variasjon i biologi - er fremveksten av individuelle forskjeller mellom individer av samme art.På grunn av variasjonen av befolkningen blir heterogen, og arten har flere sjanser til å tilpasse seg endrede miljøforhold.
I denne vitenskapen, biologi, arvelighet og variasjon av går hånd i hånd.Det finnes to typer av variasjon:
- ikke-arvelig (Modification, fenotypiske).
- Arvelig (mutasjon, genotype).
ikke-arvelig variasjon
Modification variabilitet i biologi - evnen av en enkelt levende organisme (fenotype) til å tilpasse seg miljøfaktorer innenfor sitt genotype.På grunn av denne egenskapen, enkeltpersoner å tilpasse seg klimaendringer og andre forhold av eksistens.Fenotypisk variasjon er grunnlaget for tilpasningsprosesser som forekommer i enhver organisme.Derfor, i outbred dyr ved å forbedre forholdene for økt produktivitet: melkeproduksjon, eggproduksjon, og så videre.Og dyr som importeres til de fjellrike områdene vokse forkrøplet og med en velutviklet underull.Endre miljøfaktorer og årsaken variabilitet.Eksempler på denne prosessen kan lett finnes i hverdagen: den menneskelige huden utsettes for ultrafiolett lys blir mørke, som et resultat av fysisk anstrengelse muskler utvikle planter som dyrkes på skyggefulle steder og på lys, har ulike former av blader, og harene endre farge ull om vinteren og sommeren.
For ikke-arvelig variasjon preget av følgende egenskaper:
- gruppe karakter endringer;
- ikke arves av avkommet;
- endring funksjon innenfor genotype;
- forholdet mellom endringstakten med intensiteten av virkningen av ytre faktorer.
Arvelig variasjon
Arvelig eller genotypisk variasjon i biologi - er prosessen som endrer genomet til en organisme.Takket være den enkelte kjøper egenskapene tidligere ukarakteristisk av hennes sinn.Ifølge Darwin, er genotypisk variasjon hovedmotoren av evolusjon.Følgende typer genetisk variasjon:
- mutasjon;
- combi.
combi variasjon oppstår fra utveksling av gener i seksuell reproduksjon.Således skilt foreldre forskjellig kombinert i et antall generasjoner, øke mangfoldet av organismene i populasjonen.Combi variabilitet følger reglene i Mendels arvelover.Et eksempel på en slik variabilitet - innavl og outbreeding (nært beslektet og urelatert paring).Når funksjonene i den enkelte produsent ønsker å fikse på rasen på dyret, så innavl.Dermed blir avkommet mer ensartet og etablerer som grunnleggeren av linjen.Innavl fører til ekspresjon av recessive gener, og kan føre til degenerering av linjen.For å forbedre levedyktigheten til avkom brukes outbreeding - outbreeding.Dette øker avkom heterozygositet og øket variasjon innenfor populasjonen, og som et resultat, øker stabiliteten av individer til negative miljøfaktorer.
mutasjoner i sin tur er delt inn i:
- genomet;
- kromosom;
- genet;
- cytoplasma.
Endringer som påvirker kjønnsceller, er arvet.Mutasjoner i somatiske celler kan bli overført til avkommet, hvis individet vegetativt formeres (planter, sopp).Mutasjoner kan være gunstig, nøytral eller skadelig.
genomiske mutasjoner
variasjon i biologi gjennom genomiske mutasjoner kan være av to typer:
- Polyploidi - en mutasjon som vanligvis finnes i planter.Det er forårsaket av en forstørrelse av det totale antall kromosomer i cellekjernen er dannet i brudd på deres forskjeller i polene i cellen under delingen.Polyploide hybrider er mye brukt i landbruket - planteproduksjon har mer enn 500 polyploids (løk, bokhvete, sukker rødbeter, reddiker, mynte, druer, etc.).
- Aneuploidy - økning eller reduksjon i antall kromosomer individuelle par.Denne type mutasjon er karakterisert ved lav levedyktighet for den enkelte.Den utbredte mutasjon hos mennesker - en ekstra kromosom på 21. pair fører Down syndrom.
kromosommutasjoner
variasjon i biologi ved kromosomal mutasjon oppstår når endringer i strukturen av kromosomer: tapet av endepartiet, repetisjon av et sett av gener som slår en separat del, overføring av et segment av kromosomet til et annet sted, eller til et annet kromosom.Slike mutasjoner er ofte forårsaket av eksponering til stråling og kjemisk forurensning.
Genmutasjoner
En vesentlig del av disse mutasjonene ikke vises utad som en recessiv egenskap.Genmutasjoner på grunn av en endring i sekvensen av nukleotider - enkeltgener - og fører til utseendet av proteinmolekyler med nye egenskaper.Genmutasjoner hos mennesker føre til at noen manifestasjon av arvelige sykdommer - sigdcelleanemi, hemofili.
cytoplasmatiske mutasjons cytoplasmatiske
mutasjoner er assosiert med endringer i strukturer i cytoplasma i celler inneholdende DNA-molekylet.Dette mitokondrier og plastider.Slike mutasjoner overføres gjennom morslinjen, som zygoten får alle cytoplasma av egg fra moren.Eksempel cytoplasmatiske mutasjoner som følge av variasjonen i biologi - er peristolistnost plante, som er forårsaket av endringer i kloroplaster.
Alle mutasjoner preget av følgende egenskaper:
- De oppstår plutselig.
- arvet.
- De har ikke noen retning.Mutasjoner kan bli utsatt som ubetydelig del, og vitale tegn.
- oppstår hos noen individer, som er individuell.
- i sin manifestasjon mutasjoner kan være dominant eller recessiv.
- Den samme mutasjonen kan gjentas.
Hver mutasjon forårsaket av visse faktorer.I de fleste tilfeller, for å fastslå den svikter.Forsøksbetingelsene anvendt for å produsere mutasjoner rettet faktor ytre miljø - stråling, og lignende.
