DNA i geny
cichecałe życia świat składa się z komórek.Zwierzęta, ryby, ptaki, rośliny, grzyby, kiełki, się, ludzie są zbudowane z komórek.Na zewnątrz komórki nie ma życia.Komórki organizmów żywych są podobne pod względem struktury, składu chemicznego, metabolizm, wszystkie komórki rozmnażają się przez podzielenie.Jest to bardzo złożona struktura, praktycznie cały kompleks, gdzie 1 sekundę dziesiątki tysięcy odpowiedzi.Niestety, nie możemy kontrolować prywatność naszych komórek osobowych.Oto one immunitetem, które dopiero zaczynają przezwyciężyć.Człowiek w swoim życiu kierują się rozumem i komórki, z której jest żyć według zasad, które nie zawsze pokrywają się z naszymi pragnieniami.Ale to jest bardzo możliwe, że w niedalekiej przyszłości będziemy w stanie znaleźć wspólny język z nich i zgadzam się coś ważnego dla nas i dla nich.
znajduje się w środku jądra komórek, w których są skręcone w podwójnej helisy Watson-Crick unikalnej struktury i funkcji w cząsteczce DNA.Wszystkie cząsteczki DNA dzieli się na małe obszary zwanych genów.Ta podstawowa jednostka dziedzicznych cech, które determinują nasz wygląd, płeć, zdolności intelektualnych, długość życia, a na dodatek, daje nam szeroki zakres schorzeń uwarunkowanych genetycznie, w tym raka natury.Cząsteczki
DNA są szczelnie zapakowane w kopertę postaci białka i konglomeratów zwanych chromosomami.W komórkach somatycznych człowieka, czyli komórki w jego ciele, jest diploidalne, lub podwójny zestaw chromosomów.Są to 46 sztuk, czyli 23 par.Każda para zawiera absolutnie identyczny zestaw informacji.Kiedy komórka dzieli pary chromosomów siebie, a każda komórka odbiera komplet danych.Następnie, ilość diploid chromosomów jest przywrócona.Ludzkie komórki rozrodcze zawierają 23 chromosomów, ale w zapłodnieniu, kiedy bezpiecznik plemników i jaj, podwójny zestaw chromosomów zostaje przywrócony.Tak więc nie jest mieszaniną danych męskich i żeńskich, powodując płód dostaje znaki i mama i tata.
zbiór wszystkich genów zawartych w zestawie chromosomów komórek zarodkowych, zwany ludzkim genomie.Pełna ludzki genom zawiera około 80.000 genów.Cząsteczka DNA jest zbudowany, może nie tak trudne, jak to jest oryginalny.Jest on reprezentowany przez dwóch długich nitek.Włókienka składają się z nukleotydów.Nukleotydy - są to związki chemiczne, składające się z trzech substancji: zasadę azotową, węglowodanów dezoksyrybozy i kwasu fosforowego.Nie wchodząc w szczegóły, można powiedzieć, że DNA z całego świata organicznego tworzą tylko cztery rodzaje nukleotydów.To cztery litery, cztery znaki alfabetu życia: adenina (A), tyminy (T), guanina (G) i cytozyny (C).Są one połączone ze sobą na długość łańcucha polimeru setek tysięcy nanometrów, co najmniej 3 metrów.Ta długość przędzy do organizacji sekwencji nukleotydów. Ponad 3 mld, który jest zakodowany i całą informację genetyczną.Te dwie nici są połączone ze sobą za pomocą wiązań wodorowych i spiralnie owinięte wokół siebie, tworząc gęste struktury, które posiada wiele tajemnic.Naukowcy w obliczu problemu, aby odsłonić te tajemnice do dekodowania ludzkiego genomu, czylizidentyfikowania wszystkich genów i określenia ich wartości.Zadanie wydawało się nieuniknione i pilna, aw 1990 roku rozpoczął realizację projektu "Human Genome".
W trakcie głównej pracy zostało rozszyfrowane genomy ponad 800 gatunków roślin i zwierząt, w tym czynników sprawczych wielu niebezpiecznych bakterii gruźlicy, tyfusu:, wrzodów żołądka i innych.Ważne jest, aby farmakologii.Został on opracowany szczepionek przeciwko agentom tych chorób, powołał grupę nowych leków do zwalczania chorób dziedzicznych.Leki te są bardziej skuteczne w porównaniu z wcześniej istniejących, jak i skierowane są selektywne działanie na docelowych genów i białek.Silny pozytywny impet zdobyte w dziedzinie medycyny molekularnej genetycznej diagnostyki i leczenia chorób, a inżynieria genetyczna byliśmy świadkami wyjątkowych wydarzeń, z których najważniejszym jest chyba klonowanie.Klonowanie będzie zachować i propagować genialne odkrycia natury, aw przyszłości człowieka.
Niesamowite perspektywy otwarte przez hodowców.Opierając się na genetyce roślin transgenicznych mogą znacząco zwiększyć wydajność upraw, całkowicie wyeliminować straty z chwastów i szkodników, oraz transgenicznych zwierząt uderzać naszą wyobraźnię z jego wydajność, odporność na choroby, płodności.
kryminologów również posiadają w swojej technologii usuwania, który zapewnia absolutną niezawodność w zakresie identyfikacji bardzo małych ilości materiału. Kropli śliny, kawałek włosów, łupieżu, i tak dalej D. Tysiące niewinnych ludzi na świecie zostało uzasadnione, ale prawdziwi przestępcy został ukaranyna podstawie analizy genu.Był solidny mechanizm ustalania rodzicielstwa i relacji do kwestii dziedziczenia majątku, wynikające w praktyce prawa.
otrzymał nieoczekiwany i wyjątkowe rezultaty, które wymagają znaczącego interpretacji.Tak więc, na przykład, przez porównanie ludzkiego genomu z genomem najbliższymi względem szympansów pokazały niemal całkowitą identyczność do tysięcy parametrów.W praktyce, są one jedynie nieznacznie większa niż różnice między osobami z różnymi grupami etnicznymi.Człowieka okazały się bardziej zbliżone do zwierząt niż można było oczekiwać.Tak wysoki stopień pokrewieństwa dostaje zakłopotany badaczy i wymaga ich do innowacyjnych metod i rozwiązań.Może jakieś zmiany będą wprowadzone do teorii ewolucji materii żywej.
Genetyka, w tym kierownika projektu & lt; ludzkiego genomu & gt;F. Collins, inspirowany sukcesem, sformułował kilka ambitne prognozy na najbliższą przyszłość.Od 2020 roku rynek powinien zobaczyć lekarstwo na cukrzycę, nadciśnienie tętnicze, nowotwory i choroby psychicznej opracowany przez inżynierię genetyczną, która pozwala obserwacji wpływu na uszkodzone komórki.Terapia genowa na komórkach zarodkowych, aby uniknąć chorób dziedzicznych.W 2040 roku będzie można na zarchiwizowanych indywidualnego ludzkiego genomu, i spędzić katalogowania genów zaangażowanych w proces starzenia.Zwiększy to średni czas trwania życia ludzkiego do 120 lat, a w przyszłości dać mu dużo żądaną nieśmiertelność.Wreszcie, osoby będą w stanie kontrolować ewolucję.Prognozy te wszystkie brzmi fantastycznie, ale to zajmie lata, być może o wiele niższe, niż te, z których naukowcy mówią, wszystko staje się rzeczywistością, a my będziemy inni.
Ale teraz cząsteczka DNA posiada o wiele więcej tajemnic i zagadek.Komputerowa analiza genomu zwierzęta pozostawiono do ustalenia proporcji cząsteczek DNA o różnych funkcjach.Tutaj, genetycy odkryli zadziwiające fakty.Stwierdzono, że u wielu gatunków, tylko niewielka część całkowitej sekwencji genomu koduje białek.Ponieważ osoba tylko około 2% genomu koduje białka, 48% genomu zaangażowane są tylko w początkowym etapie kodowania i dalszej syntezy białka są usuwane, a ponad 50% genomu składa niekodującego, powtarzające się sekwencje DNA, łącznie, a ponadto dużaliczba fragmentów reliktowych wirusów.Porównując te dane z genomów zwierząt stojących na różnych etapach ewolucyjnej drabiny, naukowcy mają do czynienia z innym paradoksu.Stwierdzono, że zwierzęta stojące na niższym etapie ewolucji udział nie-kodującego DNA jest bardzo niewielkie.W ujęciu procentowym, to idzie tak.Tak więc bakterii prawie cały DNA działa, to jest 90%, a tylko w 10% ponieważ były bezużyteczne.W drożdżach, to jest 68% DNA kodującego 32% bez kodowania.Nicienie już stosunek wynosi 24% i 76%, odpowiednio.Ciało staje się bardziej skomplikowana, a odsetek kodowania regionów DNA jest ograniczona, a udział dziwne dla nas do wzrostu informacyjnych.Oto, jak się wydaje na pierwszy rzut oka, można by oczekiwać odwrotny skutek.F.Krik, uważany za "ekstra" budynek DNA "śmieci", koszty i ewolucja płatności za doskonałości resztą.Niekwestionowany autorytet naukowca przez wiele lat pozbawiony godności zasłużył ogromną część unikalnej cząsteczki.Jednak w ostatnich latach, wielu naukowców nie uznają władzy, postanowił pogrzebać ideę "junk DNA" możliwe najbliżej rozwiązanie tajnej niekodujących DNA wywołało żywą dyskusję wśród genetyków.Setki artykułów zostały napisane na ten temat, to oferuje wiele ciekawych rozwiązań.Uznano, że rolę ochronną niekodujących DNA o wytwarzaniu masy krytycznej, niezbędnej do rozpoczęcia kilka wewnątrzkomórkowych procesów, tworzenie się linii cięcia i klejenia, w alternatywnym splicingu.D. Mattick, na przykład, uważa, że nie wszystkie kodowania DNA - te same kody, tzw pomocnicze kwas rybonukleinowy RNA.
Zwróciliśmy się problem cichego fragmentu DNA z drugiej strony.Sugeruje się, że cząsteczka DNA jest rejestrowane i przechowywane, a nie tylko informacji genetycznej, ale również tak zwane krytyczne informacje.Krytyczne informacje związane z wydarzeniami, które stanowią realne zagrożenie dla istnienia ciała.Taka technologia ekstrakcji informacji ma swoje własne cechy, które zostaną omówione poniżej.
wybrano do grupy drożdży Saccharomyces analitycznej zwykłych piwnych.Drożdże to wspaniały model obiektowy eukariotycznych do różnych badań w dziedzinie immunologii, biochemii, genetyki.Genetyka drożdży rozwija się bardzo szybko, przeprowadzono ogromną ilość pracy, zarówno teoretycznej i stosowanej.Wreszcie, w 1996 roku, został całkowicie sekwencjonowanie genomu drożdży Saccharomyces cerevisiae, który był podstawą do przełomu w systematyki molekularnej drożdży.Pozwoliło to na bezpośrednie porównanie sekwencji nukleotydów w ich genomie.Dlatego drożdże i zostały wybrane jako przedmiot naszych badań.
Ten rodzaj drożdży reprezentuje konwencjonalny eukariotycznych, to znaczy, o średnicy rdzenia 3 komórek - 7 mikronów.Grzyby są odporne na bardzo niską temperaturę, a nawet na zamrażanie nie umierają, ale tylko zamrozić toczenia wszystkie procesy metaboliczne.Dobrze czują ciepłe środowisko, ale w temperaturze powyżej 47 stopni ich procesy życiowe są zawieszone, a w temperaturze 80 - 100 stopni, umierają.
Dlatego krytyczne warunki grzyba temperaturze zbliżonej do 80 ° C.Wpływanie takich temperatur w komórce grzyba drożdży Saccharomyces cerevisiae, znaleziono zmian w sekwencji nukleotydów w niemym loci cząsteczek DNA.Efekty bardziej agresywne obejmować zmiany kodowania części DNA i zagrozić rentowności tego małego organizmu.
Tak więc, ciche grzyby loci DNA zapisane informacje o niekorzystnych warunkach zagrażających życiu.Co więcej, są to warunki, które przyniosły mu poważne szkody, ale był w stanie przetrwać z takim satysfakcjonującym doświadczeniem dla siebie.Gdy w takich warunkach, grzyb jest już świadomi swoich katastrofalnych skutków i podejmują wszelkie środki, aby ich uniknąć.To samo dzieje się z komórek ludzkich.Nasze ciało jest również składa się z komórek, które mają pewien stopień swobody i niezależności.Rejestrują one również ważne informacje, a także stara się wykorzystać go w swoich komórkowych zagrażających życiu sytuacjach.Krytyczne informacje nie są przechowywane w komórkach, jak w mózgu, co jest rejestrowane w doznań.Każde uczucie, czy obrazy wizualne związane z ludzi, budynków, teren, gdzie to miało miejsce, niemal doprowadziła do tragedii, wydarzenia, smaku, zapachu doznań wewnętrznych, takich jak ból, dźwięk, a na pewno jest napisane w cząsteczkach DNA.Mężczyzna przeżył, informacje są zapisywane, a komórki wierzę, że będzie w takiej sytuacji jest ta informacja pomoże mu przetrwać ponownie.Cząsteczki DNA raczej stabilne związki i mogą przechowywać dane na czas nieokreślony.Dlatego krytyczne zdarzenia zapisane w jej strukturze może być bardzo, bardzo stary.
Dla jasności, spróbuj dać przykład.Stało się to w dalekiej Persji.Persja została założona w VI wieku przed naszą erą.e.To było największe imperium z Egiptu do rzeki Indus.W 332 roku pne.e.Aleksander Wielki pokonał armię króla Dariusza i zdobył bogate miasto Persipol.Do desperackiego oporu, dał miasto przez 3 dni jego żołnierze do grabieży.Obywatele żyli w strachu.Wspaniały pałac, w swoim pokoju, młoda kobieta, modląc się gorączkowo i poprosił Pana o zbawienie.Dookoła były ikony i palące się świece.Slam przerw drzwi wszystkie zamki i pokój wybuch potężnego wojownika.Krótka walka i kobieta powalony, leży nieprzytomny na podłodze.Jej zgwałcona, słyszeliśmy grecki, okradziony dom i udać.Szkody wyrządzone kobieta przeżyła, i między innymi, na szczęście lub niestety, zaszła w ciążę.Wszystkie odczucia tego strasznego dnia ikon, świece, języka greckiego, bólu, ryk odnotowano w swoich cząsteczkach DNA.Kobieta bezpiecznie dostarczony i przekazał wszystkie informacje, do dziecka.Podróżowanie w serii kilkudziesięciu pokoleń tej informacji, w końcu okazało się, że w genach młodego człowieka w naszych czasach, i, co dziwne, w Rosji.
W każdym przypadku, może być wymagane informacje.Oczywiście, to będzie popytu w sytuacji podobnej do tej, w której została otrzymana.W tym czasie odległym, ciało było w stanie przetrwać, znaleźli się w podobnej sytuacji, to on mechanicznie odtworzyć wszystkie odczucia i działania, które są zapisane w jego DNA.Jeśli on jest w kościele, w którym znajdują się ikony i świece płoną, zacznie się toczyć na podłodze i krzyczy zagrożeń.W tym przypadku możemy powiedzieć, że przeniósł się w demony.Jeśli nagle przemówił w języku greckim, a potem powiemy, że w poprzednim życiu mieszkał w Grecji.W rzeczywistości nigdy nie mieszkał młodzieniec ani w Grecji, ani w Persji, że nie ma złych duchów.Pisał w cząsteczkach DNA krytycznych informacji, które uniemożliwia mu spokojnie, że żyją z pomocą psychoanalizy Freuda W można pomyślnie usunięty.
Co możemy powiedzieć na zakończenie w tej sprawie?Krytyczne informacje, bezpośrednio zagrażające istnieniu samych komórek naszego ciała jest napisane w cichej loci cząsteczki DNA.U ludzi, informacja ta zajmuje prawie całą objętość cząsteczki DNA, jak na wielkiej okresie jej istnienia takich sytuacjach jest ogromna ilość.Sytuacje są często podobne, to mamy do czynienia z niemym loci w dużej liczbie powtórzeń.Z biegiem czasu, stare rekordy mogą zostać skasowane w informacji zapisanych w cichej loci znacznie młodsza niż w genach kodujących.Tak więc, po raz kolejny potwierdza, że w przyrodzie nie ma miejsca na przypadek i każde zjawisko w nim ma swój cel.A my, ludzie, muszą zrozumieć, że nasze zachowanie nie zawsze jest podyktowane powodu i dlatego, że nie zawsze jest odpowiedni do okoliczności.
Ielikov SL
