Nomenklatura związków organicznych

click fraud protection

w literaturze chemicznej i ekologicznej życia codziennego użytku nazw biosoedineny na podstawie różnych systemów nazewnictwa.Nie ma potrzeby, aby pokryć podstawowe zasady.

nomenklatura związków organicznych.

W naszych czasach, aby wymienić tę samą materię organiczną często korzystają trzy nomenklaturę: historyczne, lub trywialne (w języku francuskim oznacza, casual, banalny), racjonalne (inteligentny, celowe) oraz systematyczne akademickie lub naukowe, opracowane przez IUPAC.

trywialne nomenklatura związków organicznych pochodzi przez przypadek, podczas otwarcia substancji organicznej.Nazwy często odzwierciedlają naturalnych źródeł, z których pierwszy uzyskali związek organiczny (alkohol etylowy, mocznik, cukier trzcinowy, mleczan, octan, cytrynian, kwas mrówkowy), sposoby wytwarzania substancji (eter siarki), nazwiska naukowców, którzy odkryli związek (kwas Lewisa, węglowodórChichibabina, keton Michlera).Czasami te nazwiska były losowo (metan, aceton, asparaginowe, węglowodany).Rational nomenklatura

związki organiczne

Jest ona oparta na nazwy zwyczajowe proste, typowe substancje z klasy związków organicznych w cząsteczce, jedną lub więcej atomów wodoru, podstawiony jest przez inny atom lub grupy atomów.Na przykład, etanu do racjonalnego nomenklatury nazywane metilmetanom;etanol (alkohol pochodzący carbinol najprostsze) - metilkarbinolom;propionowego - kwasu octan metylu itpJednak w przypadku bardziej złożonych struktur biologicznych, to nomenklatura materii organicznej jest nieodpowiednia.Dlatego też konieczne tworzenie nowej nomenklatury naukowej, w której biosoedineniya nazwa i jego struktura musi odpowiadać.

nazewnictwo naukowe związków organicznych stworzonych przez IUPAC jest najdokładniejszym z przedstawionych powyżej.Zgodnie z jego zasadami, każdy z materiałów organicznych lub otworzyć dotychczas zsyntetyzowany i syntetyzowane już przypisana nazwy naukowej, która jest używana przez chemików na całym świecie.

Podstawy nazewnictwo przyjęte z inicjatywy niemieckiego chemika A. Hoffmann organicznych (1818-1892) w 1892 roku na Międzynarodowym Kongresie Chemików w Genewie (nomenklatury związków organicznych o nazwie Genewa).Wraz z rozwojem chemii organicznej jest poprawione i uzupełnione.Na kongresie w Londynie IUPAC (1947) opracowany i zatwierdzony przez dotychczasowych przepisów w nazwach związków organicznych w postaci "Regulaminu nomenklaturą IUPAC."

Gdy IUPAC (Genewa) utworzona stałe komisje, w sposób otwarty i syntetyzowane nowy związki organiczne podać dokładne nazwy naukowe.W byłym ZSRR opublikował trzy tomy "zasady nomenklatury IUPAC" (tom 1 i 2 1979, 3rd m. -. 1983).Zgodnie z tymi przepisami, nazwa związków składa się z fragmentów słowne oznaczenie struktur i znaków przedstawiających fragmenty metodę komunikacji.

zaproponował cztery sposoby tytuły edukacji IUPAC: 1) wymiana - podstawą imię biorąc jeden kawałek, a drugi jest uważany za zastępcę wodoru, na przykład, (C6H5) 2CH - difenylometano, 2) połączenia, zgodnie z którym nazwa budynku złożonego z kilku równych cząsteczek,np C6H5-C6H5 - -bifenylo;3) funkcyjne rodniki, w którym podstawa tutaj ma nazwę grupy funkcyjne, a nazwą rodnika, takiego jak CH = CHC1 - chlorek winylu, 4) nomenklatury zastępczej odmianą stosuje się nazewnictwo wodoru, organiczne związki składają się z cząsteczek, które zawierają atomy nekarbonovye.

w codziennej pracy często korzystają z zasad radykalnej metody funkcjonalne i podstawiania IUPAC.