I moderne tid foreldrene når du planlegger en graviditet, ofte følger nøye med på hva, under hvilke tegn på dyrekretsen er til deres fremtidige barn, eller en etasje, helt uvitende om det faktum at det er nødvendig først og fremst å passere de nødvendige tester og konsultere en genetiker.
Genetics - vitenskapen om arvelighet, der leger har satt opp spesielle genetiske tester for å identifisere gener som kan forårsake medfødte sykdommer arves.Dermed genetikk av svangerskapet, gjør forskning av ulike sykdommer, arvet som før unnfangelsen og under svangerskapet.
Hittil er et stort antall familier snu til leger for å få råd om genetikk av ulike sykdommer.Jada, er genetikk rådgivning under graviditet er nødvendig, først av alt, for å avgjøre den potensielle risikoen for forekomst av sykdommer som kan være arvelig.Lege-genetiker oppførsel alle nødvendige undersøkelser for å identifisere tilstedeværelsen av det ufødte barnets genetiske sykdommer.
Så når du planlegger graviditet, samt tilstedeværelsen av svangerskapet, gynekologen anbefales å gjennomgå prenatal genetisk screening studie.Denne studien er konvensjonelt delt inn i tre hovedgrupper:
- invasiv test til kirurgi, der vev og få føtalceller;
- non-invasiv forskning, dvs. forskning uten kirurgisk inngrep, som inkluderer ultralyd og Doppler blodkarene i morkaken.
- sikting metode for diagnose er å identifisere i morens blod stoffer som kan fortelle deg om medfødt fosteret.
kan si at genetikk i svangerskap også innebærer å bestemme de genetiske risikogruppene, som inkluderer folk som har en høy sannsynlighet for fødselen av barn med arvelige sykdommer.Disse risikogruppene er:
- kvinner med gjentatte spontanaborter eller en savnet abort;
- kvinner som drakk i løpet av unnfangelse preparater som har en del av teratogene effekter;
- kvinner over trettifem år, og menn som har mer enn førti år;
- foreldre som har ulike sykdommer, andakt arvet;
- foreldre som er i consanguineous ekteskap;
- foreldre som har opplevd effekten av stråling eller kjemikalier.
Når den gravide kvinnen gynekolog sender passering av ultralyd.Den første ultralyd passere på graviditet i fem uker, men det andre du trenger for å gå senest fjorten uker av svangerskapet.Dette skyldes det faktum at en genetiker under svangerskapet en kvinne har muligheten i denne perioden for å stille en diagnose av føtale misdannelser og identifisere noen av sine endringer, som kan være en patologi kromosomer.I så fall vil en spesialist bli brukt metode for diagnose, biopsi og fostervannsprøve.Det anbefales også å ta et tredje USA for en periode på tjueto ukene av svangerskapet for å påvise avvik i utviklingen av ansiktet, ekstremiteter, og indre organer for barnet.I dette tilfellet, genetikk, kan graviditet for behandling av barnet i mors liv eller utvikle en behandlingsstrategi etter hans fødsel til en full gjenoppretting.
Det bør bli husket at bare en omfattende forskning genetiker stamtavle, historie og helsetilstanden til kvinner både foreldre tillater bruk av riktig taktikk kartlegge gravid og velge riktig behandling når behovet oppsto.Dermed , genetikk under svangerskapet for å hindre fødselen av barn med ulike funksjonshemninger.
