Når vurderer struktur, funksjon i cellen, mye oppmerksomhet rettes mot de enhetene som er involvert i bevaring og formidling av genetiske data.Disse komplekse elementer er også involvert i regulering av aktiviteten av disse eller andre strukturer.
Det bør bemerkes at verdien av kjernen som et lagringssted for det genetiske materiale, så vel som dens viktig rolle i å identifisere fenotypiske trekk ble identifisert for lenge siden.En av de første denne rollen demonstrert Hammerling (tysk biolog).
funksjoner i cellekjernen er redusert i hovedsak til å sikre liv.Disse permanente strukturer har ovale eller sfærisk form.Lengden av de første - 20 ym, og diameteren av de andre - ca 10 mikron.
kjernefunksjonene er delt inn i to generelle grupper.Den første gruppen omfatter problemer i forbindelse med lagring av genetiske data.Den andre gruppen består av kjernefunksjoner knyttet til gjennomføringen av disse dataene, noe som sikrer proteinsyntesen.
Den første gruppen omfatter de prosesser for å sikre bevaring av genetisk informasjon, som er presentert uendret DNA-strukturen.Disse kjernefunksjonene er forårsaket av tilstedeværelsen av "reparasjonsenzymer."De eliminerer plutselig skade på DNA-molekylet.På grunn av dette, blir DNA-molekylene beholdt i det vesentlige intakt.
kjernefunksjoner er også forbundet med prosesser for replikering eller reproduksjon.Som et resultat dannes nøyaktig de samme (både i kvantitativ og kvalitativ forstand) volumer av genetiske data.I kjerner av endringen er utført, og rekombinasjon av arvestoffet.Dette er observert i løpet av meiose.I tillegg, blir kjernene direkte involvert i fordelingen av DNA-molekylene under celledeling.
Den andre gruppen består av de prosesser som er direkte knyttet til dannelsen av proteinsynteseapparatet.I eukaryote kjerner av dannelsen av ribosomale subenheter "".Dette oppnås ved å sammen det ribosomale RNA syntetiseres i kjerne, og ribosomale proteiner syntetisert i cytoplasmaet.
Dermed er kjernen ikke bare depotet av genetisk informasjon, men også et sted hvor du spille av informasjon og dens funksjon.I forbindelse med dette brudd eller svikt i noen av de ovennevnte funksjoner er skadelig for cellene.
eksempel, kan uregelmessigheter i reparative prosessen føre til en endring av den primære strukturen til DNA, som automatisk fører til en forandring i proteinstrukturer.Dette i sin tur vil sikkert påvirke aktiviteten til spesifikke proteiner, som kan endres, slik at det vil ikke være i stand til å tilby de grunnleggende funksjonene av celler.Dette fører til den (celle) død.
brudd under DNA-replikasjon eller stanse proliferasjon av celler som forårsaker fremkomsten av celler som har en defekt sett av genetisk informasjon, som også er meget skadelig for strukturen som helhet.
føre til celledød og brudd i prosessen med fordeling av genetisk materiale under divisjon.Tap som følge av tap i kjernen, eller som følge av forstyrrelser i noen regulatoriske RNA syntese (noen form) vil automatisk stoppe proteinsyntesen eller til alvorlige feil i det.
Det skal bemerkes at uttrykket "kjerne" ble først brukt i 1833 av Brown.Vi viser sfæriske permanente strukturer i planteceller.Senere begrepet begynte å bli brukt i studiet av høyere organismer.
Som regel en kjernecelle (det finnes også flere celle), som består av et skall, som skiller den fra cytoplasma, kjerne, kromatin karyoplasm (atom saft).Alle disse komponentene er funnet i nesten alle eukaryote skillekonstruksjoner.
