Blødningsdiatese

blødningsdiatese - et generisk navn på en hel gruppe av forskjellige sykdommer, forent av en felles funksjon - blødning.Det er både arvelig form, og ervervet.Her er et eksempel på tre ulike sykdommer i denne gruppen.

hemoragisk vaskulitt, som kalles forskjellig Henoch sykdom.Det er den vanligste blødningstilstander.Årsaken til denne sykdommen ligger i den ikke-spesifikke mikrovaskulær, noe som fører til blødning og trombose.Ved å provosere faktorene omfatter kalde, allergiske reaksjoner og effekten av parasitter.I denne sykdommen er fire former:

  • lyn;
  • øya, som kan vare fra noen uker til flere måneder;
  • langvarig - kan vare fra flere måneder til mange år;
  • tilbakevendende, med lange perioder med stabil remisjon.

Onset alltid preget av feber, fra tretti 8-39 grader, og gradvis redusert til subfebrile.Samtidig begynner det å vises purpura, i hvilket noen ganger er elementer av elveblest.Ved alvorlig sykdom i sentrene av elementer av utslett kan vises foci av nekrose, og deretter - brun.Etter at forsvinningen av utslett på huden pigmentering nødvendigvis forbli områder som vil være synlig for en lang tid.Gradvis, smerter i store ledd.I de fleste tilfeller, spesielt hos barn, utvikler enten permanent eller paroksysmal abdominal smerte som er forårsaket av blødning i mesenteriet og i tarmveggen.Det ser ut til blodig oppkast.Nyrene kan bli påvirket av den type glomerulonefritt - enten akutt eller kroniske.I urin, vises henholdsvis blod og protein.

Diagnosen er basert på karakteristisk klinisk.Laboratorietester bekreftet disseminert intravaskulær koagulasjon.

Hvordan kurere et diatese-Henoch purpura?Pasienten må tvangs innlagt på sykehus, strengt sengeleie bør observeres i minst tre uker.Fra medisiner som brukes heparin, rutin og askorbinsyre.Kontra sulfa narkotika, antibiotika og rehabilitering.Det er forbudt å konsumere kaffe, kakao, jordbær, sitrusfrukter, noen fruktdrikker og juice.I tilfelle av en markert smerter i leddene er brukt indometacin, Analgin, brufen.

Hemofili er en blødningsdiatese som er forårsaket av mangel på faktor VIII i kroppen, og Faktor IX blodlevring.Denne sykdommen er forårsaket av en genetisk overført det til X-kromosomet, dvs. media - en kvinne, et sykt menneske.Siden blodet mister sin evne til å koagulere, kan pasienten dø fra praktisk talt alle blødninger.Men bortsett fra blødninger fra sår kan blødning under huden til musklene i hulrommet av de store leddene.

Dette hemoragisk diatese funnet i barndommen.Inntil det stopper blødning fra navle såret.Urinen er ofte funnet hematuri.

Behandling er pasient blodoverføring eller hennes medisiner, samt Faktor VIII konsentrat.

trombocytopenisk purpura, idiopatisk eller idiopatisk trombocytopenisk purpura.Mer vanlig hos kvinner.Denne sykdommen er assosiert med en reduksjon i blodplatetall.Resultatet er at det er blødning.Årsaken til sykdommen er oftest på grunn av problemer med immunitet.Denne sykdommen er karakterisert blødninger i huden, oftest lokalisert på beina og den fremre delen av kroppen, så vel som på injeksjonsstedet.Truende symptom som indikerer en risiko for blødning i hjernen - en blødning i slimhinnene i øynene eller på huden.Symptomer og klemme sele - positive.Det er en økning i milten.

diagnose basert på kliniske funn og laboratoriefunn.

prednisolon behandlingen utføres for å oppnå en positiv effekt, også laget av blodplater transfusjon av blod og frisk donor.

Alle disse sykdommene er livstruende pasienter, særlig hemoragisk diatese hos barn.