I dag genetikk er svært relevant i det vitenskapelige feltet for forskning.Drivkraften for sin utvikling var den kjente læren om Charles Darwin på diskret natur arvelighet, naturlig seleksjon og mutasjon som følge av endringer i overføringsbærer genotype.Etter å ha startet sin utvikling i begynnelsen av det tjuende århundre, genetikk, har vitenskapen nådd en bred skala, med de forskningsmetoder på menneske genetikk i øyeblikket er en av de viktigste områdene av studien, som menneskets natur, og av naturen generelt.
vurdere grunnleggende metoder for genetisk forskning, foreløpig kjent.
Genealogical forskningsmetoder for menneskelig genetikk analyserer visse typer konstruksjoner og genet arv i stamtavler.Resultatene og data blir brukt for å forebygge, forhindre og oppdage sannsynligheten for det studerte egenskap i avkommet - arvelige sykdommer.Type arv kan være autosomal (mulig tegn på manifestasjon av samme sannsynlighet i begge kjønn), og kombinert med en kromosom sex nær transportøren.
autosomal metode i sin tur delt i autosomal dominant arv (dominant allel kan også bli realisert i homozygot og heterozygot) og autosomal recessiv arv (recessive allel kan realiseres bare i homozygot tilstand).Med denne type av arv av sykdommen er manifestert gjennom flere generasjoner.
kjønnsbundet arv er preget av lokalisering av den respektive genet i homologe og nonhomologous seksjoner Y- eller X-kromosomer.Som genotypisk bakgrunn, som er lokalisert i kjønnskromosomene, bestemme hetero- eller homozygot kvinner, men menn som har bare ett X-kromosom nummer bare kan være hemizygous.For eksempel er en heterozygot hunn kan passere sykdommen nedarves som en sønn og døtre.
biokjemiske metoder for genetisk forskning kondisjonerte studie av arvelige sykdommer som overføres som et resultat av genmutasjoner.Slike metoder identifisere human genetikk forskningsarvelige metabolske defekter ved å bestemme proteinstrukturer, enzymer, karbohydrater og andre metabolske produkter som forblir i ekstracellulær væske (blod, svette, urin, spytt, osv).
tvilling metoden studiet av menneskelige genetikk finne ut arve studert sykdommen.Identiske tvillinger (full body utvikler seg fra to eller flere knuste deler av zygote i tidlig stadium av sin utvikling) har en identisk genotype, som kan oppdage forskjeller i resultat av ytre påvirkning av miljøet på menneskelig fenotype.Toeggede tvillinger (to eller flere befruktede egg) er av genotype knyttet til hver andre mennesker, slik at du kan se sredovye arvelige faktorer og utvikling av menneskelige genotypiske bakgrunn.
Cytogenetiske studier av genetikk metoden som brukes i studiet av kromosom morfologi og normal karyotype, som tillater påvisning av genomisk og kromosommutasjoner å diagnostisere arvelige sykdommer på kromosomnivå, samt til å undersøke mutagene effekter av kjemikalier, plantevernmidler, legemidler, etc.Denne teknikken er mye brukt i analysen, og påfølgende identifikasjon av genetiske abnormiteter i kroppen før fødselen.Prenatal diagnostikk av fostervann gjør diagnosen i første trimester av svangerskapet, noe som gjør det mulig å avgjøre om svangerskapsavbrudd.
