Sleeping Beauty kan ikke behandles

English Lily Clark var bare 17 år gammel da det begynte å skje veldig merkelige ting.Aktiv og moro før jenta, en student, hele verden foretrekker å sove ....Tre år har gått, og situasjonen har ikke endret

foreldre, brødre og venner kalt 15-år gamle briten Louise Ball "Tornerose", men det er ikke et kompliment.Faktisk er jentas liv ikke som et eventyr - det lider av en utrolig sjelden sykdom som fører til unormal søvnforstyrrelser.

Lily Clark - den vanlige britiske jenta.Men i de 17 årene hennes liv drastisk endret.Hun sover hele tiden, våkner bare for å spise og drikke.Husker ikke venner, det siste, og verst av alt - sette henne diagnosen i løpet av bare tre år nesten uavbrutt søvn.

Hennes mor sa: "For tre år siden kom hun til banen og klaget på" merkelig følelse i hodet mitt ".Jeg bestemte meg for at hennes datter fanget en kald.Men Lily ... sovnet i 25 dager, våkner opp er svært sjelden å ta en drink.Naturligvis, vi var i panikk.Ingen lege kunne ikke forstå hva som skjedde med henne.Tre år med endeløse konsultasjoner, forskning, og ingen diagnose.Det ble antatt at slik det er vist migrene, depresjon, men jeg så at legene på et tap.Mirakuløst, lærte jeg meg selv om sykdommen Louise Ball og innså at datteren min det samme skjer.Bare i 2011 ble Lily diagnostisert med "Kleine-Levin syndrom."

Hun sover 23 timer i døgnet.Hennes våkne for å mate, drikke, bli redusert til toalettet.Ifølge hans mor, da Lily ikke sove, oppfører det seg som et lite barn - redd for å være alene, tommelsuging, ikke delt med en bamse."Det finnes ingen behandling av legene vi ikke tilbyr.Det er bare ikke.Men vi vet fra "sovesyke" mennesker ble kurert spontant, og ser frem til det, »sier moren Lily.

forferdelig tale "Sleeping Beauty" Louise Ball

"Sleeping Beauty" forskere ikke kan vylechitDevushka, som avklart beskrivelsen av sykdomstilstanden av Lily Clark, også fra England.Mine foreldre, bror og venner kalt 15-år gamle briten Louise Ball "Tornerose", men det er ikke et kompliment.Faktisk er jentas liv ikke som et eventyr - det lider av en utrolig sjelden sykdom som fører til unormal søvnforstyrrelser.Louise kan sove to uker på rad.Og det er svært vanskelig å våkne opp.

grunn av hennes sykdom hun føles som livet er forbi henne, og ingen natt drømmer ikke kompensere for lysstyrken på faktiske hendelser."Sleeping Beauty" savner skoleeksamener og favorittdansetimer, går ikke på ferie med sin familie og ikke feire jul, og noen ganger våkner opp, selv hans fødselsdag.

sykdom led av Louise Ball, kalt Kleine-Levin syndrom.Dette er en søvnforstyrrelse, en type av hypersomni, oftest sett i unge og er karakterisert ved unormal episoder av søvnighet, som kan vare i flere uker.Det kalles også "Tornerose-syndrom", men unormal søvnforstyrrelse er ikke begrenset: det er ledsaget av anfall av bulimi og ukontrollert aggresjon før du sovner og etter å ha våknet opp.

første gang Louise falt i en drøm uke i oktober 2008.Dette ble etterfulgt av sykdommen, er svært lik symptomene på vanlig influensa."Om en uke hun temperaturer og led av hodepine - sier jentas mor.- Ingen medisiner ikke hjelper.Kom seg aldri helt.Først senere fikk vi vite at det er en sykdomstilstand preget av syndrom Kleine-Levin, det bare står foran en annen bout søvn. "Men før Louise sette en definitiv diagnose, hun og hennes familie hadde muligheten til å oppleve en rekke ubehagelige følelser og frykt.Etter en sykdom, som tok over familie influensa jenta så mager, begynte å sovne på skolen, og hennes tale er til tider blir ganske usammenhengende, som om hun snakket i søvne.Foreldrene tok datteren til barnelege til den lokale klinikken, og han ærlig innrømmet at han aldri har møtt før slike tilfeller.Louise passerte en fullstendig fysisk undersøkelse, som viste ingen fysiologiske unormalt.Da legen foreslo at hennes uvanlig tilstand kan skyldes hormonelle bølger av puberteten.

Innen den jenta har allerede begynt å gjennomføre en drøm for ti dager.Etter 22 timers uavbrutt søvn våknet foreldrene å mate og redusere toalettet.I løpet av disse korte oppvåkninger av deres datter oppførte seg som en søvngjenger, og deretter igjen sovnet umiddelbart."Våknet hennes var svært vanskelig, nesten umulig, men vi visste at vi skulle gi henne litt mat og vann, - sier faren til Louise Richard.- Vi er i en hast, bokstavelig talt stappet inn i henne mat mens hun fortsatt var i stand til å svelge den.Men datteren sovnet rett foran øynene våre, hodet på skulderen hans og faller på bordet. "

Hvis jenta å våkne opp trøtt under angrepet, vil den flytte, gå og snakke, men da igjen sovnet og har brukt det en uke eller ti dager, uten tanke på hans våkne.

Om hvilken sykdom det lider Louise, ble kjent bare i mars i fjor, da foreldrene tok henne med til spesialister.Kleine Levin syndrom er uhelbredelig, og forskerne vet ennå ikke hvilke faktorer som bidrar til dets utvikling.Den vanligste hypotesen tilskriver dette søvnforstyrrelse med en dysfunksjon i hypothalamus - en del av hjernen som er ansvarlig for søvn og appetitt.Hypersomni er mer utsatt for gutter enn jenter.I noen tilfeller er pasienter kurert av seg selv, når moden, andre med tids redusert søvnanfall og ubehagelige symptomene forsvinner mellom.

Richard Ball og Lottie, som foruten Louise er en 14 år gammel sønn, hadde aldri hørt om syndromet Kleine-Levin.Ingen behandling for dem som lider av dette syndromet ikke eksisterer, selv om noen leger har foreskrevet i disse tilfellene, til spennende måte opprett pasienter i den aktive tilstanden.Louise først, også tilbudt å drikke tabletter, men det hjalp ikke.Nå tilbringer hun i en transe i 12 dager på rad."Vi har lært å identifisere et angrep på.Hvis Louise blir irritabel og spiser mye, så vil det begynne snart, "- han deler sin erfaring Richard Ball.De fleste av jenta lider av det faktum at hun ikke er i stand til å ta del i spennende og viktige utviklingstrekk med sin familie.

«På grunn av sin sykdom, etterslep det bak andre studenter savner tester, så det går gjennom, - sier moren.- Vi håper at når den tid kommer til avsluttende eksamen, skoleadministrasjonen enige om å tillate henne å passere mellom dem sleep ".

syndrom "Sleeping Beauty»

syndrom Kleine-Levine - en ekstremt sjelden nevrologisk lidelse preget av tilbakevendende episoder av overdreven søvnighet og atferdsproblemer.Pasienter sove mesteparten av dagen (opptil 20 timer, og noen ganger lengre), våkner bare for å spise og gå på toalettet, blir irritabel eller aggressiv, hvis de ikke fikk lov til å sove.Hos pasienter som opplever forvirring, desorientering, tretthet, apati.Pasientene er i stand til å gå på skole eller arbeid, ta vare på seg selv, sengeliggende.Preget av kognitiv svikt, mulig amnesi for hendelsen, hallusinasjoner, drømmeaktig tilstand.De fleste pasienter klager over at alt de tenker "ut av fokus", overfølsomhet for støy og lys.

Foto kilde: pota.tk

Artikler Kilde: infox.ru