studie av stamtavle gjennomført mannen siden antikken.I 18 til 19-tallet begynte å bli brukt vidt nok analyse av menneskelig patologi (sykdom).Dermed begynte jeg å danne en genealogiske forskningsmetoder.Deretter skjedde forbedringen som en strektegning av stamtavler og linje søke varianter av statistisk analyse av tilgjengelige data.
Klinisk-genealogiske metode - er en måte å studere stamtavler, bruk av som tillater oss å spore fordelingen av sykdom i familien eller familien når du spesifiserer hva slags forhold mellom sine medlemmer.
Denne versjonen av studien anses å være universell.Genealogiske metoden brukes til å løse problemer av teoretisk art vidt.Spesielt den metoden som brukes i studien:
- fra å etablere diskriminerende karakter av arvelighet;
- bestemme hvilken type arv av sykdommen eller egenskap;
- vurdering pene (frekvens display) genet;
- analyse av fremgangs kartlegging (bestemmelse av posisjonen av et gen på et kromosom i forhold til den andre), og clutchen genet;
- studium av intensiteten av mutasjonen;
- tyde mekanismer basert på hvilket gen interaksjoner.
I moderne medisin, vet ganske mange genetiske avvik.Det er derfor et program for å studere hver gravid kvinne seks arvelige sykdommer.Disse inkluderer:
- fenylketonuri;
- Down syndrom;
- medfødt hypotyreose;
- androgenitalny syndrom;
- galactosemia;
- cystisk fibrose.
genealogiske metoden kan være i enkelte tilfeller den eneste måten, ved hjelp som du kan bestemme hvilken type arv av sykdommen i familien, for å finne ut hva slags sykdom, vurdere prognose for sykdom, gjennomføre en differensialdiagnose med andre genetiske sykdommer.Videre bruk av forskning alternativet kan du beregne sannsynligheten for syke barn, samt velge hensiktsmessige og egnede tiltak for fosterdiagnostikk, forebygging, behandling, rehabilitering og tilpasning.
Genealogical metoden innebærer å utarbeide et familietre og dens grafisk representasjon.
løpet av disse hendelsene, innhentes informasjon om proband (den enkelte, som er engasjert i studiet av den sakkyndige) og hans familie.Vanligvis blir gjennomført undersøkelser med pasienten eller bære studert egenskap.Imidlertid kan slekts metoden brukes ikke bare i medisin.
Ett par foreldre barn kalles søsken (brødre og søstre).Hvis bare én av foreldrene - de halvsøsken.De kan være consanguineous (med en felles far) eller livmor (med et mor).
Vanligvis tegne et slektstre er utført for å studere et par (eller en) sykdommen (symptomer).Mengden av informasjon kan avhenge av antall generasjoner som er involvert i den (opphav).
Analyse av data antyder påvisning av en rekke typer arveregnskapsfunksjoner.
For eksempel i autosomal dominant poeng av identifisert funksjonen i stamtavlen (nesten i hver generasjon), gutter og jenter like ofte.Det er tegn til en av foreldrene bidrar til utseendet på det ved pause eller avkom.
I kompilering genealogies hver generasjon må plasseres vannrett eller på radius.Nummerering generasjoner gjennomført den romerske, og familiemedlemmer - i arabiske tall.
Hvis det er en familie av flere arvelige sykdommer, som ikke er relatert til hverandre, for hver patologi stamtavle utarbeidet separat.
