alkaner (parafiner, mettede hydrokarboner) - biosoedineniya som bare består av C og H-atomer, hvor alle atomene er forbundet ved enkle sigma bindinger.Den enkleste av mettede hydrokarboner, er metan.Hver etterfølgende hydrokarbon av denne serien er forskjellig fra den forrige ved en CH2-gruppe.I denne serien av forbindelser nabo medlemmer skiller seg fra hverandre ved forskjellen i homologi (CH2) tilsvarende homologe serie kalles.For slike serier er preget av lignende kjemiske egenskaper og naturlig å endre fysiske egenskaper.
syntese alaknov viktigste kilden - olje.Det bør bemerkes at det avhenger av den biokjemiske sammensetningen av innskuddet.Umettede hydrokarboner er en verdifull kilde for formaldehyd, metanol, kloroform, plast, syntetiske harpikser, etere, aceton, glycerol, propylen, polypropylen, syntetisk gummi butandienovogo, acetat syre etc.I industrien alkaner innhentet fra skifer og brunkull.Under normale forhold, alkaner - et kjemisk inert stoff.Ved romtemperatur, har de ikke kommunisere med en hvilken som helst konsentrert syre sulfat eller alkalimetall eller kaustisk alkali.Parafiner lett gjennomgå substitusjonsreaksjoner som fortsetter med en radikal mekanisme.De termiske forholdene de kan oksidere og gjennomgår nedbrytning.
heptan isomerer kan fremstilles som konvensjonelle metoder for syntese av alkaner, samt gjennom tilbudet av syntetisk bensin eller olje.n-heptan - fargeløs væske med en svak karakteristisk lukt, det er godt oppløselig i organiske løsningsmidler (etanol, kloroform, dietyl-eter).Heptan isomerer, spesielt triptan (2,2,3-trimetylbutan - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) har praktisk bruk.Denne forbindelse anvendes som tilsetning til motorbrensel.Isomerer av heptan som inneholdes i de bensinfraksjoner av olje og gass kondensat.n-heptan - primær standard for å bestemme egenskapene for detonering av forgasseren drivstoff.Under reformering av n-heksan ble omdannet til isomerer av heptan, deretter aromatisk forbindelse i degidrotsikliziruetsya - toluen.
i organisk kjemi utbredt fenomenet isomeri.Det finnes to grunnleggende typer av isomeri - strukturell og stereoisomerer.Hver type kan deles inn i typer: isomeri hydrokarbonkjede plassering av dobbeltbindinger og funksjonelle grupper til karboksyl-radikal metamersime isomer benzelnom arrangement av substituenter i kjernen.En spesiell plass blant stereoisomeri tar optiske isomerer.Denne type er knyttet til evnen til visse grupper av organiske forbindelser i de løsninger som utviser optisk aktivitet.Stoffer som er i stand til å utvise optisk aktivitet av optisk aktive forbindelser kalles.Isomeri av organiske forbindelser bestemmes ved hjelp av en spesiell enhet - en polarimeter.Enheten er utstyrt med to Nicols, analysator, polarimetrisk tube.
Optisk aktive forbindelser vanligvis eksistere som to optiske isomerer.De kalles optiske antipoder eller enantiomerer.En blanding bestående av ekvimolare mengder av enantiomere, optisk inaktive, som kalles et racemat eller racemisk forbindelse.Racematene utpekt sign ±.Den enkleste optisk aktiv substans er laktat syremolekyl i hvilket det finnes et asymmetrisk karbonatom valens som er koblet til fire forskjellige substituenter fra - hydrogen, hydroksyl, metyl, og karboksylgrupper.
hver organisk forbindelse som i molekylet har et asymmetrisk karbonatom foreligger i form av romlige former (mønster) med den samme mengde av de samme atomer og grupper arrangert rundt det asymmetriske karbonatom, slik at når kombinere dem (former, mønstre) iSpace er umulig å oppnå en kamp.Disse modellene er lik som høyre og venstre hånd til den personen eller et objekt og dets speilbilde.Derfor kalles de kirale isomerer, isomer - optisk eller speil.
