Genetics - gebied van de biologie dat de genen, erfelijkheid en de wetten en principes van de variatie van organismen bestudeert.In principe kan een zekere mate van genetische wortels terug tot de vroege dagen van de menselijke beschaving als de mens bij toeval ontdekt dat levende wezens kenmerken kunnen erven van hun voorouders en, natuurlijk, de ouders.Het voordeel van een dergelijk feit bleek heel snel en zo verscheen als een selectief fokken van granen en dieren.Echter, zoals de moderne genetica begon in het midden van de negentiende eeuw, met het werk van Gregor Mendel.Zelfs ondanks het feit dat de fysieke fundamenten van Mendeliaanse erfelijkheid onbekend waren, was hij in staat om te zien dat organismen erven bepaalde eigenschappen via speciale discrete eenheden van de erfelijkheid.Het is deze eenheden vandaag en we genen noemen.
wezen genen - zijn sites in het DNA en DNA - een molecule samengesteld uit vier verschillende nucleotiden, waarvan sequentie erfelijke genetische informatie van organismen.De genetische code zijn beurt is de relatie tussen de nucleotidesequentie en de aminozuursequentie die verantwoordelijk zijn voor de eiwitfunctie.
Echter, genetica, hoewel het een zeer belangrijke rol bij het ontstaan en de ontwikkeling, de werking en het gedrag van een organisme speelt, niet alleen definieert, zogezegd "het eindresultaat van" ontwikkeling.Behalve de bij deze genetica en de omstandigheden die de ontwikkeling van het organisme.Relatief gesproken, kan erfelijkheid een belangrijke rol spelen bij de vorming van, bijvoorbeeld, snelgroeiende maar vooral de omgeving, voeding, hoeveelheid lichaamsbeweging en zelfs het uitvoeren van specifieke oefeningen - die allemaal kunnen significante invloed op de bovenstaande kenmerken (groei).
aantal ziekten kan op exact hetzelfde model worden overgebracht.Dergelijke ziekten worden "erfelijke ziekten" of optreden van ziekte en ontwikkeling die wordt veroorzaakt door defecten in de cellen.Dit moet niet verward worden polietiologichesky ziekten en een smallere groep van genetische ziekten groep.Hoe is het erfdeel van genetische ziekten?De basis van erfelijke ziekten, is niets anders dan mutaties erfelijke informatie - of genetische, chromosomale of mitochondriale mutaties.Erfelijke ziekten zijn goed voor meer dan zes duizend.
Volgens de statistieken, ongeveer vijf of zeshonderd kinderen van baby's wordt geboren met een bepaalde genetisch bepaalde ziekte is meestal een ziekte met een genetische aanleg.Opgemerkt wordt dat een aantal van dergelijke ziekten kunnen worden toegeschreven aan congenitale misvormingen, alsmede een aantal overtredingen van de intellectuele ontwikkeling van het kind.Echter, gelijktijdig ook andere genetische ziekten die kunnen ontstaan als de eerste keer, en wordt geërfd van de ouders (of één van hen).De kans op een kind met dit of dat genetisch veroorzaakte ziekte hangt af van verschillende feiten, waaronder:
-
leeftijd ouders.Zoals met de leeftijd cellen accumuleren meer en meer kleine mutaties, neemt toe met de leeftijd en het risico van het hebben van een kind met genetische afwijkingen;
-
nauw te koppelen.Familieleden kunnen drager van dezelfde genen patiënten, die duidelijk negatieve invloed op de nakomelingen;
-
eerder ontmoet in de familie van de genetische afwijking.Dit kan in de vorm van een groep van chronische ziekten, en in aanwezigheid van patiënten die reeds geboren kinderen;
-
behorende tot bepaalde etnische groepen.
Ach, de beste manier om genetische ziekten te behandelen is hun preventief onderhoud, die wordt beschouwd als de raadpleging genetica en genetische testen - zelfs vóór de conceptie.
