Bundet arv

slikt som arv av egenskaper, mye studert i genetikk.Dette forklarer likheten av deres avkom og foreldre.Merkelig, noen manifestasjoner av arvet trekk til felles.Dette fenomenet ble først beskrevet i detalj forsker T. Morgan, ble kalt "bundet arv."Vi skal snakke mer om det.

Som du vet, har enhver organisme et visst antall gener.Kromosomer som i dette tilfellet - er også strengt begrenset antall.Til sammenligning har en sunn menneskekroppen 46 kromosomer.Gener som det er tusen ganger mer.Døm selv: hvert gen er ansvarlig for en bestemt egenskap, manifestert i utseendet på en person.Naturligvis, mange av dem.Derfor begynte vi å si at flere gener er lokalisert til en enkelt kromosom.Disse genene kalles koblingsgrupper og definere bundet arv.En slik teori er avgjørende for det vitenskapelige samfunn i lang tid, men bare T. Morgan ga henne definisjon.

motsetning til arv av gener, som er plassert i forskjellige par identiske kromosomer bundet arv forårsaker dannelsen digeterozigotnoy enkelte av bare to typer kjønnsceller, gjenta en kombinasjon av foreldrenes gener.

Sammen med dette, er det kjønnsceller, en kombinasjon av gener som er forskjellig fra den overordnede kromosomer.Dette resultat er en følge av crossover - prosessen, hvis betydning i genetikk er vanskelig å overvurdere, fordi det gir avkom for å motta en rekke symptomer fra begge foreldre.

I naturen er det tre typer arv av gener.For å finne ut hvilken type det er iboende i kunsten paret brukt test korset.Som et resultat, er det sikker på å få en av de tre alternativene nedenfor:

1. Uavhengig arv. I dette tilfellet er hybrider er forskjellige fra hverandre og fra den overordnede i utseende, med andre ord, som et resultat, har vi 4 forskjellige fenotyper.

2. Full vedheft gener. første generasjon hybrider ble oppnådd ved å krysse foreldrearter, er de samme fenotype utvisket foreldre og hverandre.

3. Ufullstendige vedheft gener. På samme måte som i det første tilfellet, når krysset svinger Klasse 4 forskjellige fenotyper.På samme tid, men dannelsen av nye genotyper, helt forskjellige fra den overordnede fondet.Det er i dette tilfelle dannelsen av kjønnsceller crossover griper inn som nevnt ovenfor.

fant også at jo mindre avstand mellom de arvet gener i foreldre kromosom, jo ​​mer sannsynlig at de er fullt bundet arv.Følgelig er lenger fra hverandre de befinner seg, desto mindre ofte krysser oppstår under meiose.Avstanden mellom gener - en faktor som først og fremst avgjør sannsynligheten bundet arv.

også nødvendig å vurdere bundet arv forbundet med gulvet.Essensen av det er det samme som i den utførelse som er beskrevet ovenfor, men arvet gener er i dette tilfelle plassert i kjønnskromosomer.Så å snakke om denne type arv er bare mulig i tilfelle av pattedyr (mann blant dem), noen reptiler og insekter.

Tatt i betraktning det faktum at XY - et sett med kromosomer som tilsvarer det mannlige kjønn, og XX - kvinner, ser vi at alle de viktigste funksjonene som er ansvarlig for vitaliteten i kroppen, er plassert i et kromosom tilstede i genotype av hver organisme.Selvfølgelig, vi snakker om X - kromosom.Hos kvinner kan være til stede som den recessive og dominerende gener i kromosomene.Menn kan også arve bare ett alternativ - det vil si enten genet manifesterer seg i fenotype eller ikke.

Linked arv på grunn av kjønn, ofte hørt i forbindelse med sykdom som er preget av menn, mens kvinner er bare deres bærere:

  • hemofili,
  • blindhet;
  • syndrom Lesch - Naihan.