Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, de voorbereiding en de toepassing

click fraud protection

belangrijkste vertegenwoordiger polycarbon- aromatische verbindingen zijn ftaalzuurderivaten vertegenwoordigd door bepaalde isomeren - ortho-isomeer (direct, ftaalzuur), meta-isomeer (isoftaalzuur) en para-isomeer (tereftaalzuur).Alle stoffen in deze groep zijn zeer grote schaal gebruikt in diverse industrieën.

tereftaalzuur - zuiver kleurloos kristallijn poeder verkregen in de reactie vloeibare fase oxidatie van paraxyleen in aanwezigheid van kobalt zout een katalysator.De wisselwerking van de stof met een verscheidenheid aan alcoholen leidt tot de vorming van chemische verbindingen de estergroep.De praktijk is dimethyltereftalaat.

tereftaalzuur is ook toepasbaar voor de bereiding van polyethyleentereftalaat (PET), - een transparante hittebestendig polymeer verkregen door polycondensatie reactie van de stof met ethyleenglycol.Daarna produceerde hij uit kunststof flessen, polyestervezels terilenovoy Group, beter bekend onder de naam "polyester", alsmede diverse verpakkingshouders voor de voedingsindustrie, elektronische componenten en diverse apparatuur.

Volgens hun chemische eigenschappen vergelijkbaar met zuur monocarbonzure verbinding tereftaal.Zij bij verhitting of onder invloed van de zogenaamde dehydratatie stoffen vormt gemakkelijk zouten, esters, complexe moleculaire structuur, anhydriden, amiden, zoals één of twee carboxylgroepen.Tereftaalzuur reageert ook verestering worden gevormd als gevolg waarvan de mono- en diesters.Bij verhitting van het kristal tot een temperatuur lager dan 2 100 graden waargenomen decarboxylering verbindingen die het minimum aantal carboxylgroepen geven.Echter, elektrofiele substitutiereactie op de ring deactiveren beginnen te gaan met grote moeite.

Ftaalzuur nature in groene pigment van planten en poppy zaaddozen.Derivaten daarvan zijn belangrijke verbindingen dibutylether en dimethyl ftalaat, die worden gebruikt als weekmakers van celluloseproducten, vinylpolymeren en rubbers.Ook, dimethyl-, diethyl- en dibutylftalaat zijn essentiële componenten van verschillende insectenwerende middelen.

Isoftaalzuur wordt veel gebruikt bij de bereiding van onverzadigde polyesterharsen.Aangezien isoftalaten uitstekend weekmakers.De grootste toepassing van benzenepolycarboxylic groep verbindingen nog tereftaalzuur, dat wordt gebruikt voor de synthese van belangrijke stoffen voor de industrie als polyethyleentereftalaat en dimethyltereftalaat.Ze worden gebruikt voor de vervaardiging van een verscheidenheid van mechanismen riemen, touwen, transportbanden, visnetten, zeilen, tuigage, sleepnetten, benzine en nefteustoychivyh slangen, sluitingen "bliksem", snaren van tennisrackets, en nog veel meer.Daarnaast wordt het gladde textielvezels, in de vervaardiging van de stof die gebruikt wordt, gemaakt truien, verschillende stoffen (crêpe, tweed, satijn, enz.), Gordijnen producten, regenjas, paraplu en kostuum materialen, overhemden, sokken, babykledingetc.

Tot slot zij opgemerkt dat de zure benzenepolycarboxylic serie zijn zeer agressieve en toxische stoffen.Daarom is het altijd verbonden aan het veiligheidsinformatieblad, die alle eigenschappen en kenmerken van de verbinding, alsmede de procedure en regels bevat voor het werken met hen.