Jakie są mitochondria?

click fraud protection

Mitochondria - jeden z najważniejszych elementów każdej komórki.Są one nazywane chondriosomes.To granulovidnye lub nitkowate organelle, które są integralną częścią cytoplazmie roślin i zwierząt.Są one przez producentów cząsteczek ATP, które są tak niezbędne dla wielu procesów zachodzących w komórce.

Jakie są mitochondria?

Mitochondria - podstawy zasilania komórek, ich działanie opiera się na utlenianiu związków organicznych oraz wykorzystania energii wyzwolonej przez rozpad cząsteczek ATP.Biologowie w prosty nazywa stacji generowania energii dla kletok.V znajdują się w postaci granulatu w mięśniu 1850 mitochondriach.Ich liczba zależy od warunków zróżnicowany wzrost: gromadzą więcej w tych komórkach, w których duży deficyt tlenu.Dzieje się tak najczęściej w trakcie ćwiczeń.W tych tkankach pojawia się dotkliwy brak energii, które składają się na mitochondria.

Pojawienie się pojęcia i teorii symbiogenesis

Bend w 1897 roku pierwszy wprowadził pojęcie "mitochondria", na określenie struktury nitkowatych granulek oraz w cytoplazmie komórki.Ich kształt i wielkość są zróżnicowane, grubość 0,6 mm, długość - od 1 do 11 mikronów.W rzadkich sytuacjach, mitochondria mogą być duże i rozgałęzione węzeł.

symbiogenesis Teoretycznie daje wyraźny pomysł, co i jak mitochondria w komórkach pojawiło.Mówi, że nie chondriosomes porażki w komórkach bakteryjnych, prokariotów.Ponieważ nie mogli samodzielnie stosować tlen do produkcji energii, to zapobiec ich pełnego rozwoju i progenote może rozwijać się płynnie.Podczas ewolucji relacji między nimi pozwoliło przenieść ich geny progenote teraz eukariontów.W związku z tym postęp mitochondria nie są już niezależne organizmy.Ich pula genów nie mogą być realizowane w całości, jak jest jego częściowe zablokowanie enzymów, które są w dowolnej komórce.

Gdzie mieszkają?Mitochondria

koncentruje się w tych obszarach, w cytoplazmie, gdzie istnieje zapotrzebowanie na ATP.Na przykład, w tkance mięśniowej serca, że ​​znajdują się z dala od włókienkach mięśniowych i nasienia tworząc maskowanie ochronną wokół osi wiązki.Nie wytwarzają one dużo energii do "ogona" cool.W ten sposób, sperma porusza się w kierunku jaja.

nowych mitochondriów w komórkach utworzonych przez proste podziału poprzednich organelli.Podczas całej swojej informacji genetycznej są przechowywane.

Mitochondria: jak wyglądają

Kształt mitochondriów przypomina walec.Są one powszechne u eukariontów, zajmuje od 10 do 21% objętości komórki.Ich kształt i wymiary są bardzo różne, i mogą zmieniać się zależnie od warunków, ale szerokość jest stała: 0,5-1 mikronów.Ruchy Chondriosomes zależy od miejsc, w których komórki podejmowania szybkich strat energii.Przemieszcza się w cytoplazmie wykorzystujące strukturę ruchu tsitoskeleta.Zamenoy różnią się wielkością mitochondriów, pracujących niezależnie od siebie i energii do pewnych obszarów cytoplazmie są długie i rozgałęzione mitochondrium.Są to w stanie zapewnić porcje energii, komórki znajdujące się z dala od siebie.Takie chondriosomes współpracy obserwowane nie tylko w organizmach jednokomórkowych, ale w wielokomórkowe.Znalezione ssaków mięśni szkieletowych, w którym największe rozgałęzione chondriosomes są połączone ze sobą za pomocą styku mezhmitohondrialnye (CMI) najbardziej złożone chondriosomes struktury.

Są wąskie szczeliny między sąsiadujących ze sobą błon mitochondrialnych.Przestrzeń ta ma dużą gęstość elektronową.MMK już w komórkach mięśniowych serca, które są związane z chondriosomes operacyjnych.

Aby lepiej zrozumieć ten problem, trzeba krótko malować znaczenie mitochondria, struktury i funkcji tych organelli niesamowite.

jak one działają?

zrozumieć co mitochondria, należy poznać ich strukturę.To niezwykłe źródło energii jest kulą, ale bardziej wydłużony.Dwie membrany są blisko siebie:

  • zewnętrzna (gładka);
  • która tworzy wewnętrzną w kształcie liścia (outgrowths crista) i rurowy (kanaliki) formularz.

Jeśli nie brać pod uwagę rozmiar i kształt struktury i funkcji mitochondriów jest taka sama.Chondriosomes ograniczony przez dwie błony, rozmiarów 6 nm.Zewnętrzna błona mitochondriów podobny pojemnik, który chroni je od hyaloplasm.Wewnętrzna membrana części zewnętrznej otedinyaet szerokość 11-19 nm.Cechą wyróżniającą błony wewnętrznej jest uważany za jego zdolność do wystają wewnątrz mitochondriów, mający postać spłaszczonych grzbietów.
wewnętrzne jamy wypełnia macierz mitochondria, które ma drobnoziarnistą strukturę w której przędze czasem wystawowa i granulki (15-20 nm).Filamenty organelle matrycy stworzyć cząsteczki DNA i małych wielkości granulek - mitochondrialne rybosomów.Synteza

ATP w pierwszym etapie ma miejsce w hyaloplasm.Na tym etapie nie jest początkową utleniania substratów lub glukozy do kwasu pirogronowego.Procedury te odbywają się bez tlenu - beztlenowego utleniania.Następnym etapem wytwarzania energii jest utlenianie tlenowych i rozkładu ATP, proces odbywa się w mitochondriach komórek.

Jakie są mitochondria?

Główne funkcje organelli są:

  • wytwarzanie energii w komórkach;

  • przechowywanie informacji genetycznej w postaci jego własnego DNA.

obecność w mitochondriach ich kwasu dezoksyrybonukleinowego po raz kolejny potwierdza symbiotyczny teorię powstania tych organelli.Ponadto, oprócz podstawowej pracy, są one zaangażowane w syntezie aminokwasów i hormonów.

patologie mitochondrialne

mutacje, które wystąpiły w genomie mitochondriów prowadzące do frustrujących skutkach.Nośnikiem informacji genetycznej, jest ludzkim DNA, które jest przekazywane z rodziców na potomstwo i genom mitochondrialny jest przekazywana od matki.Fakt ten jest wyjaśnione bardzo łatwo: cytoplazma więźniów to chondriosomes dzieci dogadać z jajkiem kobiety, plemniki są nieobecne.Kobiety z tego odchylenia mogą być przekazywane potomstwu chorób mitochondrialnych, chorego człowieka - nie.

chondriosomes W normalnych warunkach, egzemplarz tego samego DNA - gomoplazmiya.Do genomu mutacji mitochondria może wystąpić w wyniku współistnienia zdrowych i zmutowanych komórek występuje heteroplazmii.

Dzięki nowoczesnej medycynie do tej pory zidentyfikowano ponad 200 chorób, które służyły jako powód wystąpienia mutacji mitochondrialnego DNA.Nie w każdym przypadku, a do utrzymania terapeutycznych i terapii chorób mitochondrialnych nadają się dobrze.

Więc mieliśmy do czynienia z pytaniem, co mitochondriów.Podobnie jak wszystkie inne organelle, są bardzo ważne dla komórki.Pośrednio Biorą udział we wszystkich procesach, które potrzebują energii.