toe dat hij nooit eerder dergelijke gevallen voldaan.Louise geslaagd een volledig lichamelijk onderzoek, waarvoor geen fysiologische afwijkingen vertoonden.Toen stelde de dokter dat haar abnormale toestand kan worden veroorzaakt door hormonale pieken van de puberteit.
Tegen de tijd dat het meisje is al begonnen om een droom uit te voeren voor tien dagen.Na 22 uur ononderbroken slaap wakker haar ouders te voeden en vermindering van de wc.Tijdens deze korte wakker van hun dochter gedroeg zich als een slaapwandelaar, en dan viel weer in slaap direct."Woke haar was erg moeilijk, bijna onmogelijk, maar we wisten dat we haar wat voedsel en water moeten geven, - zegt de vader van Louise Richard.- We hebben haast letterlijk gevuld in haar eten terwijl ze nog steeds in staat om het te slikken.Maar de dochter in slaap viel vlak voor onze ogen, haar hoofd op zijn schouder en vallen op de tafel. "
Als het meisje slaperig wakker tijdens de aanval, zal het bewegen, lopen en zelfs praten, maar toen viel weer in slaap en heb er een week of tien dagen, geen gedachte van zijn wakker.
Over welke ziekte lijdt Louise, werd bekend pas in maart vorig jaar, toen de ouders namen haar mee naar specialisten.Kleine Levin syndroom is ongeneeslijk, en wetenschappers weten nog steeds niet welke factoren bijdragen aan de ontwikkeling ervan.De meest voorkomende hypothese schrijft deze slaapstoornis met een disfunctie van de hypothalamus - een deel van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor slaap en eetlust.Hypersomnia zijn meer vatbaar voor jongens dan meisjes.In sommige gevallen worden patiënten genezen door zelf, bij rijpheid, anderen met verkort slaapaanvallen en onaangename symptomen verdwijnen tussen.
Richard Ball en Lottie, die naast Louise er is een 14-jarige zoon, had nog nooit gehoord van het syndroom Kleine-Levin.Geen behandeling van mensen die lijden aan dit syndroom niet bestaat, hoewel sommige artsen hebben voorgeschreven in deze gevallen de excitatiemiddelen aan patiënten in de actieve toestand te houden.Louise eerste, ook aangeboden aan tabletten te drinken, maar het hielp niet.Nu brengt ze in trance voor 12 dagen op een rij."We hebben geleerd om te identificeren een aanval op.Als Louise wordt prikkelbaar en eet veel, dan zal het snel gaan, "- hij deelt zijn ervaring Richard Bal.Het merendeel van het meisje lijdt aan het feit dat ze niet in staat is om deel te nemen aan spannende en belangrijke ontwikkelingen met zijn familie.
«Door zijn ziekte, maar blijft achter bij andere studenten missen testen, dus het gaat door, - zegt haar moeder.- We hopen dat wanneer het tijd is om het eindexamen, het schoolbestuur overeengekomen om haar in staat stellen om te passeren tussen hen in slaap ".
Syndrome "Sleeping Beauty»
Syndroom Kleine-Levine - een uiterst zeldzame neurologische aandoening gekenmerkt door terugkerende episodes van overmatige slaperigheid en gedragsproblemen.Patiënten slapen het grootste deel van de dag (tot 20 uur, en soms langer), wakker alleen om te eten en naar het toilet gaan, prikkelbaar en agressief, als ze niet mochten slapen.Bij patiënten die verwarring, desoriëntatie, vermoeidheid, apathie.Patiënten die niet in staat zijn naar school of werk te wonen, voor zichzelf zorgen, bedlegerig.Gekenmerkt door cognitieve stoornissen, mogelijk amnesie voor de gebeurtenis, hallucinaties, droomachtige toestand.De meeste patiënten klagen dat alles wat ze denken "out of focus", overgevoeligheid voor lawaai en licht.
Foto bron: pota.tk
artikelen Bron: infox.ru
