variabiliteit in de biologie - is de opkomst van individuele verschillen tussen individuen van dezelfde soort.Vanwege de variabiliteit van de bevolking wordt heterogeen, en de soorten hebben meer kans om aan te passen aan veranderende omgevingsfactoren.
In deze wetenschap, biologie, erfelijkheid en variabiliteit van de hand in hand gaan.Er zijn twee soorten variabiliteit
- niet-erfelijke (Wijziging fenotypische).
- Erfelijke (mutatie genotype).
niet-erfelijke variabiliteit
Wijziging variabiliteit in de biologie - de mogelijkheid van een levend organisme (fenotype) aan te passen aan omgevingsfactoren in het genotype.Vanwege deze eigenschap, individuen aan te passen aan de klimaatverandering en de andere voorwaarden van het bestaan.Fenotypische variatie is de basis van adaptatie processen in een organisme.Dus in outbred dieren door de voorwaarden van verhoogde productiviteit: melkproductie eiproductie, enzovoort.En in de bergachtige gebieden ingevoerde dieren groeien onvolgroeide en met een goed ontwikkelde ondervacht.Omgevingsfactoren en de oorzaak variabiliteit verandert.Voorbeelden van dit proces kan gemakkelijk worden gevonden in het dagelijks leven: de menselijke huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht wordt donker, als gevolg van lichamelijke inspanning spieren te ontwikkelen, planten in schaduwrijke gebieden en licht, hebben verschillende vormen van bladeren, en de hazen van kleur veranderen wol in de winter en de zomer.
Voor niet-erfelijke variabiliteit gekenmerkt door de volgende eigenschappen:
- groep karakter verandert;
- niet geërfd door het nageslacht;
- verandering functie binnen genotype;
- verhouding van de snelheid van verandering met de intensiteit van de invloed van externe factoren.
Erfelijke variabiliteit
Erfelijk of genotypische variabiliteit in de biologie - is het proces waarbij verandert het genoom van een organisme.Dankzij de individuele verwerft de kenmerken eerder ongebruikelijk van haar geest.Volgens Darwin, genotypische variabiliteit is de belangrijkste motor van de evolutie.De volgende soorten van genetische variatie:
- mutatie;
- verbindende.
combinatieve variabiliteit komt voort uit de uitwisseling van genen in de seksuele voortplanting.Derhalve tekenen ouders verschillend gecombineerd in een aantal generaties, waardoor de diversiteit van organismen in de populatie.Verbindende variabiliteit volgt de regels van Mendeliaanse overerving.Een voorbeeld van een dergelijke veranderlijkheid - inteelt en outbreeding (nauw verwante en niet-verwante paring).Wanneer de kenmerken van de individuele producenten wil bevestigen in het ras van het dier, dan inteelt.Zo, de nakomelingen wordt meer uniform en vestigt als de grondlegger van de lijn.Inteelt leidt tot de expressie van recessieve genen, en kan leiden tot degeneratie van de lijn.Outbreeding - om de levensvatbaarheid van de nakomelingen gebruikte outbreeding verbeteren.Dit verhoogt de nakomelingen heterozygoot en verhoogde diversiteit binnen de populatie, en dientengevolge neemt de stabiliteit van individuen om schadelijke omgevingsfactoren.
mutaties op hun beurt zijn onderverdeeld in:
- genoom;
- chromosoom;
- gen;
- cytoplasma.
veranderingen die invloed hebben kiemcellen, worden overgenomen.Mutaties in somatische cellen kunnen worden doorgegeven aan nakomelingen, als het individu vegetatief gepropageerd (planten, schimmels).Mutaties kunnen gunstig, neutraal of nadelig zijn.
genomische mutaties
variabiliteit in de biologie door middel van genomische mutaties kan worden van twee soorten:
- Polyploïdie - een mutatie vaak gevonden in planten.Het wordt veroorzaakt door een vergroting van het aantal chromosomen in de celkern wordt gevormd schending van hun verschillen met de polen van de cel tijdens deling.Polyploïde hybriden worden veel gebruikt in de landbouw - plantaardige productie heeft meer dan 500 polyploïden (uien, boekweit, suiker bieten, radijs, munt, druiven, etc.).
- Aneuploidy - toename of afname in het aantal chromosomen van de individuele paren.Dit type mutatie wordt gekenmerkt door lage levensvatbaarheid van het individu.De wijdverspreide mutatie bij de mens - een extra chromosoom op 21 pair veroorzaakt het syndroom van Down.
chromosoommutaties
variabiliteit in de biologie van chromosomale mutatie optreedt wanneer veranderingen in de structuur van chromosomen: het verlies van het eindgedeelte, de herhaling van een reeks genen die een afzonderlijk onderdeel, de overdracht van een segment van het chromosoom op een andere plaats of op een ander chromosoom draaien.Dergelijke mutaties worden vaak veroorzaakt door blootstelling aan straling en chemische verontreiniging.
Genmutaties
Een aanzienlijk deel van deze mutaties niet buiten schijnt als een recessief.Genmutaties gevolg van een verandering in de sequentie van nucleotiden - individuele genen - en leiden tot het verschijnen van eiwitmoleculen met nieuwe eigenschappen.Genmutaties bij mensen veroorzaken sommige manifestatie van erfelijke ziekten - sikkelcelanemie, hemofilie.
cytoplasmatische mutatie cytoplasmatische
mutaties geassocieerd met veranderingen in de structuur van het cytoplasma van cellen die het DNA-molecuul.Deze mitochondria en plastiden.Dergelijke mutaties worden via de moederlijn, de zygote krijgt alle cytoplasma van de eicel van de moeder.Voorbeeld cytoplasmatische mutaties als gevolg van de variabiliteit in de biologie - is peristolistnost plant, die wordt veroorzaakt door veranderingen in de chloroplasten.
Alle mutaties gekenmerkt door de volgende eigenschappen:
- Ze komen plotseling.
- geërfd.
- Ze hebben geen richting.Mutaties kunnen worden blootgesteld als onbelangrijk deel, en de vitale functies.
- voorkomt in sommige individuen, die is individueel.
- in zijn manifestatie mutaties kunnen dominant of recessief zijn.
- Dezelfde mutatie kan worden herhaald.
Elke mutatie veroorzaakt door bepaalde factoren.In de meeste gevallen te vernemen mislukt.De experimentele omstandigheden gebruikt om mutaties gericht factor buitenomgeving produceren - straling en dergelijke.
