Human Genetics i zdrowie

Genetyka jako nauka powstała na początku XX wieku, a od 50 lat przeżywa intensywny rozwój.Human Genetics - jest sekcja w nauka badająca strukturę populacji ludzkiej, zwłaszcza dziedziczności i chorób dziedzicznych.Nauka ta bada mężczyznę w molekularnym, komórkowym, biogeochemicznym, organizmu, populacji i poziomu biochorological.

Human Genetics jest ściśle związane z medycyny i antropologii.Genetyka medyczna studiuje wzorce przeniesienia chorób dziedzicznych z pokolenia na pokolenie, rolę dziedziczności w różnych patologii człowieka, czyli dziedziczne patologia (wady, choroba, kalectwo, itd.), Jak również rozwój metod diagnozowania, zapobiegania i leczenia patologii,w tym dziedziczne predyspozycje do choroby.Jego misją - aby szybko zidentyfikować chore dzieci i wydawać zalecenia w celu ich leczenia, a to jest bardzo ważne, aby wykryć nosicieli tych chorób (jednego z rodziców).Anthropogenetics badający zmienność i dziedziczność normalnych objawów ciała człowieka.

Pomimo faktu, że genetyka człowieka jest stosunkowo nowy trend w badaniach naukowych w ostatnich latach zaczynają podnieść zasłonę trochę tajemnic puli genowej człowieka.Genetyka i zdrowia ludzi

sobą powiązane i nauka są już znane, kilka tysięcy chorób genetycznych, w rzeczywistości 100% w zależności od genotypu jednostki.Najstraszniejsze z nich są uważane galaktozemia, kwas zwłóknienia trzustki (mukowiscydoza), fenyloketonuria, hipercholesterolemia, homogentisuria, zespół Downa, Turnera, Klinefeltera, a także różne formy kretynizm i hemoglobinopatiami.Ponadto, nie są chorobami, które w zależności od środowiska, od genotypu i cukrzyca, reumatoidalne oraz niektóre nowotwory, choroby wieńcowej serca, choroby wrzodowe żołądka i jelit, schizofrenia, a niektóre inne choroby psychiczne.Następnie lekarz jest szczególnie ważna dla zrozumienia jak odszyfrowane dane stosuje się do leczenia, a przede wszystkim - do zapobiegania wielu chorób dziedzicznych.

Genetyka płeć osoby - jest częścią genetyki, która bada rolę mechanizmu dziedziczenia, a także zmienności genetycznej w determinacji płci.Postępy w tej dziedzinie możliwe zapobieganie i wczesne leczenie chorób dziedzicznych.

Współczesna medycyna i genetyka medyczna zawsze zorientowane na profilaktyce chorób dziedzicznych.Prenatal (prenatalnej) diagnoza - badania diagnostycznego płodu w okresie ciąży, w celu określenia ich wady genetyczne.W celu oceny rozwoju płodu, używają innych metod diagnostyki prenatalnej. Przesiewowych USG, biochemiczne badania krwi, hemostasiogram, KTG, i inne

czołowe miejsce wśród metod dalszego diagnozowania choroby przed narodzinami dziecka, bierze amniopunkcji.Metoda ta polega na uzyskaniu płynu owodniowego i płodowych komórek za pomocą nakłucia (pod kontrolą USG) membran.Pozwala zdiagnozować niektórych chorób i chorób chromosomowych, w oparciu o - mutacji genowej.Diagnoza ta jest absolutnie zalecane dla wszystkich kobiet w ciąży.

Postęp w nauce i technologii nowoczesnych ludzi narażonych na ryzyko uzywanej lshim szkodliwych wahań niż ma to miejsce w poprzednim okresie powstawania i rozwoju cywilizacji ludzkiej.Chemiczne, fizyczne i, być może, mutagenne biologiczne mogą w przyszłości prowadzić bardzo poważne zagrożenie dla struktury genetycznej populacji.

Human Genetics jasne, że absolutnie wszystkie rasy, z biologicznego punktu widzenia, są równi i mają równe szanse dla ich rozwoju określonym przez warunki społeczno-historyczne, a nie genetycznych.