Genetics - innen biologi som studerer gener, arv og de lover og prinsipper for variasjonen av organismer.I prinsippet kan en viss grad av genetiske røtter spores tilbake til de tidlige dager av menneskelig sivilisasjon når man tilfeldigvis oppdaget at levende vesener kan arve egenskaper fra sine forfedre og, selvfølgelig, foreldre.Fordelen med et slikt faktum avdekket svært raskt, og så dukket opp som en selektiv avl av korn og dyr.Imidlertid begynte som moderne genetikk i midten av forrige århundre, med et verk av Gregor Mendel.Selv til tross for at de aller fysiske grunnlaget for mendelsk arv var ukjent, var han i stand til å observere at organismer arver visse trekk gjennom spesielle diskrete enheter av arvelighet.Det er disse enhetene i dag, og vi kaller gener.
hovedsak gener - er områder i DNA, og DNA - et molekyl som består av fire forskjellige typer nukleotider, som sekvensen er arvelig genetisk informasjon av organismer.Den genetiske kode, i sin tur, er forholdet mellom nukleotidsekvensen og aminosyresekvensen som er ansvarlig for proteinfunksjonen.
imidlertid genetikk, selv om det spiller en svært viktig rolle i fremveksten og utviklingen, driften og virkemåten til en organisme, ikke bare definerer, så å si ", er sluttresultatet av" utvikling.Med unntak av de genetikk er involvert i denne og de omgivelser hvor utviklingen av organismen.Relativt sett, kan arvelighet spille en viktig rolle i dannelsen av for eksempel høy-vekst, men spesielt miljø, diett, mengden av fysisk aktivitet og til og med gjennomføring av spesifikke oppgaver - som alle kan påvirke de ovennevnte egenskaper (vekst) betydelig.
rekke sykdommer kan overføres på nøyaktig samme modell.Slike sykdommer er kalt "arvelige sykdommer", eller sykdom forekomst og utvikling av som er forårsaket av feil i cellene.Dette må ikke forveksles polietiologichesky sykdommer og en smalere gruppe genetiske sykdommer gruppe.Hvordan er arv av genetiske sykdommer?Grunnlaget for arvelige sykdommer er ikke noe annet enn mutasjoner arvelig informasjon - enten genetisk, kromosom eller mitokondrielle mutasjoner.Arvelige sykdommer står for mer enn seks tusen.
Ifølge statistikk, er om fem eller seks hundre barn fra nyfødte født med en viss genetisk betinget sykdom er vanligvis en sykdom med en genetisk predisposisjon.Det bør bemerkes at en rekke slike sykdommer kan tilskrives medfødte misdannelser, samt visse brudd i den intellektuelle utvikling av barnet.Men på samme innbefatte andre genetiske sykdommer som kan oppstå som første gang, og for å bli arvet fra foreldre (eller en av dem).Sannsynligheten for å få et barn med dette, eller at genetisk forårsaket sykdom er avhengig av flere fakta, blant annet:
-
alders foreldre.Som med alder celler samle flere og flere små mutasjoner, øker med alderen og risikoen for å få et barn med genetiske avvik;
-
tett kobling.Pårørende kan være bærere av de samme genene til pasientene, som tydelig påvirker negativt avkom;
-
tidligere møtt i familien av genetisk abnormitet.Dette kan være i form av en familie av kroniske sykdommer, og i nærvær av pasienter som allerede fødte barn;
-
tilhører visse etniske grupper.
Alas, den beste måten å behandle genetiske sykdommer er deres forebyggende vedlikehold, som regnes for å være hørings genetikk og genetisk testing - selv før unnfangelsen.
