Olefins - koolwaterstof-molecuul dat een dubbele binding heeft.Soms zijn de onderhavige verbindingen genaamd koolwaterstoffen ethyleen series.De dubbele binding in het molecuul gemakkelijk te herkennen door spectraalanalyse.
De fysische eigenschappen van alkenen
eerste drie leden van de homologe reeks van alkenen - gassen.Van de vijfde naar de zestiende - vloeibaar, hoge gewicht alkenen moleculair - vaste stoffen.Bij toenemende lengte van de koolwaterstofketen toeneemt en het kookpunt stoffen.Onder laboratoriumomstandigheden, kunnen deze stoffen worden verkregen op verschillende manieren: door dehydrogenering van alkenen, petroleum kraken, dehydrogenering van alcoholen.
olie kraken - industriële wijze van produceren onverzadigde koolwaterstoffen.Als gevolg van het thermisch kraken van olie verhit tot 750 graden, wordt alkaankoolwaterstof skelet gebroken:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehydrogenering van alkanen .Deze werkwijze wordt uitgevoerd bij een temperatuur van ongeveer 600 graden uitgevoerd.Onder deze omstandigheden is de verzadigde koolwaterstof molecule H-atomen worden gekliefd om alkenen te vormen, bijvoorbeeld: → S5N12 S5N10 + H2.
alcohol uitdroging .Eenwaardige alcoholen wisselwerking met sulfaat zuur om alkenen te vormen, bijvoorbeeld S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkenen chemische eigenschappen in verband met de aanwezigheid in hun molecuul een dubbele binding.De elektronendichtheid tussen de C-atomen verbonden door een dubbele binding is groter dan die tussen de C-atomen verbonden door enkelvoudige bindingen.De belangrijkste type reactie, die in alkenen komen - bevestigen vergezeld breuk pi-binding aan twee nieuwe sigma bindingen te vormen.De alkenen reageert polymerisatie, die ook gepaard gaat met splitsing van dubbele bindingen.
Chemische eigenschappen van alkenen: toetreding halides
Olefins eenvoudig bevestigd aan een molecuul van waterstofhalogeniden zelf, de vorming van monogalogenoproizvodnye (bijv S10N20 + HC1 → S10N21S1).Bij de toetreding van H2O aan alkenen gevormd verzadigde eenwaardige alcoholen (S10N20 + N2O → S10N21ON).
branden alkenen
bij hoge temperaturen onder invloed van O2 alkenen gemakkelijk geoxideerd (verbrand) tot H20 en C02.Alkenen interactie met kaliumpermanganaat een dihydrische alcoholen (glycolen) te vormen.
Chemische eigenschappen van alkenen: polymerisatie van alkenen
gepresenteerd koolwaterstoffen zijn meer geneigd om de polymerisatiereactie.Kenmerkend het polymeer - met een lange keten van herhalende structuureenheden (monomeren).Deze werkwijze kan worden geactiveerd op verschillende manieren, maar meestal is een keten, en heeft betrekking op een vrije radicaal, kationische of anionische processen.
Chemische eigenschappen van alkenen: kationische polymerisatie
Dit type reactie wordt gekatalyseerd door zuur.Proton voegt zich bij de vorming van een olefine carbokation.Dit wordt gevolgd door een aanval op het laatste pi sitemu ander molecuul en vormt alkeen carbocation langere keten die aanvallen na olefinemolecuul, etc.Dientengevolge, het uitwerpen van een proton of een ander proces, de "quenching" lading carbokation, een onderbreking optreedt.Bij anionische polymerisatie wordt gestart anion gevormd door nucleofiele aanval van het anion X- olefine.Wanneer u deelneemt aan een proton ketting breekt.Merk op dat polymeriseert via een vrij radicaal mechanisme meeste onverzadigde koolwaterstoffen.Dit proces kan worden gestart H202, organische peroxiden, hydroperoxiden, etc.Open circuit komt door de recombinatie van radicalen.In sommige gevallen, voor de bereiding van polymeren van alkenen toegepast copolymerisatiereactie.In de copolymerisatie, een polymeer dat verschillende delen afwisselend in het macromolecuul op een bepaalde manier.De reactie produceert het product copolymeer.Fysische en mechanische eigenschappen van de onderhavige verbindingen worden voornamelijk bepaald door de volgorde van de afwisseling van elementaire eenheden, en het type en de hoeveelheid monomeren opgenomen in de polymeerketen.
