organische verbindingen die in de moleculaire structuur van een carbonylgroep van het volgende formulier: & gt; C = O - zogenaamde oxo en zijn verdeeld in twee grote categorieën - aldehyden en ketonen.Volgens de structuur van koolwaterstofradicalen, worden deze stoffen in alifatische, aromatische en alicyclische.De eerste en tweede moleculen worden gekenmerkt door een carbonylgroep die direct gekoppeld is aan een benzeenring of zijketen.Aldehyden en ketonen met een moleculaire verbinding van de aromatische serie, die een functionele groep in de zijketen worden beschouwd als derivaten van alifatische carbonylverbindingen.
aromatische aldehyden worden gesynthetiseerd op twee manieren: het invoeren van de carbonylgroep in de benzeenring in de loop van elektrofiele substitutie en transformatie van de substituenten reeds in de structuur.Aldehyden en ketonen omvatten alle organische verbindingen zijn de meest reactieve.En in termen van de eerste chemische veel actiever seconde.Voor aldehyden zijn zeer kenmerkend voor de oxidatiereactie, substitutie, polymerisatie, toevoeging en condensatie.Ketonen ook geen ondersteuning voor de polymerisatiereactie.
Getting aromatische aldehyden, vooral benzaldehyde door oxidatie van koolwaterstofverbindingen luchtmengsel wordt geproduceerd door industriële methoden.Dergelijke reacties worden in chemische installaties die oxiden van verschillende metalen, zoals vanadium oxide uitgevoerd.Bovendien, voor de synthese van aromatische aldehyden kan worden toegepast bij de bereiding van verbindingen met de alifatische reeks werkwijzen.
aromatische aldehyden vertegenwoordigd zijn grotendeels onoplosbaar in waterig milieu vloeistof met een doordringende geur van bittere amandelen.De verder van de benzeenring carbonylgroep ze, hoe scherper wordt hun geur.Aromatische aldehyden chemische eigenschappen die grotendeels vergelijkbaar zijn met dezelfde alifatische verbindingen als gevolg van de onderlinge beïnvloeding van de benzeenring en een carbonylgroep, bezitten bepaalde chemische eigenschappen en fysische eigenschappen.Zo kunnen zij gemakkelijk worden geoxideerd tot het carbonzuur gevolgd door reductie tot de overeenkomstige alcoholen en koolwaterstoffen.Een propionaldehyde, die goed gemengd met vele soorten organische oplosmiddelen in aanwezigheid van geschikte katalysatoren, omgezet in propionzuur en hydrogenering - in propanol.
voor de synthese van aromatische ketonen kunnen ispolzony vele methoden.Bijvoorbeeld, de alkalische hydrolyse geminale dihalogeniden, dehydrogenering, oxidatie van de overeenkomstige secundaire eenwaardige alcohol en andere verbindingen.De basisprocedure voor het bereiden van deze verbindingen is de acylering van aromatische verbindingen.Alle aldehyden en ketonen, die een elektrofiel centrum, ook reageren met een aantal nucleofiele reagentia.
Deze aromatische verbindingen met elektronen donerende substituenten ook gemakkelijk aangaan acyleringsreacties.Ketonen met de moleculaire structuur vloeistoffen of vaste stoffen met een aangename geur florale oplosbaar in water, waardoor ze op grote schaal worden gebruikt in de parfumindustrie.
