DNA-molekylet og tause gener
hele levende verden er bygd opp av celler.Dyr, fisk, fugler, planter, sopp, bakterier, selv, er folk består av celler.Utenfor cellen er det ikke liv.Cellene i alle levende organismer er like i struktur, kjemisk sammensetning, metabolisme, alle cellene multipliseres ved å dividere.Dette er en svært kompleks struktur, nesten hele komplekset, hvor en andre er titusenvis av svar.Dessverre kan vi ikke kontrollere personvernet til våre personlige celler.Her nyter de immunitet, som vi er bare begynnelsen for å overvinne.Mannen i ditt liv styrt av fornuft, og cellene som er det å leve etter reglene, som ikke alltid er sammenfallende med våre ønsker.Men det er meget mulig at i nær fremtid vil vi være i stand til å finne et felles språk med dem og bli enige om noe viktig for oss og for dem.
ligger i sentrum av cellekjernen, innenfor som er vridd til en dobbeltspiralen av Watson-Crick unik i struktur og funksjon av DNA-molekylet.Alle DNA-molekyl er delt inn i mindre områder som kalles gener.Denne grunnleggende enhet av arvelige egenskaper som bestemmer vårt utseende, kjønn, intellektuell kapasitet, forventet levealder, og på toppen av det, gir oss et bredt spekter av genetisk bestemt patologi, inkludert kreft natur.
DNA-molekyler er tett pakket inn i protein konvolutt og danner konglomerater som kalles kromosomer.I menneskelige somatiske celler, dvs. celler i kroppen hans, er diploid, eller dobbelt sett med kromosomer.De er 46 stykker, eller 23 par.Hvert par inneholder helt identisk sett med informasjon.Når en celle skiller parene av kromosomer fra hverandre, og hver celle får et fullstendig sett av informasjon.Deretter blir diploide antall kromosomer gjenopprettet.De menneskelige kjønnsceller inneholder 23 kromosomer, men ved befruktning, når sperm og egg sikring, er dobbelt sett med kromosomer restaurert.Dermed er det en blanding av mannlige og kvinnelige data, slik at fosteret får skilt og mamma og pappa.
sett av alle gener inneholdt i settet av kromosomer fra bakterieceller, kalt human genom.Full menneskelige genom inneholder omtrent 80 000 gener.DNA-molekylet er bygget, kanskje ikke så vanskelig som det er original.Det er representert ved to lange tråder.Filamentene består av nukleotider.Nukleotider - er kjemiske forbindelser som består av tre stoffer: en nitrogenholdig base, karbohydrat deoxyribose og fosforsyre.Uten å gå i detaljer, kan vi si at DNA fra alle de organiske verden dannet bare fire typer nukleotider.Det er fire bokstaver, fire tegn i alfabetet med livet: adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C).De er forbundet med hverandre i en polymerkjedelengde på flere hundre tusen nanometer, mer enn 3 meter.Denne lengde av garn for å være vert for mer enn 3 milliarder. Nukleotidsekvens som er kodet og hele genetisk informasjon.Disse to trådene er forbundet med hverandre gjennom hydrogenbindinger og spiralformet viklet rundt hverandre og danner en tett struktur som har så mange hemmeligheter.Forskerne møtt problemet å avsløre disse hemmelighetene til å dekode det menneskelige genom, dvs.identifisere alle gener og bestemme deres verdi.Oppgaven virket uunngåelig og haster, og i 1990 lanserte prosjektet "Human Genome".
I løpet av det viktigste arbeidet er blitt tydet genomene til mer enn 800 plante- og dyrearter, inkludert de utløsende agenter for mange farlige bakterier: tuberkulose, tyfus, magesår og andre.Det er viktig å farmakologi.Det har blitt utviklet vaksiner mot agenter for disse sykdommene, sette opp en gruppe av nye legemidler for å bekjempe arvelige sykdommer.Disse stoffene er mer effektive sammenlignet med pre-eksisterende, som er selektive og rettet virkning på gen- og protein mål.Sterk positiv momentum oppnådd innen molekylær medisin genetisk sykdom diagnose og behandling, og genteknologi har vi vært vitne ordinære hendelser, den viktigste av disse er trolig den kloning.Kloning vil bevare og spre de strålende funn av natur, og i fremtiden av mannen.
Utrolig prospekter åpnet opp av oppdrettere.Bygger på genetikk av transgene planter har lov til å dramatisk øke produktiviteten av avlinger, helt eliminere tap fra ugress og skadedyr, og transgene dyr streik vår fantasi med sin produktivitet, sykdomsresistens, fruktbarhet.
kriminologer også har til rådighet teknologi som sikrer absolutt pålitelighet i saker av identifisering av ekstremt små mengder av materialet. En dråpe spytt, et stykke hår, flass, og så videre D. Tusenvis av uskyldige mennesker i verden har vært berettiget, men virkelige kriminelle fikk straffetbasert på genet analyse.Det var en robust mekanisme for å avgjøre foreldreskap og forholdet til ta opp spørsmål om arv av eiendom, som oppstår i praktisering av loven.
fikk en uventet og unike resultater som krever betydelig tolkning.Således, for eksempel ved sammenligning av det humane genom med genomet av våre nærmeste relative sjimpansene viste nesten fullstendig identitet til tusenvis av parametere.I praksis er de bare litt større enn forskjellene mellom folk fra ulike etniske grupper.Mannen viste seg å være mye nærmere dyrene enn det kunne ha vært forventet.En så høy grad av forholdet blir stabbet forskere og krever dem til innovative tilnærminger og løsninger.Kanskje noen justeringer vil bli gjort til evolusjonsteorien leve saken.
Genetics, inkludert prosjektleder & lt; Human Genome & gt;F. Collins, inspirert av suksessen, formulert flere ambisiøse prognoser for den nærmeste fremtid.Siden 2020 markedet bør se en kur for diabetes, høyt blodtrykk, kreft og psykiske lidelser utvikles gjennom genteknologi, som lar sighting påvirke skadede celler.Genterapi på kjønnsceller for å unngå arvelige sykdommer.Innen 2040 vil det være mulig på arkivert individuelle menneskelige genom, og bruke katalogisering av gener involvert i aldringsprosessen.Dette vil øke den gjennomsnittlige varigheten av menneskeliv til 120 år, og i fremtiden for å gi ham mye ønsket udødelighet.Endelig, vil folk kunne kontrollere sin egen evolusjon.Disse anslagene alle lyder fantastisk, men det vil ta år, kanskje mye lavere, enn de som forskerne sier, alt blir det en realitet, og vi vil være andre.
Men nå DNA-molekylet har mange flere hemmeligheter og mysterier.Computer-analyse av genomet av dyrene lov til å bestemme andelen av DNA-molekyler med forskjellige funksjoner.Her har genetikere funnet forbløffende fakta.Det ble funnet at i mange arter, bare en liten del av den totale sekvensen av genomet koder for proteiner.Siden en person bare ca. 2% av genomet koder for proteinet, er 48% av genomet som er involvert bare i den innledende fasen av koding og videre på proteinsyntesen er utladet, og mer enn 50% av genomet er sammensatt av ikke-kodende, repetitive DNA-sekvenser, inkludert, men dessuten en storantall fragmenter av levning virus.Når man sammenligner disse dataene med genomene til dyrene som står på forskjellige stadier av den evolusjonære stigen, er forskerne møtt med et annet paradoks.Det ble funnet at dyrene står på et lavere trinn i utviklingen av andelen av ikke-kodende DNA er svært liten.I prosent, går det slik.Så bakterier, er nesten hele DNA fungerer, det er 90%, og bare 10% som det var ubrukelig.I gjær, det er 68% av det DNA som koder for 32% ikke-koding.Nematoder allerede forholdet er henholdsvis 24% og 76%.Kroppen blir mer komplisert, og andelen av koding DNA-områder er redusert, mens andelen merkelig for oss til informasjons øker.Her, som det ser ut ved første øyekast, ville man forvente det motsatte resultatet.F.Krik, regnes som "ekstra" DNA building "søppel", kostnader og utviklingen av en betaling for perfeksjon av resten av det.Den ubestridte autoritet forskeren i mange år fratatt verdigheten fortjente en stor del av et unikt molekyl.Men i de senere årene har en rekke forskere ikke anerkjenner den myndighet, bestemte seg for å begrave ideen om "junk DNA" nærmest mulig løsning av hemmelige ikke-kodende DNA forårsaket en livlig debatt blant genetikere.Hundrevis av artikler har blitt skrevet om emnet, tilbys det en rekke interessante utviklingstrekk.Man mente at den beskyttende rollen av ikke-kodende DNA, om dannelsen av en kritisk masse for å starte noen intracellulære prosesser, dannelse av skjærelinjer og liming i alternativ spleising.En D. Mattick, for eksempel, mener at ikke alle kodende DNA - de samme kodene, såkalt hjelpe ribonukleinsyre, RNA.
Vi nærmet problemet med å stille stykke av DNA fra den andre siden.Det har vært antydet at DNA-molekylet blir registrert og lagret, ikke bare den genetiske informasjonen, men også den såkalte kritiske informasjon.Den kritisk informasjon knyttet til hendelsene som utgjør en reell trussel mot eksistensen av kroppen.Slik informasjon utvinningsteknologi har sine egne særtrekk, som vil bli diskutert her.
ble valgt for studien vanlig ølgjær Saccharomyces gruppe.Gjær er en fantastisk modell objekt eukaryote celler for en rekke forskning innen biokjemi, immunologi, genetikk.Gjær Genetics har utviklet seg svært raskt, ble utført en enorm mengde arbeid, både teoretisk og anvendt.Til slutt, i 1996, ble fullstendig sekvensert genomet av gjær Saccharomyces cerevisiae, som var grunnlaget for et gjennombrudd i molekylær systematikk av gjær.Dette tillot en direkte sammenligning av sekvensen av nukleotider i sine genomer.Derfor er gjær og har blitt valgt som gjenstand for vår forskning.
Denne type gjær er representert ved konvensjonell eukaryot, det vil si som har en kjernediameter på 3 celler - 7 mikron.Sopp kan tåle svært lave temperaturer, og selv ved frysing dør ikke, men bare fryse rulle alle dine metabolske prosesser.Vel de føler varmt miljø, men ved en temperatur over 47 grader sine livsprosesser er suspendert, og ved en temperatur på 80 - 100 grader, dør de.
Derfor er de kritiske betingelser for soppen er temperaturer i nærheten av 80 grader.Påvirke slike temperaturer på soppcellen Saccharomyces cerevisiae, ble forandringer funnet i sekvensen av nukleotider i en stille loci av DNA-molekyler.Mer aggressive effekter medføre endringer i den kodende delen av DNA og truer levedyktigheten til denne lille kroppen.
Dermed tause loci DNA sopp registrert informasjon om de negative forholdene i livstruende.Dessuten er det disse forholdene som førte ham alvorlige skader, men han var i stand til å overleve med en slik givende opplevelse for deg selv.En gang i slike forhold, er soppen allerede klar over sine katastrofale konsekvenser og ta alle forholdsregler for å unngå dem.Det samme skjer med menneskeceller.Kroppen er også består av celler som har en viss grad av frihet og uavhengighet.De har også registrere kritisk informasjon og prøver også å bruke det i sine cellulære livstruende situasjoner.Den kritiske informasjonen blir ikke lagret i cellene som i hjernen, er det registrert i opplevelser.Hver sensasjon, om visuelle bilder assosiert med mennesker, bygninger, terreng, der disse har skjedd, nesten førte til tragedien, events, lukt smak, interne opplevelser, som smerte, lyd, og absolutt det er skrevet i DNA-molekyler.Mannen overlevde, informasjon registreres og cellene tro at han ville være i en slik situasjon er det denne informasjonen vil hjelpe ham overleve igjen.DNA-molekyler heller stabile forbindelser og kan lagre dine data på ubestemt tid.Derfor kan de kritiske hendelser registrert i sin struktur være veldig, veldig gammel.
For klarhet, prøve å gi et eksempel.Det skjedde i en fjern Persia.Persia ble grunnlagt i VI århundre f.Kr..e.Det var det største imperiet fra Egypt til Indus-elven.I 332 BC.e.Alexander den store beseiret hæren til kong Darius og erobret rike byen Persipol.For den desperate motstand, ga han byen for 3 dager sine soldater til å plyndre.Innbyggerne levde i frykt.Den praktfulle palass, på rommet hans, febrilsk å be ung kvinne og ba Herren om frelse.Alle var rundt ikonene og brennende stearinlys.Smelle igjen døra bryter alle låser og rommet sprekke en mektig kriger.En kort kamp og en kvinne slått ned, liggende bevisstløs på gulvet.Hennes voldtatt, vi hørte gresk, ranet huset og gå.Skader på kvinnen overlevde, og blant annet, heldigvis eller dessverre, ble gravid.Alle opplevelser av denne forferdelige dagen av ikoner, lys, gresk språk, smerte, ble brølet registrert i sine DNA-molekyler.Kvinnen trygt levert og overlevert all informasjon til barnet ditt.Reiser i en serie av flere dusin generasjoner av denne informasjonen, til slutt, det viste seg å være i genene til en ung mann i vår tid, og, merkelig nok, i Russland.
I alle fall, kan denne informasjonen være nødvendig.Naturligvis vil det være etterspurt i en situasjon som ligner på den ene som den ble mottatt.I så fjern tid, kroppen var i stand til å overleve, finne seg selv i en lignende situasjon, ville han mekanisk reprodusere alle opplevelser og handlinger som er spilt inn i sitt DNA.Hvis han er i kirken, der det er ikoner og lysene brenner, vil den begynne å rulle på gulvet og ropte trusler.I dette tilfellet vil vi si at det beveget seg i demoner.Hvis han plutselig snakket på gresk, så vil vi si at i et tidligere liv han levde i Hellas.Faktisk, den unge mannen aldri levd heller ikke i Hellas, og heller ikke i Persia, har han ikke demoner.Han har skrevet i DNA-molekyler kritisk informasjon som hindrer ham å leve fredelig og at med hjelp av psykoanalyse, kan Freud W bli fjernet.
Hva kan vi si i konklusjonen i denne saken?Kritisk informasjon, direkte truer eksistensen av selve cellene i kroppen vår er skrevet i den stille loci av DNA-molekylet.Hos mennesker tar denne informasjonen opp nesten hele volumet av DNA-molekylet, som for stor periode av sin eksistens av slike situasjoner har vært et stort beløp.Situasjonene var ofte like, så vi ser i taus loci i et stort antall repetisjoner.Over tid kan de gamle postene slettes så den informasjon som registreres i den stille loci betydelig yngre enn i koding gener.Dermed bekrefter nok en gang at i naturen er det ikke plass til tilfeldighetene, og hver fenomen i det har sin hensikt.Og vi, folket, må forstå at vår atferd er ikke alltid diktert av grunnen, og derfor er det ikke alltid hensiktsmessig å omstendighetene.
Ielikov SL
