Olefins - hydrokarbon molekyl som har en dobbeltbinding.Noen ganger kan de foreliggende forbindelser som kalles hydrokarboner etylen-serien.Dobbeltbindingen i molekylet er lett identifiseres ved spektralanalyse.
De fysiske egenskapene til alkener
første tre medlemmer av homolog serie av alkener - gasser.Fra den femte til Sixteenth - flytende, med høy molekylvekt alkener - faste stoffer.Med økende lengde av hydrokarbonkjeden øker og kokende stoffer.I et laboratorium, kan disse stoffene oppnås på flere måter: ved dehydrogenering av alkener, petroleum cracking, dehydrogenering av alkoholer.
olje cracking - industriell metode for å produsere umettede hydrokarboner.Som et resultat av termisk cracking av olje oppvarmet til 750 grader, er alkan hydrokarbon skjelett brutt:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehydrogenering av alkaner .Denne prosessen blir utført ved en temperatur på rundt 600 grader.Under disse betingelser, det mettede hydrokarbonmolekylet H-atomer er spaltet for å danne alkener, for eksempel: → S5N12 S5N10 + H2.
alkohol dehydrering .Enverdige alkoholer reagerer med sulfatsyre for å danne alkener, for eksempel S4N9ON → C4H8 + H2O.
alkener kjemiske egenskaper knyttet til tilstedeværelse i molekylet en dobbeltbinding.Elektrontettheten mellom C-atomene som er forbundet med en dobbeltbinding er høyere enn det som mellom C-atomene som er forbundet med enkeltbindinger.Hoved type reaksjon, som kommer inn i alkener - feste ledsaget brudd pi obligasjon å danne to nye sigma obligasjoner.De olefiner reagerer polymeriseringen, som også er ledsaget av spaltning av dobbeltbindinger.
Kjemiske egenskaper alkener: begynte halogenider
Olefins lett festet til et molekyl av hydrogenhalogenider seg selv, forming monogalogenoproizvodnye (f.eks S10N20 + HC1 → S10N21S1).Ved tiltredelse av H2O til alkener dannet mettede monohydroksyalkoholer (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alkener
ved høye temperaturer under påvirkning av O2 olefiner blir lett oksidert (brennes) i H20 og C02.Alkener, som vekselvirker med kaliumpermanganat for å danne en toverdige alkoholer (glykoler).
Kjemiske egenskaper alkener: polymerisering av olefiner
presenteres hydrokarboner er mer tilbøyelig til å polymeriseringsreaksjonen.Vanligvis er polymeren - med en lang kjede av repeterende strukturelle enheter (monomerer).Denne prosessen kan utløses på flere måter, men i de fleste tilfeller er en kjede, og er relatert til et fritt radikal, kationiske eller anioniske prosesser.
Kjemiske egenskaper alkener: kationiske polymerisasjon
Denne type reaksjon katalysert av syre.Proton tiltrer olefin danner en karbokation.Dette etterfølges av et angrep på den siste pi sitemu et annet molekyl og danner alken karbokation lengre kjede som angriper følgende olefin molekyl, etc.Som et resultat, skjer utstøting av et proton eller en hvilken som helst annen prosess, det "quenching" charge karbokation en åpen krets.Når anionisk polymerisering startes anionet dannes ved nukleofilt angrep av anionet X- olefin.Når du blir med en protonkjedebrudd.Merk at polymeriserer via en fri radikal mekanisme, de fleste av de umettede hydrokarboner.Denne prosessen kan bli igangsatt H202, organiske peroksyder, hydroperoksyder, etc.Åpen krets er på grunn av rekombinasjon av radikaler.I noen tilfeller, for fremstilling av polymerer av alkener anvendes kopolymerisasjonsreaksjonen.Ved kopolymerisasjon, en polymer som består av forskjellige deler, alternerende i den makromolekyl på en bestemt måte.Reaksjonen produserer produktet kopolymer.Fysikalske og mekaniske egenskaper av de foreliggende forbindelser er hovedsakelig bestemt av rekkefølgen av vekslingen av elementær-enheter, og type og mengde av monomerer inkorporert i polymerkjeden.
