Genetics som vitenskap oppsto i begynnelsen av det tjuende århundre, og i 50 år har opplevd intens vekst.Human Genetics - er den delen i vitenskapen som studerer strukturen av menneskelige populasjoner, særlig arv og arvelige sykdommer.Denne vitenskapen studerer mannen på molekylært, cellulært, biogeokjemiske, organisme, befolkning og biochorological nivåer.
Human Genetics er nært knyttet til medisin og antropologi.Medisinsk genetikk har vært å studere mønstre av overføring av arvelige sykdommer fra generasjon til generasjon, rollen arvelighet i en rekke menneskelige sykdommer, dvs. arvelig patologi (defekter, sykdom, misdannelse, og så videre.) I tillegg til utvikling av metoder for diagnostisering, forebygging og behandling av sykdommer,inkludert arvelig predisposisjon for sykdommen.Dens oppgave - å raskt identifisere syke barn og gi anbefalinger for formålet med behandlingen, og det er svært viktig å oppdage bærere av disse sykdommene (en av foreldrene).Anthropogenetics studere variasjonen og arvelighet av normale tegn på det menneskelige legeme.
tross for at human genetikk er relativt ny trend i realfag de siste årene har begynt å løfte sløret litt mysterier det menneskelige genet pool.Genetikk og helse henger sammen og vitenskap er allerede kjent flere tusen sykdommer, faktisk genetisk, 100% avhengig av genotype av den enkelte.Den mest forferdelige av dem anses galactosemia, syre fibrose i bukspyttkjertelen (cystisk fibrose), fenylketonuri, hyperkolesterolemi, homogentisuria, Down syndrom, Turner, Klinefelter, samt ulike former for kretenismen og hemoglobinpatier.I tillegg er det sykdommer som er avhengig av miljøet og på genotype, og diabetes, revmatoid og enkelte krefttyper, koronar hjertesykdommer, gastrointestinale sår sykdommer, schizofreni og noen andre psykiske lidelser.Da legene er spesielt viktig å forstå hvordan du søker dekrypterte data i behandling, og aller viktigst - i forebygging av mange arvelige sykdommer.
Genetics kjønn til personen - er den delen av genetikk, som studerer rollen av mekanismen for arv, samt genetisk variasjon i kjønnsbestemmelse.Fremskritt innen dette felt har gjort det mulig å forebygge og tidlig behandling av arvelige sykdommer.
Moderne medisin og medisinsk genetikk har alltid rettet mot forebygging av arvelige sykdommer.Prenatal (prenatal) diagnose - en diagnostisk undersøkelse av fosteret under svangerskapet for å identifisere sine genetiske defekter.For å vurdere fosterutvikling, bruker forskjellige metoder for fosterdiagnostikk:. Ultralyd screening, biokjemiske blodprøver, hemostasiogram, kardiotokografi og andre
ledende plass blant de metoder for å videre diagnostisere sykdommen før fødselen av barnet, tar en fostervannsprøve.Metoden består i fostervann og fosterceller ved hjelp av en punktering (under ultralyd veiledning) membraner skaffe.Det gjør det mulig å diagnostisere enkelte sykdommer og kromosomsykdommer, basert på - den genmutasjon.Denne diagnosen er absolutt anbefalt for alle gravide.
Fremgang i vitenskap og teknologi av moderne mennesker utsatt for passiv lshim risiko for uønskede variasjon enn det gjør i løpet av forrige periode av dannelse og utvikling av menneskelig sivilisasjon.Kjemiske, fysiske og ganske muligens, biologiske mutagener kan i fremtiden bære en svært alvorlig trussel mot den genetiske strukturen i populasjoner.
Human Genetics klart at absolutt alle raser, fra et biologisk synspunkt, er likeverdige og like muligheter for deres utvikling definert av de sosiohistoriske forhold, ikke genetiske.
