aldehyden functionele derivaten van koolwaterstoffen in de structuur waar een groep CO (carbonylgroep).Voor eenvoudige aldehyden triviale traditioneel opgeslagen (historische), geproduceerd door de naam van carbonzuren die worden omgezet in aldehyden door oxidatie.Spreken van de IUPAC-nomenclatuur, de basis voor het nemen van de langste keten die de aldehydegroep.Start nummeren koolwaterstofketen geproduceerd uit een koolstofatoom van een carbonylgroep (CO), dat zelf het nummer 1. De belangrijkste koolwaterstofketen naam wordt toegevoegd aan het einde van de "Al".Aangezien aldegidogruppa gelegen aan het ketenuiteinde, het cijfer 1, in het algemeen niet geschreven.Isomeren van de onderhavige verbindingen vanwege isomerie koolwaterstofskelet.
Aldehyden worden bereid door verschillende werkwijzen: oxoproces, alkynen hydratatie, oxidatie en dehydrogenering van alcoholen.Bereiding van aldehyden uit primaire alcoholen vereisen speciale omstandigheden, aangezien de gevormde organische verbindingen gemakkelijk worden geoxideerd tot carbonzuur.Aldehyden kunnen ook worden bereid door dehydrateren van de overeenkomstige alcoholen bij aanwezigheid van koper.Een belangrijke industriële werkwijzen voor het produceren van aldehyden is de reactie van de oxosynthese, dat is gebaseerd op de reactie van een alkeen, C0 en H2 in aanwezigheid van katalysatoren bevattende Co bij een temperatuur van 200 graden en een druk van 20 MPa.Deze reactie verloopt in de vloeistof of in de gasfase volgens het schema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehyden kunnen worden bereid door hydrolyse digalogenoproizvodnyh koolwaterstoffen.Bij substitutie van halogeenatomen op de OH-groepen van het tussenproduct wordt gevormd zogenaamde heem-diol, die stabiel en wordt omgezet in het carbonzuur verbinding met de splitsing van H20.
Chemical woning aldehyden - een kwaliteit reactie op zilver.Tijdens de oxidatie van de aldehyden worden omgezet in carbonzuur (bijv S5N11SON + O - S5N11SOON).In ieder gespecialiseerd leerprogramma informatie kan worden gevonden dat de zilveren spiegel reactie wordt gebruikt voor het identificeren van aldehyden.Deze groep van organische stoffen worden geoxydeerd niet alleen door de werking van specifieke oxidatiemiddelen, maar bij opslag onder invloed van zuurstof.Het gemak waarmee de aldehyden geoxideerd tot carbon- zuur maken kwalitatieve reacties (silver mirror reactie) voor deze organische verbindingen te ontwikkelen, die het mogelijk maakt om snel en duidelijk de aanwezigheid van aldehyde in een bepaalde oplossing te identificeren.
Bij verhitting met ammoniak zilver oxide om het zuur aldehyde wordt geoxideerd.Wanneer deze wordt gereduceerd tot metallisch zilver en wordt afgezet op de wanden van de buizen in een donkere laag met een karakteristieke glans - silver mirror reactie.Opgemerkt zij dat er veel stoffen die geen aldehyden, maar zijn ook in staat deel te nemen aan de bovenstaande reactie.Voor de identificatie van deze verbindingen die een kwalitatieve reactie voor aldehydes - de reactie van een koperen spiegel.Bij het laten reageren van aldehyden met Fehling reagens met een blauwe kleur (een waterige oplossing van koperchloride hydroxide, een alkali en zuur tartraat zouten) van tweewaardig koper gereduceerd eenwaardige.Deze druppels een rood-bruine neerslag van koperoxide.
Dus, hoe de reactie wordt uitgevoerd zilveren spiegel?Het lijkt erop dat er niets eenvoudiger kunnen zijn: gewoon hitte in een pot van zilver ammonia met een van de aldehyden (bijvoorbeeld glucose of formaldehyde), maar deze aanpak is niet altijd bekroond met de overwinning.Soms zien we de vorming van het zwarte suspensie van zilver in de oplossing, niet de spiegel bekleding op de wanden van het glaswerk.Wat is de belangrijkste reden voor het niet?Voor 100% moet resultaten voldoen aan de reactieomstandigheden en zorgvuldig voorbereiden het glasoppervlak.
