aldehyder er funksjonelle derivater av hydrokarboner, i strukturen hvor det er en gruppe CO (karbonylgruppen).For enkle aldehyder triviell tradisjonelt lagret (historisk) navn, produsert fra navnet på karboksylsyrer som omdannes til aldehyder ved oksydasjon.Snakker av IUPAC nomenklatur, grunnlaget for å ta den lengste kjeden inneholder aldehydgruppen.Starter nummereringen hydrokarbonkjede fremstilt fra et karbonatom av en karbonylgruppe (CO), som selv er tallet 1. For å nevne de viktigste hydrokarbonkjeden er lagt til slutten av "Al".Siden aldegidogruppa plassert på kjettingenden, henvisningstallet 1, er som regel ikke er skrevet.Isomerer av de foreliggende forbindelser på grunn av isomeri hydrokarbonskjelett.
Aldehyder er utarbeidet av flere metoder: oxo prosess, alkyner hydrering, oksidasjon og dehydrogenerings av alkoholer.Fremstilling av aldehyder fra primære alkoholer krever spesielle betingelser, ettersom de organiske forbindelser som dannes kan lett oksideres til karboksylsyre.Aldehyder kan også syntetiseres ved å dehydrere de tilsvarende alkoholer i nærvær av kobber.En store industrielle metoder for fremstilling av aldehyder er reaksjonen av oxo-syntesen, som er basert på reaksjonen av et alken, C0 og H2 i nærvær av katalysatorer inneholdende Co ved en temperatur på 200 ° og et trykk på 20 MPa.Denne reaksjonen forløper i det flytende eller i gassfase i henhold til skjema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Aldehyder kan fremstilles ved hydrolyse digalogenoproizvodnyh hydrokarboner.Ved substitusjon av halogenatomer på OH-gruppene i mellomproduktet er dannet såkalte heme-diol, som er ustabil og omdannes i karboksylforbindelse med spaltningen av H20.
Kjemisk eiendoms aldehyder - en kvalitet som svar på sølv.Under oksidasjon aldehydene blir omdannet til karboksylsyre (f.eks S5N11SON + O - S5N11SOON).I noen spesialiserte opplæringen informasjon kan finnes at sølvspeilet reaksjonen blir brukt for å identifisere aldehyder.Denne gruppen av organiske stoffer kan oksyderes ikke bare ved virkningen av spesifikke oksidanter, men bare når den lagres under påvirkning av atmosfærisk oksygen.Den letthet med hvilken de aldehyder oksideres til karboksylsyre lov til å utvikle kvalitative reaksjoner (sølvspeil reaksjons) til slike organiske forbindelser, som gjør det mulig å raskt og enkelt identifisere nærværet av aldehyd i en gitt oppløsning.
Ved oppvarming med en ammoniakalsk oppløsning av sølvoksyd til syre aldehyd oksyderes.Når dette er redusert til metallisk sølv og avsettes på veggene i rørene i et mørkt sjikt med en karakteristisk glans - sølvspeil reaksjon.Det bør bemerkes at det finnes mange stoffer som ikke er aldehyder, men er også i stand til å delta i reaksjonen ovenfor.For identifikasjon av disse forbindelsene anvendt en annen reaksjon for kvalitativ aldehyder - omsetning av et kobberspeil.Ved omsetning av aldehyder med Fehling-reagens som har en blå farge (en vandig oppløsning av kuprihydroksid, et alkali- og syre tartratsalter) av toverdig kobber reduseres til monovalente.Det faller en rød-brunt bunnfall av kobberoksyd.
Så, hvordan reaksjonen blir utført sølv speilet?Det ville synes at ingenting kunne være enklere: bare varme i en gryte med sølv ammoniakk løsning med noen av aldehyder (for eksempel glukose eller formaldehyd), men denne tilnærmingen er ikke alltid kronet med seier.Noen ganger ser vi at dannelsen av den svarte suspensjonen av sølv i oppløsningen, ikke speilet belegg på veggene av glass.Hva er den viktigste årsaken til feilen?For 100% resultat må forholde seg til reaksjonsbetingelser, og nøye klarglassflaten.
