i den kjemiske litteraturen og dagliglivet bruk organiske biosoedineny navn basert på ulike nomenklatur systemer.Det er et behov for å dekke grunnleggende prinsipper.
nomenklatur av organiske forbindelser.
I vår tid, for å nevne det samme organisk materiale bruker ofte tre-nomenklatur: historisk, eller trivielt (på fransk betyr casual, uoriginal), rasjonell (intelligent, målrettet) og akademisk eller vitenskapelig systematisk, utviklet av IUPAC.
trivielt nomenklatur av organiske forbindelser oppsto ved en tilfeldighet, ved åpningen av et organisk stoff.Navnene reflekterer ofte de naturlige kildene som først oppnådde den organiske forbindelsen (etylalkohol, urinstoff, rørsukker, laktat, acetat, citrat, maursyre), fremgangsmåter for fremstilling av stoffer (eter svovel), navnene på de forskere som oppdaget at forbindelsen (Lewis-syre, en hydrokarbonChichibabina, Michler-keton).Noen ganger er disse navnene var tilfeldig (metan, aceton, asparagin, karbohydrater).Rasjonell
nomenklatur organiske forbindelser
Den er basert på det trivielle navn på enkle stoffer, typisk for den klasse av organiske forbindelser som i molekylet, en eller flere av hydrogenatomene som er substituert med et annet atom eller atomgrupper.For eksempel, etan ved en rasjonell nomenklatur kalles metilmetanom;etanol (avledet enkleste alkohol carbinol) - metilkarbinolom;propionsyre - metylacetat syre etc.Imidlertid, for mer komplekse biologiske strukturer, er denne nomenklaturen av organisk materiale uegnet.Derfor kreves det etablering av ny vitenskapelig nomenklatur, der navnet biosoedineniya og dets struktur må stemme overens.
vitenskapelig nomenklatur av organiske forbindelser som er opprettet av IUPAC er den mest nøyaktige av de ovennevnte presenteres.Ifølge sine regler, idet hver av det organiske materiale, eller åpen tidligere syntetisert, og det syntetiserte dag, tildelt det vitenskapelige navn, som blir brukt av kjemikere over hele verden.
Basics nomenklatur vedtatt etter initiativ fra den tyske organisk kjemiker A. Hoffmann (1818-1892) i 1892 ved International Congress of Kjemikere i Genève (nomenklatur av organiske forbindelser kalt Genève).Med utviklingen av organisk kjemi er det forbedres og suppleres.På IUPAC Congress i London (1947) utviklet og godkjent av de aktuelle bestemmelsene i navnene på organiske forbindelser i form av "Forskrift av IUPAC nomenklatur."
Når IUPAC (Genève) opprettet permanente kommisjoner, i en åpen og syntetisert en ny organiske forbindelser gi nøyaktige vitenskapelige navn.I det tidligere publiserte USSR tre bind av "reglene i IUPAC nomenklatur" (første og andre vol 1979, 3. m. -. 1983).I henhold til disse reglene, navnet på forbindelser består av verbale Betegnelse fragmenter strukturer og tegn som viser kommunikasjonsmetode fragmenter.
foreslått fire måter utdanning titler IUPAC: 1) erstatning - grunnlaget for navnet til å ta ett stykke, og den andre er regnet som nestleder av Hydrogen, for eksempel (C6H5) 2CH - difenylmetan, 2) tilkobling, som sier navnet på forbindelsen bygging av flere like molekyler,f.eks C6H5-C6H5 - bifenyler;3) funksjonelt radikal hvori basis her antatt navn av den funksjonelle gruppen, og navnet til en rest, slik som CH = CHC1 - vinylklorid, og 4) variasjon erstatning nomenklatur benyttes i å navngi hydrogen organiske forbindelser består av molekyler som inkluderer nekarbonovye atomer.
i hverdagen bruker ofte prinsippene om radikal funksjonelle og substitusjons metoder IUPAC nomenklatur.
