Pierwsze informacje na temat właściwości chemicznych kwasu dezoksyrybonukleinowego terminie do 1868 roku z powrotem.W 20 wieku na początku lat czterdziestych, wykazano, że cząsteczka jest polimerem liniowym.Nukleotydy są jednostki monomeryczne, które składają się z zasady azotowej, pentozy i grupy fosforanowej (cukier pięć węgla).
kwas dezoksyrybonukleinowy może mieć podstawę dwóch typów: pirymidyny (tymina (T) i cytozyna (C)), a puryny (adenina (A) i guaninę (G)).Związek z wykorzystaniem nukleotydów więź fosfodiestrowy.
biolodzy Cricka i Watson, 1953, na podstawie rentgenowskiej analizy krystalicznej DNA, to stwierdzono, że natywny cząsteczka składa się z dwóch łańcuchów polimerowych, które tworzą podwójną spiralę.Polinukleotyd nić nawijana na siebie, są trzymane razem poprzez wiązania wodorowe, które tworzą między komplementarnymi (odpowiadających sobie) zasady w przeciwległych łańcuchach.Kiedy para ta powstaje tylko w następujący sposób: adenina, tymina, cytozyna, guanina.Stabilizacja najpierw w dwa, a druga para - trzech wiązań wodorowych.
dwuniciowy kwas dezoksyrybonukleinowy o długości obliczonego jako ilość pary odpowiadających sobie nukleotydów (bp).Dla tych cząsteczek, które składają się z milionów i tysiące par podjęte m.n.p. jednostkioraz kb, odpowiednio.Tak więc, kwas deoksyrybonukleinowy, składa się z jednego chromosomu human podwójnej helisy.Jego długość wynosi 263 m.p.n.
DNA denaturacji (topnienie) jest procesem, w którym regularnie podwójna helisa cząsteczka liniowa przechodzi w stan zwoje.Po topnienia podwójnego cząsteczki rozpadają się oddzielnego obwodu.Jest to temperatura, w której połowa kwasu dezoksyrybonukleinowego topi się, temperatura topnienia.To zależy od jakości składu cząsteczkowego.
Jak wspomniano wyżej, para G-C, stabilizowana przez trzy, a para A-T - dwa wiązania wodorowe.Zgodnie z tym, im wyższy stosunek pierwszej pary, tym bardziej stabilne jest cząsteczka.Po denaturacji o długości fali 260 nm, absorpcja światła wzrasta.Ten hyperchromic efekt pozwala utrzymać kontrolę nad stanem drugorzędowej struktury molekularnej.Jeśli roztwór powoli ochłodzono kwas roztopiony, wówczas ponownie pomiędzy komplementarnymi nićmi może tworzyć słabe wiązania mogą spiralne struktury, identyczny z natywnym (pierwotnego).Ta zdolność do cząsteczki DNA, denaturacji i hybrydyzacji metodą podstawie.Jest on stosowany w badaniach struktury kwasów nukleinowych.
dwukrotnie cząsteczka jest nośnikiem danych genetycznych, musi spełniać dwa główne wymagania.Po pierwsze, powinno być powielane (reprodukowane), z dużą dokładnością, a po drugie, do kodowania syntezy cząsteczek białkowych.Kwas dezoksyrybonukleinowy, model, który został opisany przez Cricka i Watsona, w pełni zgodne z tymi wymaganiami.Stwierdzono, że zgodnie z zasadą komplementarności, każdy łańcuch cząsteczka może być matrycą na tworzenie nowej sieci odpowiadają sobie.W rezultacie jeden z etapów replikacji występuje zatem skojarzyć potomnych cząsteczek mających sekwencję nukleotydową identyczną do tej w oryginalnej cząsteczki DNA.Co więcej, ten łańcuch zestawów genów strukturalnych w kodowanej sekwencji aminokwasowej białek.
Od momentu jej upublicznione odkrycie DNA i zasadę komplementarności, ustalonych procesów, które są odpowiedzialne za dekodowanie informacji genetycznej i regulacji genów w syntezie substancji.Ponadto, teoria ta została opracowana i rekombinowanych cząsteczek.
